JORNADA DE FORMACIÓN: «De Ramón y Cajal a nuestros días. El ojo, la ventana al cerebro»

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El ideal de medicina personalizada está siendo posible gracias a la revolución producida por los avances en genética. El ojo y las distrofias hereditaria de la retina son el campo idóneo para el ensayo de nuevas terapias aplicables a otras patologías de alta prevalencia, Siendo la retina parte del sistema nervioso central, la convierte en la herramienta ideal para el diagnostico de enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson, con técnicas poco o nada invasivas, como la OCT.

La relevancia de las distrofias hereditarias de retina en farmacología, queda reflejada en que el primer ensayo clínico aprobado por la FDA con el método CRISPR es para la terapia de una distrofia hereditaria de la retina y una de las primeras terapias génicas aprobadas por la EMA es el Luxturna, tratamiento para una de estas patologías.

Nicolás Cuenca Navarro, catedrñático de Biología Celular de la Universidad de Alicante.

Su actividad investigadora se centra en la neuromorfología de la retina, conectividad sináptica y circuitos retinianos y en la terapia de enfermedades neurodegenerativas de la retina. Dirige el Grupo de investigación de » Neurobiología del sistema visual y terapia de enfermedades neurodegenerativas» de la Universidad de Alicante el cual pertenece a las redes de investigación RETICS del Instituto Carlos III. Forma parte del clúster de oftamología que agrupa grupos de investigación y empresa.

Manuel Sánchez Martín, Universidad de Salamanca Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca

Actualmente trabaja en el Servicio de Transgénesis de la Universidad de Salamanca.
El principal objetivo de este servicio es prestar la base tecnológica, principalmente al personal de nuestra Institución para la generación de ratones modificados genéticamente.

Rosalía Demetrio Pablo, Oftalmóloga del Hospital Universitario » Marqués de Valdecilla» de Santander y Profesora colaboradora de la Facultad de Medicina de Santander

Tesis doctoral en el año 2016 sobre Síndrome Antifosfolípido en el Servicio de Reumatología del Hospital Valdecilla con mención Cum Laude. En la actualidad, lleva a cabo un estudio de prevalencia de distrofias retinianas en Cantabria mediante beca Next- Val para investigadores emergentes concedida por el instituto de Investigación Biomédica IDIVAL.

Programa

  • 11:00 h Apertura.
    Dr. Juan Carlos Villegas Sordo. Decano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria.
    Dr. Miguel Ángel Gordo Vega. Jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
  • 11:15 h El ojo, ventana al cerebro. Desde Ramón y Cajal a la OCT. Biomarcadores en la retina del Parkinson.
    Dr. Nicolás Cuenca Navarro, Catedrático de Biología celular de la Universidad de Alicante.
  • 12:00 h CRISPR como herramienta de edición genética.
    Dr. Manuel Sánchez Martín, Profesor Asociado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Salamanca
  • 12:45 h Terapias avanzadas en enfermedades retinianas. Luxturna Dra. Rosalía Demetrio Pablo, Oftalmóloga del HUMV.
  • 13:30h Mesa científica.

    “Generación de un modelo animal humanizado para el estudio y tratamiento de la Distrofia Coroidea Areolar Central”.
    Proyecto premio FUNDALUCE 2018. Basado en una extensa familia cántabra única en Europa.

  • 14:15. Coloquio

INSCRIPCIONES GRATUITAS:

Teléfono: 942139731
Correo: marta.lanzarod@unican.es

Más información

Recepción de solicitudes: hasta el 27 de noviembre
Director de la jornada: Dr. Miguel Ángel Gordo
Duración: 3,5 horas
Horario: 11:00h a 14:30h.
Dirigido a médicos, biólogos, farmacéuticos, ópticos, técnicos en imagen para el diagnostico y abierto a estudiante de medicina y biología.

Cartel de la jornada

Programa de la jornada


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