Todas las entradas de: Javier Garcia

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Día Mundial de la Visión – AMIRES Santander

AMIRES – Delegación de Santander.

Aún tienes mucho que VER

Con motivo del Día Mundial de la Visión, la delegación en Santander de AMIRES, va a organizar una jornada en la que se van a realizar retinografías gratuitas a la población para detectar problemas en la retina que pueden ocasionar a la larga Baja Visión.


En España hay más de un millón de personas con Baja Visión a consecuencia de enfermedades com la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE), la Retinopatía Diabética, la Miopía Magna o el Glaucoma. La pérdida de visión ocasionada por estas enfermedades suele manifestarse a partir de los 50 años (algunas enfermedades antes) y la mejor forma de minimizar sus secuelas es la prevención.

Con esta actividad queremos concienciar a la población (generalmente población mayor) de la necesidad de realzar revisiones periódicas con su oftalmólogo para minimizar el impacto de estas patologías sobre su visión.

Recuerda que tus ojos son un tesoro. ¡Cuídalos y disfruta de lo que te ofrecen!

Descargar cartel

Colaboran:
Ayuntamiento de Santander
Central Óptica

Fecha: 13 de Octubre de 2016 Hota: 10h – 13:30h/16h – 20h
Lugar: Centro Cívico Callealtero. Calle Alta
Dirección: Plaza de los Derechos Humanos 1, Santander

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La Voz de tu Mirada

LA VOZ DE TU MIRADA

Gala Solidaria Pro – Investigación Aniridia.

Conmemora el Día Internacional de las personas con Discapacidad

Te invitamos a compartir con nosotros las más hermosas arias de Ópera, las más bellas romanzas de Zarzuela, solos y duetos​ con la soprano Mariola Cantarero​ y el tenor Julio Cendal.

¡¡¡ Tras el evento os animamos a levantar las copas y repetir el brindis más famoso de la Historia Operística, el de la Traviata de Verdi!!!

¡¡¡ Acompáñanos!!!

Datos de interés:

Domingo 29 de noviembre 2015

Sala Fernando de Rojas – Círculo de Bellas Artes, Alcalá 42 Madrid

Entradas

1. A través de la página de Ticketea

2. La propia página del Círculo de Bellas Artes

3. O bien en la taquilla del Cine Estudio (c/ Marqués de Casa Riera nº2) de miércoles a domingo de 16h a 22h.

Si no puedes venir a disfrutar de esta velada, por favor, haz toda la difusión que puedas, será de agradecer.

cartel  Mariola Cantarero_La voz de tu mirada 2

Baja Visión y Tecnologías de Acceso a la Información

Hoy en día, en nuestra sociedad, se habla mucho de accesibilidad y eliminación de barreras, de facilitar la vida cotidiana, el acceso a la cultura y al trabajo a todas las personas. Es cierto, que cada vez son más los colectivos con algún tipo de discapacidad que se benefician de estas medidas, pero existen algunos olvidados como es el de la Baja Visión. Este libro pone de manifiesto tres ideas importantes:

1- Visibiliza las necesidades del colectivo de Baja Visión (en España más de un millón de personas) que son distintas a las necesidades de los ciegos legales (término que se explica en el libro). Normalmente las ayudas técnicas están diseñadas para este segundo colectivo que tienen unas exigencias muy determinadas, son más costosas y no se adaptan bien a la baja visión.

2- Pone de manifiesto, en la sociedad actual, la importancia del acceso a la información para nuestras actividades cotidianas en cualquier ámbito (laboral, social, ocio…). Por tanto, la falta de accesibilidad dificulta la inclusión de las personas con baja visión, colocándoles en una situación de desventaja.

 3- La accesibilidad ha de ser también asequible. Gran parte del libro está dedicado a dar a conocer como los dispositivos técnológicos de nuestro entorno se pueden usar como ayudas técnicas para la Baja Visiónmejorando nuestra autonomía personal.

Uno de los fines de AMIRES es el de conseguir mejorar la calidad de vida de las personas con Baja Visión. Esta es una de las razones que nos impulsa a promover este libro,. La segunda razón es la necesidad de que se conozca y visibilicen los problemas de este colectivo. Ayúdanos a difundirlo.

