El 19 de agosto, la compañía Aldeyra Therapeutics anunció que ha recibido por parte de la FDA (Agencia del Medicamento de Estados Unidos) la designación de vía rápida (Fast Track) para su fármaco experimental ADX-2191, pensado para la retinosis pigmentaria.
¿Por qué es relevante?
Porque hoy en día, no existe ningún tratamiento aprobado para la mayoría de las formas de esta enfermedad, que afecta a más de un millón de personas en el mundo. El “Fast Track” no es una aprobación, pero significa que la investigación podrá avanzar con más agilidad y con un diálogo más directo con las autoridades sanitarias.
El ADX-2191 es una formulación intravítrea de metotrexato que ya había mostrado resultados esperanzadores en un ensayo clínico previo, con mejoras en la sensibilidad retiniana. El próximo paso será un nuevo ensayo clínico de fase 2/3 que arrancará este mismo año.
Cada noticia como esta es una señal de que se sigue investigando, de que hay equipos trabajando para que, en un futuro, existan opciones reales para las personas que conviven con la retinosis pigmentaria.
Si te interesa aprender a localizar estudios en marcha, te dejamos la siguiente información: Cómo buscar ensayos clínicos
Esperemos se realice un tratamiento para las personas afectadas por esta condición, como es el caso de mi única hija.
Soy médico y sufro cada día al no poder tratar a mi hija de esta condición. La llamo condición.
Con la esperanza de que llegará un tratamiento en el momento adecuado.
Una gran esperanza para mí amada sobrina y toda nuestra familia.
Todo mi afecto y amor para las personas que trabajan diariamente para que llegue una solución tangible rápido
Un abrazo gigante.
Me gustaría estar atenta a cualquier avance para mi sobrina que está luchando si poe salir adelante y encontrar una ayuda.
Dios quiera y así sea ,una gran esperanza para las personas que viven con esta condición, como madre de un joven con esta condición me llena de esperanza