Tratamientos

Unidad de Oftalmología del Virgen del Rocío investiga nuevas terapias para enfermedades de la retina

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Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla - JUNTA DE ANDALUCÍA

El Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Virgen del Rocío está desarrollando actualmente varios ensayos clínicos y estudios observacionales centrados en enfermedades retinianas de alta prevalencia y gran impacto social, como la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y el edema macular diabético. Estos proyectos buscan avanzar en nuevas terapias y posicionan al hospital como centro de referencia nacional

Ensayo clínico en humanos para tratar retinopatía diabética y glaucoma con un nuevo colirio neuroprotector

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Equipo de D´Sigh

La investigación en patologías visuales sigue avanzando con nuevas líneas terapéuticas orientadas a intervenir en fases tempranas de la enfermedad. En este contexto, la spin-off D-Sight ha anunciado el inicio de su primer ensayo clínico en humanos para evaluar una terapia neuroprotectora dirigida a la retinopatía diabética y al glaucoma. El estudio evaluará la seguridad de una nueva vía de

¿Conoces el Registro Nacional de Enfermedades Raras Oculares?

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ONERO

Recibimos consultas de personas que buscan recursos y apoyos y a menudo nos encontramos con que no conocen ONERO ni el Registro Nacional de Enfermedades Raras, un recurso clave para pacientes con enfermedades oculares poco frecuentes. Un registro de pacientes es una recopilación de información sobre personas con diagnósticos específicos, recogida de forma sistemática, para apoyar la investigación, la planificación

Cuidar la mácula, un objetivo clave para preservar la visión

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hombre consulta oftalmológica

En los últimos años, los especialistas en retina insisten cada vez más en la importancia de actuar de forma precoz para proteger la mácula, una zona esencial de la retina responsable de la visión central y del detalle. Mantenerla libre de fluido se ha convertido en uno de los principales objetivos clínicos para evitar pérdidas visuales graves e irreversibles. Recientemente,

Medicamentos huérfanos en España: más financiación, pero con tiempos que siguen siendo largos

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LOS MEDICAMENTOS HUÉRFANOS EN ESPAÑA INFORME ANUAL DE acceso 2025

La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) ha publicado su Informe Anual de Acceso a los Medicamentos Huérfanos en España 2025, con datos actualizados a 31 de diciembre. El documento ofrece una fotografía clara de cómo está el acceso a estos tratamientos en nuestro país. Antes de entrar en cifras, conviene aclarar una pregunta básica. ¿Qué

Nuestros propósitos para el 2026

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se lee Nuestros propósitos para el 2026

Con el comienzo de un nuevo año llegan muchas cosas. Los Reyes, la vuelta a la rutina… y también los propósitos. Algunas personas se plantean cambios, otras se proponen retos nuevos; algunos se cumplirán y otros se quedarán por el camino.En Acción Visión España también nos hemos parado a pensar qué queremos para 2026. Y sí, tenemos claros nuestros propósitos.

Nuevo dispositivo experimental promete aliviar el ojo seco de forma prolongada

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mujer con molestia en los ojos

Queremos contaros hoy algo que nos ha llamado mucho la atención: un grupo de investigadores del Instituto de Ciencia de Materiales de Barcelona (ICMAB) junto al Centro de Oftalmología Barraquer (COB) han desarrollado un dispositivo para el ojo seco que se coloca en la parte inferior del párpado, de modo discreto e imperceptible desde fuera. La idea detrás del invento

La MHRA acepta la solicitud condicional de comercialización de Tinlarebant para enfermedad de Stargardt

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slogan web de belite bio tratar lo intratable aportando conocimiento sobre la salud

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) ha aceptado la solicitud condicional de comercialización de Tinlarebant, el fármaco oral desarrollado por Belite Bio para la enfermedad de Stargardt. Este paso no supone aún una aprobación, pero sí abre la vía para que el medicamento pueda evaluarse con prioridad mientras se completan los datos del ensayo