DescargarGuía de Ayudas Técnicas de Bajo Coste

Entrevista con “Matías Sánchez Caballero

 

III ENCUENTRO CIENTÍFICO SOBRE LA ATROFIA DE NERVIO ÓPTICO DE LEBER

Organiza: ASANOL y Universidad de Barcelona.
Patrocina: ASANOL, Laboratorios SANTHERA, ONCE y contribuciones privadas
Ciudad: Barcelona
Fecha: 3 de octubre de 2015

La Asociación Española de Atrofia de Nervio Óptico de Leber (ASANOL) celebra cada dos años un encuentro científico dedicado a mostrar las últimas novedades médicas y farmacéuticas en cuanto a esta patología. Para 2015, la ciudad elegida ha sido Barcelona, y el programa científico se encuentra ya cerrado como sigue.

PROGRAMA:
9.30-10.00 Inauguración del Encuentro.
Jordi Arruga Ginebreda. Responsable médico del evento
Pedro Luengo. Presidente de ASANOL.

10.00-10.25 “Causas genéticas de la atrofia primaria del nervio óptico. Nuevas herramientas moleculares para la terapia”.
Roser González Duarte. Universidad de Barcelona

10.25-10.50 “LHON: clinical features and natural history”. (NOHL: aspectos clínicos e historia natural). 
Philip Griffiths. St Bernard’s Hospital Gibraltar. [Traducción simultánea profesional. Inglés-español].

10.50-11.15 Pausa

11.15-11.40    Beyond the eyes: “plus” features in LHON” (Tras los ojos: “más” rasgos en NOHL).
Chiara La Morgia. Universidad de Bolonia. [Traducción simultánea profesional. Inglés-Español]

11.40-12.05   “Genetics and environment in LHON: compensatory mechanisms in different types of patients” (Genética y medio en NOHL: Mecanismos compensatorios en diferentes tipos de pacientes).
Valerio Carelli. Universidad de Bolonia. [Traducción simultánea profesional. Inglés-español]

12.05-12.30    Pausa

12.30-12.55 “Treatment strategies for LHON” (Estrategias de tratamientos para NOHL).
Patrick Yu Wai Man. Universidad de Newcastle. [Traducción simultánea profesional. Inglés-español]

12.55-13.20 “Drugs and other toxics triggering LHON”. (Fármacos y otros tóxicos desencadenantes de NOHL). 
Jordi Arruga Ginebreda. Hospital de Bellvitge.

13.20-14.00    Turno de preguntas (preferentemente de profesionales)

14.00-17.00 Comida de socios e invitados.

17.00-19.00    Mesa redonda: “La Atrofia de Nervio Óptico de Leber Hoy”. Investigaciones, tratamientos y perspectivas de futuro. El acto será abierto para todos los socios para que expresen sus preguntas más básicas sobre la enfermedad a los máximos especialistas. Se desarrollará de manera informal, y serán los asistentes los que realizarán la traducción simultánea a los invitados.”

LUGAR DE REALIZACIÓN:
CASA DEL MAR.
Dirección: Carrer D´Albareda nº1, 08004, Barcelona
Teléfono: 93 441 48 59
Sitio web: http://xecat.gencat.cat/equipaments/casa-del-mar-de-barcelona

COSTE:
La asistencia al encuentro será totalmente gratuita. Además, el coste de la comida de trabajo del sábado 3 de octubre, correrá finalmente a cargo de ASANOL

INSCRIPCIONES:
Todas aquellas personas que desean asistir, tanto en calidad de científicos como de afectados, deben acceder al siguiente formulario de inscripción y registrarse. Importante: Debe rellenarse una inscripción por cada asistente:
https://docs.google.com/forms/d/15ZVd9ml2l1rY8ZhrSXpaafIzPRT2c5juB6Xn2sIg1E/viewform?usp=send_form

AYUDAS:
Conscientes de la crisis económica, desde la Junta Directiva no queremos que nadie por motivos económico con interés en participar, no lo pueda hacer. Por ello, animamos a los socios interesados con dificultades económicas, a que se pongan en contacto con nuestra Trabajadora Social para estudiar y resolver su caso particular.

INFORMACIÓN:
Para ampliar información, puede acudir a las siguientes vías:
Correo electrónico: secretaria@asanol.com y asociacionasanol@gmail.com
Teléfono: 602 216 455 o bien 647919581

 

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I Premio Internacional de Investigación “Prof. Dr. Julián García Sánchez”

Convoca: Acción Visión España

Capas de la Retina

Objeto:

Estimular la labor investigadora que, en forma de póster o trabajos publicados, constituyan una contribución importante al avance de la Ciencia, o de sus aplicaciones. A esta convocatoria, podrán presentarse los científicos de cualquier nacionalidad cuyas investigaciones versen sobre aspectos relacionados con el conocimiento, diagnóstico y/o tratamiento de las patologías relacionadas con la visión.

