En los primeros días de vida, cada minuto cuenta. El cribado neonatal, conocido como “la prueba del talón”, permite detectar enfermedades graves antes de que aparezcan los primeros síntomas. Gracias a esta prueba, es posible iniciar tratamientos a tiempo, evitar complicaciones y mejorar radicalmente la calidad de vida de los recién nacidos. Pero… ¿todos los bebés en España tienen las
Desde Acción Visión España nos sumamos a la iniciativa de nuestra entidad adherida AER – Asociación Española de Retinoblastoma, que esta semana impulsa la Semana Mundial del Retinoblastoma con una campaña de sensibilización especialmente dirigida a familias, profesionales y población general. El retinoblastoma es un tumor ocular poco frecuente que afecta principalmente a niños menores de cinco años. La detección
Hoy, 7 de abril, se celebra el Día Mundial de la Salud 2025, y con él comienza una campaña global promovida por la Organización Mundial de la Salud bajo el lema “Comienzos saludables, futuros esperanzadores”. El foco está puesto en la salud de las madres y los recién nacidos, como base de comunidades más sanas y sociedades más preparadas para
Mañana, 12 de marzo, se conmemora el Día Mundial del Glaucoma, una fecha clave para sensibilizar sobre esta enfermedad silenciosa que afecta a más de un millón de personas en España. En Acción Visión España queremos destacar la labor de una de nuestras entidades adheridas, la Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF), que elaboró la guía «Las 101
Hoy es un día importante. Es el día de las Enfermedades Raras y, como cada año, levantamos la voz para pedir más investigación, más tratamientos, más diagnósticos, más visibilidad… Es necesario y seguiremos insistiendo. Pero hoy también queremos hablar de algo más personal. Porque vivir con una enfermedad rara no es solo esperar diagnósticos inciertos o recorrer un camino lleno
Mañana, 28 de febrero, se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, una fecha dedicada a visibilizar la realidad de más de tres millones de personas en España que conviven con estas patologías. Este año, la campaña pone el foco en las personas, destacando sus historias y su día a día. Las enfermedades raras afectan a menos de 5
Cuando suena el Teléfono del Ojo, muchas veces al otro lado está alguien que quiere ayudar. Nos llaman familiares y amigos que buscan información, recursos y orientación. Padres y madres que acaban de recibir un diagnóstico y quieren saber qué hacer. Hijos e hijas que preguntan cómo pueden facilitar la vida de sus padres. Amigos que quieren entender mejor la
No hay investigación sin recursos, ni diagnósticos sin especialistas. Pero para que las personas con enfermedades raras reciban la atención que necesitan, la sanidad tiene que poder responder. Y eso significa algo muy claro: apoyar a quienes la sostienen. Las listas de espera se alargan, los especialistas no siempre están disponibles y el personal sanitario trabaja en condiciones de sobrecarga.