Nuevo tratamiento con células madre para enfermedades de los fotorreceptores recibe aprobación prioritaria en EE.UU.

IMAGEN DE DEL OJO DE UNA CHICA DE PRIMER PLANO

La empresa BlueRock Therapeutics, una filial de Bayer AG, ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha concedido la designación de vía rápida (Fast Track) a su terapia celular en investigación OPCT-001. Este tratamiento está dirigido a enfermedades primarias de los fotorreceptores, un grupo de patologías que pueden provocar una pérdida grave de visión y

La detección temprana del glaucoma es clave

examen oftalmológico a paciente

La semana pasada se celebró el Día Mundial del Glaucoma, una fecha clave para recordar la importancia de la detección temprana de esta enfermedad silenciosa que puede causar pérdida irreversible de visión. Desde Acción Visión España queremos seguir concienciando sobre la necesidad de revisiones oftalmológicas periódicas, especialmente a partir de los 40 años. El glaucoma es una enfermedad que daña

Día Mundial del Glaucoma: Descubre la guía «Las 101 dudas sobre glaucoma que siempre quisiste saber»

portada guia donde se lee Las 101 dudas sobre glaucoma que siempre quisiste saber (y no te atreviste a preguntar)

Mañana, 12 de marzo, se conmemora el Día Mundial del Glaucoma, una fecha clave para sensibilizar sobre esta enfermedad silenciosa que afecta a más de un millón de personas en España. En Acción Visión España queremos destacar la labor de una de nuestras entidades adheridas, la Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF), que elaboró la guía «Las 101

Visión sobre ruedas llega al norte de España

Imagen del autobús de bayer y onda sonora de radio

El autobús oftalmológico de Bayer, parte de la campaña Visión sobre ruedas, sigue su recorrido por España para sensibilizar sobre la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) y el Edema Macular Diabético (EMD). Hoy, 4 de marzo, el autobús hará parada en Bilbao, donde Retina Begisare participará activamente en la jornada de concienciación. Mañana, 5 de marzo, estará en

Día Mundial de las Enfermedades Raras: este año, el foco está en las personas

imagen donde se lee equidad para la gente con enfermedades raras

Mañana, 28 de febrero, se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, una fecha dedicada a visibilizar la realidad de más de tres millones de personas en España que conviven con estas patologías. Este año, la campaña pone el foco en las personas, destacando sus historias y su día a día. Las enfermedades raras afectan a menos de 5

Una invitación a sumar esfuerzos

trabajadores uniendo engranajes de madera entre sí en un escritorio de la oficina.

En el ámbito de la baja visión y las patologías visuales, los recursos son limitados. Por eso, quienes trabajamos en este campo sabemos que la mejor manera de avanzar es sumando esfuerzos. En un contexto donde todo parece estar más fragmentado, creemos que es el momento de unir fuerzas. Porque, al final, lo que realmente importa es que las personas

El impacto de las enfermedades raras en el entorno

imagen de dos manos unidas

Cuando suena el Teléfono del Ojo, muchas veces al otro lado está alguien que quiere ayudar. Nos llaman familiares y amigos que buscan información, recursos y orientación. Padres y madres que acaban de recibir un diagnóstico y quieren saber qué hacer. Hijos e hijas que preguntan cómo pueden facilitar la vida de sus padres. Amigos que quieren entender mejor la

Terapia génica en niños con distrofia retiniana grave asociada a AIPL1 : un estudio intervencionista abierto, el primero en humanos

SE LEE Terapia génica en niños con distrofia retiniana grave asociada a AIPL1 : un estudio intervencionista abierto, el primero en humanos

Fondo La distrofia retiniana causada por la deficiencia genética de AIPL1 causa un deterioro grave y rápidamente progresivo de la visión desde el nacimiento. Intentamos evaluar si la intervención temprana mediante terapia de suplementación genética era segura y podía mejorar los resultados en niños con esta afección. Métodos Este estudio clínico no aleatorizado, de un solo brazo, realizado en el Reino Unido,