Modalidad de los premios:

– Publicación científica realizada durante los últimos dos años
– Poster presentado al Congreso de la SEO DEL AÑO DE LA CONVOCATORIA.

Se tomará como fecha de referencia la del cierre de la convocatoria PARA ESTABLECER LA ACEPTACIÓN DE LOS ARTÍCULOS CIENTÍFICOS PRESENTADOS.

Serán aceptados Trabajos que traten sobre un tema de investigación básica, aplicada o clínica, que desarrolle el o los diversos aspectos que presentan las patologías de la visión.Los trabajos publicados presentados en esta convocatoria no deberán haber sido premiados previamente, ya, en alguna reunión científica desarrollada en España o en cualquier otro foro internacional.

La publicación y/o póster presentada a la convocatoria cuyo idioma de publicación sea diferente al español deberá incluir resumen en este idioma.

Presentación de trabajos.

Los interesados en participar en la convocatoria , tanto en la modalidad de publicación Científica como Póster, deberán ENVIAR UNA COPIA EN FORMATO DIGITAL AL CORREO ELECTRÓNICO DE LA Asociación Acción Visión España info@esvision.es

Los Trabajos y Pósters presentados serán evaluados por el Comité Científico Evaluador, siendo su decisión inapelable.

Comité Científico Evaluador:

  • ­Prof. Dr. Jorge Alió y Sanz
  • ­Prof Dr. Jose María Ruiz Moreno
  • ­Prof. Dr. Jose Manuel Benítez del Castillo
  • ­Prof. Dr.. José Manuel García Fernández
  • ­Prof. Dr. Miguel Ángel Teus Guezala
  • Dra. Isabel Pinilla Lozano
  • Dra. Carmen Fernández Jacob

Plazo: 15 de septiembre de 2015

Los galardonados recibirán un Diploma de Reconocimiento y un detalle conmemorativo por la labor realizada, por la importancia, interés y compromiso para con la Asociación Acción Visión España y el colectivo al que representa.

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II Jornada Clínico San Carlos con la Enfermedades Raras

Martes 24 de Febrero de 2015 – Auditorio Pabellón San Carlos

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Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, AMIREs colabora con la Asociación Española de Aniridia, FEDER y otras entidades e instituciones en la organización de la II Jornada Clínico San Carlos con las Enfermedades Raras. Sigue leyendo

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Tifloinova 2014. Tecnología para ciegos y personas con baja visión.

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El próximo día 21 de noviembre, dará comienzo en Madrid la única feria de tecnología organizada a la medida de las personas ciegas y con baja visión. Un evento en el que todo gira en torno a sus especiales necesidades, con stands en los que conocer de primera mano productos de apoyo y tecnológicos accesibles, procedentes de todo el mundo.

Un espacio adaptado a las necesidades de los visitantes, pensado para hacerles más fácil y cómoda su estancia.

Una cita con la tecnología diseñada específicamente para personas con discapacidad visual, y también con soluciones del mercado accesibles para todos.

Lupas electrónicas para todas las necesidades, impresoras 3D, todo tipo de sistemas para la escritura y el aprendizaje del Braille, para la lectura, para la vida cotidiana… Consulta el listado de expositores aquí:

http://tifloinnova.once.es/es/visitantes/lista-de-expositores

También habrá un espacio en el que conocer distintas apps accesibles que, instaladas en teléfonos inteligentes o tabletas, resuelven necesidades básicas de la vida cotidiana. Apps para la orientación, el uso del transporte público y la identificación de imágenes y fotos, etc. Consulta aquí qué podrás ver en el App Space:

http://tifloinnova.once.es/es/expositores/app-space-1/app-space

Además, en el siguiente enlace se van incorporando las actividades complementarias que se están organizando: Presentaciones de productos, demostraciones, talleres para niños, sus familias y maestros, y actividades de ocio para todas las edades y para vivir experiencias diferentes!

