• Los pacientes dan su versión en el Curso de Doctorado sobre Investigación de las Patologías Retinianas

    ESTE CURSO FORMA PARTE DE LAS ACTIVIDADES DE LA RED TEMÁTICA DE INVESTIGACIÓN COOPERATIVA SANITARIA DEL INSTITUTO DE SALUD CARLOS III OFTARED: “ENFERMEDADES OCULARES: PREVENCIÓN, DETECCIÓN PRECOZ Y TRATAMIENTO DE LA PATOLOGÍA OCULAR PREVALENTE, DEGENERATIVA Y CRÓNICA” • FECHA: DEL 10 AL 12 DE ABRIL DE 2018 • LUGAR:  Sala de conferencias del IOBA (3ª planta), Edificio IOBA, Campus Miguel Delibes, Paseo de Belén, 17. 47011 Valladolid, España. • HORARIO: Martes: de 9:30 a 13:30 y de 16:00 a 19:15 horas Miércoles: de 09:30 a 13:30 y de 16:30 a 19:00 horas Jueves: de 09:30 a 12:30 y de 16:00 a 17:00 horas • PROGRAMA: MARTES, 10 DE ABRIL DE 2018…

  • Amires – Controlar la miopía infantil ¿sabemos cómo hacerlo?

    AMIRES, Asociación de Miopía Magna y Retinopatías ha lanzado un vídeo dentro de su campaña de sensibilización de la importancia del Control de la Miopía Infantil y las formas de conseguirlo. Estudios realizados ponen de manifiesto el alarmante aumento de la miopía en toda la población mundial, habiéndose duplicado el número de miopes desde los años 70 pasando del 25% a más del 40% actual, por lo que ya se está hablando de la “Epidemia de la Miopía”. La incidencia más preocupante la encontramos en la población joven, concretamente en España más del 47% de los jóvenes entre 20 y 30 años son miopes y de ellos casi un 10%…

  • Aniridia en el Día Mundial de las Enfermedades Raras

    Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero, queremos conmemorar en nombre de la Asociación Española de Aniridia (www.aniridia.es) y de la mano de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras, www.enfermedades-raras.org) este día para que dejemos de ser poco conocidas y ganemos visibilidad y apoyo, vital para mejorar la calidad de vida, investigación e integración de nuestro colectivo, frecuentemente olvidado por ser la Aniridia una enfermedad de baja prevalencia.

  • Fundación Jiménez Díaz y la ONCE refuerzan la investigación contra la ceguera en niños y jóvenes

    Ambas instituciones renuevan su colaboración para evitar distrofias hereditarias de retina, responsables del 5% de ceguera en el mundo La doctora Carmen Ayuso que dirige el grupo de Genética y Genómica del Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz.La Organización Nacional de Ciegos Españoles (ONCE) y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) han renovado de nuevo su colaboración en materia de investigación sobre ceguera. En esta ocasión, la ONCE apoyará el trabajo “Distrofias de retina asociadas al gen ABCA4. Búsqueda de mecanismos etiopatogénicos en pacientes con un solo alelo mutante”, cuya investigadora principal es la doctora Carmen Ayuso García, directora científica del instituto. Las distrofias hereditarias de…

  • Actualización de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE)

    En los siguientes enlaces se podrán encontrar una serie de artículos referidos a la DMAE, una enfermedad muy frecuente en personas mayores y con controversias en su prevención y tratamiento. Que aparecen publicados en la Web Ocularis:  https://ocularis.es/ Primer artículo «Actualización en degeneración macular (I): suplementos nutricionales»: https://ocularis.es/actualizacion-degeneracion-macular-i-suplementos-nutricionales/ Segundo artículo: «Actualización en degeneración macular (II): el escándalo de los antiangiogénicos»: https://ocularis.es/actualizacion-degeneracion-macular-ii-escandalo-los-antiangiogenicos/ Tercer artículo: «Actualización en degeneración macular (III): la situación en España»: https://ocularis.es/actualizacion-degeneracion-macular-iii-la-situacion-espana/

  • Actividades del IOBA en el año de la Retina 2017

    El IOBA de la Universidad de Valladolid, llevó a cabo numerosas actividades en el año de la Retina 2017. Estas iniciativas, permiten visibilizar las patologías de retina y ayudar a la difusión de las enfermedades más frecuentes, contribuyendo a reducir las más habituales causas de ceguera en la población. Leer más —

  • INESPERADO CONTRATIEMPO PARA LAS TERAPIAS GÉNICAS BASADAS EN CRISPR

    (Estructura cristalina deducida de la proteína Cas9 (en azul), alrededor de una molécula de ADN (en amarillo) y formando complejo con una molécula de ARN guía (en rojo). Crédito de la imágen: Bang Wong, Broad Institute of Harvard and MIT, Cambridge, MA, USA.) Publicación de Lluis Montoliu (7 de enero del 2018) Accede al texto completo de la noticia en el siguiente enlace: http://naukas.com/2018/01/07/inesperado-contratiempo-las-terapias-genicas-basadas-crispr/ La revolución biomédica desatada por las herramientas CRISPR de edición genética ha generado también una enorme expectativa frente a la previsible utilización de las mismas en estrategias innovadoras terapéuticas, en nuevas terapias génicas somáticas, esto es, en individuos nacidos, adultos, afectados por algún desorden congénito. Sin…

  • La redefinición de las capas de la retina se lleva el premio de investigación Julián García Sánchez

    La reunión anual de la Sociedad Madrileña de Oftalmología celebrada el día 15 de diciembre de 2017 fue testigo de la entrega del III Premio Internacional de Investigación Julián García Sánchez que la Asociación Acción Visión España promueve junto con Laboratorios Theaa anualmente al mejor artículo científico relacionado con la investigación en patologías de la visión.