http://tifloinnova.once.es/es/actividades

¡Ah! Y todavía es posible inscribirse a las Jornadas de Usuarios de Tiflotecnología. Consulta el programa en el siguiente enlace: http://tifloinnova.once.es/es/actividades/jornadas-de-usuarios

También es importante conocer que, para hacer más cómoda la visita para todos, en el CDC estará abierta durante toda la feria una cafetería en la que poder compartir un desayuno, una comida o simplemente tomar algo con los amigos. Además, en los próximos días estará disponible, tanto para dispositivos iOS como Android, una app en la que contar con toda la información del evento, notificaciones de las actividades programadas, y un sistema de localización de los stands, a través de la exploración de códigos QR que podrás encontrar en los encaminamientos que te orientarán al recorrer la exposición.

En definitiva, del 21 al 23 de noviembre en el CDC de la ONCE en Madrid, ¡te espera un fin de semana lleno de tecnología para todos con soluciones para ti!

PUBLICADO: D.T MADRID – ONCE

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Nicolás Cuenca recibe ayuda de la Fundación contra la Ceguera

Con el objeto de combatir una amplia gama de cegueras, el proyecto ‘Utilización de la reactivación optogenética como opción terapéutica en las degeneraciones retinianas’, liderado por el doctor de la Universidad de Alicante Nicolás Cuenca, recibirá la ayuda de investigación de la Fundación Lucha contra la Ceguera (Fundaluce)

Muchas de las patologías de la retina afectan a las células fotorreceptoras produciendo una pérdida de visión gradual y, en ocasiones, hasta ceguera. El trabajo, desarrollado por investigadores del grupo de investigación de Neurobiología del sistema visual y terapia de enfermedades neurodegenerativas de la UA, que dirige Nicolás Cuenca, permitiría una recuperación de la visión con la utilización de un tipo de proteínas fotosensibles procedentes de microorganismos.

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«Se trata de generar nuevas células fotosensibles de la retina que reemplacen la función de los fotorreceptores cuando estos han degenerado en individuos ciegos», aclara Cuenca.

La entrega del premio, por un período de dos años y un importe de 24.000 euros, tendrá lugar mañana viernes, en Madrid, en la XVI Jornada de Investigación de la Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España (FARPE) y Fundaluce.

Esta fundación nació en 1998 y su fin es el mantenimiento y gestión de un Fondo Nacional de Investigación destinado a la promoción de la investigación medico científica para la prevención, paliación y curación de las enfermedades heredo-degenerativas de la retina, principalmente, de la retinosis pigmentaria.

PUBLICADO: www.laverdad.es
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Resultados sobre el transplante de células madre en la retina de humanos

Un trasplante de células madre embrionarias logra regenerar la visión en pacientes con ceguera

Noticia publicada en El Mundo

Las células madre llevan cerca de tres décadas prometiendo un tratamiento para un enorme rango de enfermedades. Desde que en 1981 Martin Evans y Matthew Kaufman lograron cultivar por primera vez en su laboratorio de la Universidad de Cambridge (Reino Unido) estas células capaces de transformarse en cualquier tejido especializado, los médicos e investigadores de todo el mundo las ven como una posible fuente celular para regenerar el miocardio después de un infarto o para reemplazar aquellas dañadas por el Parkinson, el Alzheimer o la diabetes, entre muchas otras dolencias.

En aquella primera ocasión se trataba de células de ratón, pero, a pesar del tiempo transcurrido desde entonces y del enorme número de estudios realizados tanto in vitro como en animales, estas células pluripotenciales aún no se han utilizado con éxito para tratar ninguna enfermedad humana. Precisamente su enorme plasticidad y su ilimitada capacidad de autorenovación para formar más células madre han dificultado su uso terapéutico debido a la posibilidad de que lleguen a formar tumores o de que se transformen -diferencien- en tipos de células que no se deseaban obtener.

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Pero ese muro científico está a punto de ser derribado. Una investigación realizada en EEUU por uno de los grupos líderes mundiales en medicina regenerativa acaba de demostrar que ya es posible obtener células madre, diferenciarlas en el tipo celular deseado y trasplantarlas a un paciente humano para tratar una enfermedad sin que éste las rechace ni generen problema alguno. En otras palabras, es posible usar esta técnica sin temor a que estas células causen tumores o rechazos.

El trabajo, liderado por Robert Lanza, director científico de Advanced Cell Technology, no sólo ha demostrado la seguridad del uso terapéutico de las células madre, sino que también ha logrado resultados positivos en el tratamiento de las dos enfermedades oculares que suponen la primera causa de ceguera en los países desarrollados.

La receta química

Los autores del estudio, publicado hoy en la revista The Lancet, utilizaron células madre embrionarias humanas para tratar a 18 personas afectadas por un trastorno en la retina. Nueve de ellas padecían degeneración macular vinculada a la edad y las otras nueve distrofia macular de Stargardt.

En este caso se trataba de un ensayo clínico en fase 1, es decir, que sólo se trataba de demostrar la seguridad de su uso en humanos. Y por ese motivo se realizó el estudio tan solo en 18 personas, un número insuficiente para valorar adecuadamente su validez como terapia médica. Pero, aún así, el equipo de Lanza quiso extraer también conclusiones sobre el éxito del uso de células madre para mejorar la visión de los pacientes. Y, al margen de la estadística, los resultados hablan por sí solos: 10 de ellos mejoraron sustancialmente su agudeza visual, siete no sufrieron cambio alguno o mejoraron muy poco y uno de ellos empeoró su visión.

El trabajo científico arrancó con la obtención de células madre a partir de un embrión humano sobrante de un proceso de fertilidad. Después, lograron encontrar la receta química, los factores de crecimiento, que provocan que las células pluripotenciales se transformen en las células deseadas. En este caso, las del epitelio pigmentario de la retina, aquellas que protegen a los fotoreceptores, las células que permiten la visión. El último paso es el trasplante de las células ya diferenciadas a la retina del paciente para comprobar si se integran en el tejido y realizan su función. Y así fue en la mayoría de los casos.

Ambas enfermedades oculares provocan la muerte de este epitelio de la retina y como consecuencia también la de los fotoreceptores, lo que provoca la ceguera. Por eso es importante, señalan los autores, tratar en los primeros estados de la enfermedad y con el número adecuado de células. Lanza y su equipo probó con dosis de 50.000, de 100.000 y de 150.000 células. «El número de pacientes del estudio fue demasiado pequeño para sacar cualquier conclusión referente a la mejor dosis para lograr una mejora en la visión, pero hemos visto los mayores avances con las dosis de células más elevadas», asegura a EL MUNDO Robert Lanza.

Los oculistas y doctores relacionados con la visión señalan que no es casualidad que el primer uso terapéutico en humanos se haya aplicado en un trastorno que afecta a los ojos, ya que estos órganos están muy aislados del sistema inmune y eso reduce el riesgo de rechazo. «Se están sentando las bases de cómo vamos a poder regenerar tejidos que antes era imposible siquiera imaginar», explica la doctora Anniken Burés, del Departamento de Retina del Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona.

Durante años, el uso de células procedentes de embriones humanos despertó un gran debate ético mundial, pero sobre todo en EEUU, donde la Administración Bush prohibió en 2001 que se usaran fondos públicos para investigar con esta técnica. En los últimos años las técnicas médicas han avanzado mucho y ya es posible -gracias al trabajo del Nobel Shinya Yamanaka reprogramar células adultas para obtener células madre. Pero también se pueden extraer células de un embrión sin destruirlo.

«Tanto las células embrionarias como las pluripotenciales inducidas a partir de células adultas pueden funcionar bien, ya que el protocolo de diferenciación para obtener células del epitelio pigmentario de la retina es el mismo para ambos tipos de células madre», explica Robert Lanza. «Pero es importante señalar que ambas técnicas pueden llevarse a cabo sin destruir ningún embrión», sentencia.

Un pionero de la medicina del futuro

Robert Lanza (Boston, 1956) cuenta que ya alteraba casi como un juego la genética de gallinas y pollos en el garaje de su casa familiar antes incluso de terminar el instituto. Por supuesto, apenas aterrizó en la Universidad de Pennsylvania llamó inmediatamente la atención de los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Harvard, que vieron en él un valor seguro de cara al futuro. Y no se equivocaban. En los primeros pasos de su carrera científica, Lanza se situó como una referencia mundial en el campo de la clonación y la investigación del uso terapéutico de las células madre. Uno de sus primeros éxitos sonados fue la clonación de embriones humanos y después continuó con la clonación de animales amenazados. En la actualidad, dirige el equipo científico de la compañía biotecnológica Advanced Cell Technology y es uno de los científicos estrella en EEUU. No en vano, en 2014 fue elegido como una de las 100 personas más influyentes del mundo por la revista TIME. Uno de sus rivales científicos más brillante, Anthony Atala, del Instituto de Medicina Regenerativa de la Universidad de Wake Forest (EEUU), resume así la importancia del trabajo de Lanza en un artículo en The Lancet: «Aún queda mucho trabajo por hacer antes de que las terapias con células madre embrionarias humanas o con las inducidas vayan más allá de estos primeros ensayos, pero las bases ya están sentadas».

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Alcon presenta un fármaco para el tratamiento de la tracción vitreomacular

Alcon presenta en España Jetrea® para el tratamiento de la tracción vitreomacular

Alcon, división de Novartis, ha presentado en España Jetrea® (ocriplasmina), tratamiento farmacológico de dosis única para personas con tracción vitreomacular (TVM), incluyendo aquellos casos asociados con agujero macular con diámetro igual o inferior a 400 micras.

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La presentación ha tenido lugar en el marco del 90º Congreso de la Sociedad Española de Oftalmología (SEO). En palabras del Prof. Luis Fernández-Vega, Presidente de la Sociedad Española de Oftalmología, ‘una de las patologías del polo posterior del ojo que cuenta con un nuevo tratamiento que se presenta en el congreso es la tracción vitreomacular’. Un congreso al que asisten más de 2.000 oftalmólogos y cuyo objetivo es ‘revisar los conceptos actuales de cada especialidad tanto en sus aspectos preventivos como en los médicos o los quirúrgicos’, ha indicado el mismo doctor.

Con los años, el vítreo (la sustancia gelatinosa presente en la parte central del ojo) se licua y se desprende de la retina, específicamente de la macula (la capa fotosensible de tejido del fondo del ojo, responsable de la visión central). Este desprendimiento posterior del vítreo forma parte del proceso de envejecimiento y suele producirse alrededor de los 50 años. Si el cuerpo vítreo no se separa del todo de la mácula, puede dar lugar a la TVM, que también suele recibir la denominación de adhesión vitreomacular sintomática. Esta afección puede tensar y provocar tensión (tracción) de la retina; cuando dicha tracción aumenta sin solución puede llegar incluso a desgarrar la retina, produciendo agujeros maculares (AM).

La ocriplasmina, el principio activo de Jetrea®, es una forma recombinante de una proteína humana (la plasmina) que se administra a través de una única inyección intravítrea, y actúa sobre las fibras que causan el tirón anormal entre el cuerpo vítreo y la mácula. Mediante la disolución de estas proteínas, Jetrea® alivia la tracción y consigue la separación posterior del cuerpo vítreo de la mácula.

Hasta la fecha, la única opción terapéutica para la TVM era la intervención quirúrgica o la ‘observación’ asociada al progresivo deterioro de la visión que puede derivar en ceguera central. ‘Este nuevo fármaco, administrado en los casos seleccionados como en agujeros maculares de pequeño tamaño o en tracciones vitreomaculares focales, puede separar la adherencia entre la retina y la hialoides, liberando la tracción que estaba dañando la retina, y mejorar así la visión del paciente sin tener que recurrir a la cirugía’, ha indicado el Prof. José García Arumí, catedrático de Oftalmología en Universitat Autònoma de Barcelona y Jefe de servicio de oftalmología en Hospital Universitari de la Vall d’Hebron.

Los resultados de dos estudios de Fase III, que evaluaron la seguridad y eficacia de una única administración de Jetrea® (ocriplasmina) en un total de 652 pacientes de 18 años o mayores con adhesión focal vitreomacular sintomática, con o sin agujeros maculares de diámetro inferior o igual a 400 micras, alcanzaron resultados satisfactorios en la variable principal y demostraron que Jetrea® (ocriplasmina) es capaz de resolver los casos de TVM y agujero macular más eficazmente que el placebo.

Después de 28 días, se observó resolución de la tracción vitreomacular y del agujero macular en el 26,5 % de los pacientes (frente al 10,1% en el grupo con placebo [P<0,001]). En el grupo de pacientes con Jetrea® (ocriplasmina) que consiguieron resolución hasta el día 28, ésta se produjo en un plazo de siete días en el 72% de los casos. En pacientes con agujero macular, alrededor del 40% de los que fueron tratados con Jetrea® alcanzaron el cierre del agujero macular al cabo de 28 días.

 FUENTE: www.prnoticias.com