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SUMMARY:Taller "Conoce la Baja Visión"
DESCRIPTION:El próximo 26 de febrero\, la Asociación Española de Aniridia\, con la colaboración de ONCE y con el Hospital Clínico San Carlos\, imparte el taller «Conoce la Baja Visión» en Madrid. Se trata de un taller que ofrece pautas y consejos para mejorar la interacción y la comunicación.\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nEl taller “Conoce la Baja Visión” está dirigido tanto a público general como a personal sanitario del hospital y tendrá lugar en el Aula Fernández Cruz en el Hospital Clínico San Carlos\, el 26 de febrero a las 13:30. Esta actividad es de entrada libre hasta completar aforo\, no es necesario inscribirse previamente. \nPero\, ¿Qué es la Baja Visión? La baja visión es la condición visual que padece una persona con una reducción importante de la visión. Se considera que una persona tiene baja visión cuando tras la mejor corrección óptica\, su agudeza visual es menor de 0\,3 en el mejor de los ojos\, o un campo visual inferior a 20 grados. Por otra parte\, se considera ciega legal\, a aquella persona que tenga una agudeza visual menor o igual al 10% y/o un campo visual menor o igual a 10 grados en el mejor de sus ojos. \nDesde la Asociación Española de Aniridia trabajamos por normalizar la vida de aquellas personas que viven con Aniridia y Baja Visión y\, por supuesto\, por dar visibilidad a su problemática. Queremos mostrar a todos aquellos que nos rodean que a veces la discapacidad no es suficientemente evidente\, pero no por ello deja de ser un problema complejo y a veces es necesario recibir ayuda\, comprensión y empatía de quien nos rodean. \nEste tipo de talleres ayudan a mejorar el trato y la comunicación con las personas con baja visión o con ceguera y conseguir así favorecer la inclusión de todos los colectivos. Con la colaboración de ONCE se darán pautas para mejorar el trato y la comunicación\, así como ejemplos de ayudas técnicas y proyección de vídeos explicativos. \nCon certificado de asistencia. \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:Una mirada hacia la Baja Visión
DESCRIPTION:Programación: \n\n12:30h: Bienvenida.\nLuis M. Arnaiz. Director médico. Hospital Universitario\nSanitas La Moraleja.\nAndrés Mayor. Tesorero. Visión España.\n12:40h: Cómo dirigirse\, atender y guiar a las personas con Baja Visión.\nArantza Uliarte. Presidenta Asociación Retina Bizkaia Begisare.\n13:30h: Cómo mejorar la visión que se ha visto disminuida.\nCarl Sjöholm. Servicio de Oftalmología. Hospital Universitario\nSanitas La Moraleja.\n13:50h: Coloquio.\n14:00h: Fin de la sesión.\n\nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:V  Simposio de retinitis pigmentaria 2019
DESCRIPTION:Cartel del programa\nV Simposio de retinitis pigmentaria 2019: Nuevos avances tecnológicos y genéticos para el diagnóstico y tratamiento de la Retinitis Pigmentosa \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:El Real Patronato sobre Discapacidad y la Asociación Acción Visión España presentan el Video del Teléfono del Ojo
DESCRIPTION:  \n\nLa iniciativa ‘Estamos a tu lado. El teléfono del ojo es tu solución’ trata de aportar una imagen positiva de las personas con patologías visuales y fomentar su autonomía\n\n  \nMadrid\, 30 de octubre de 2019. El Real Patronato sobre Discapacidad y la Asociación Acción Visión España presentarán el próximo 6 de noviembre en Navarra el vídeo del Proyecto ‘Estamos a tu lado. El teléfono del ojo es tu solución’ para sensibilizar sobre la problemática de la denominada ‘baja visión’\, que afecta a un millón de personas en España. \n \nLa presentación tendrá lugar en Cuvivox Condestable\, situado en la Calle Mayor 2 de Pamplona Navarra a las 10:30 horas y contará con la presencia del Presidente de Acción Visión España D. José María Casado Aguilera. \nEl proyecto consta de diferentes actividades: el ‘Teléfono del Ojo’\, con la línea 900 900 505 que da respuesta\, 24 horas 365 días al año\, a las consultas de las personas que lo utilicen; Buzón de Voz\, que se activará cuando una consulta no pueda atenderse de inmediato\, y la difusión de un Video de Promoción\, que servirá para explicar el uso y utilidad del Teléfono del Ojo. \nLa ‘baja visión’ es aquel grado de discapacidad visual\, independientemente de la patología que lo provoque\, que limita realizar con normalidad las tareas de la vida cotidiana. Se trata de un problema que no puede corregirse con gafas o lentes de contacto ni tiene tratamiento médico o quirúrgico. \nLas personas con ‘baja visión’ tienen que convivir con una percepción limitada de su entorno\, debido a la pérdida de la visión periférica o de la central\, la visión borrosa y con manchas o imágenes lejanas y difusas. \nLogotipo Real Patronato sobre discapacidad\n \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:Jornada "El Ajuste a la Discapacidad Visual"
DESCRIPTION:  \n  \n  \n  \n  \nL’Associació Discapacitat Visual Catalunya: B1+B2+B3 y Acción Visión España\, organizan la Jornada Técnica “El Ajuste a la Discapacidad Visual”. La jornada tendrá lugar el viernes 18 de octubre de 9:00 a 14:00 horas en el Auditorio CaixaForum Barcelona. Avenida Francesc Ferrer i Guardia\, 6-8. 08038 – Barcelona. \nPROGRAMA:\n9:00 – 9:15 h\nAcogida y Acreditación \n9:15 – 9:30 h\nInauguración a cargo de José María Casado Presidente de Acción Visión España y de Manel Martí Presidente de Asociación Discapacidad Visual de Cataluña: b1+b2+b3. Autoridades pendientes de Confirmar. \n9:30 – 10:00 h\nPresentación de la Campaña el Teléfono del Ojo. Se presentará el Video de la campaña ‘Estamos a tu lado: el teléfono del ojo es tu solución’. \n10:00 – 11:00 h\nMesa Redonda: El Ajuste general a la discapacidad visual.\nModeradora: Salud Castillo\, Trabajadora Social de l’ADVC.\nPaquita García (afectada de nacimiento)\, Anna Morancho (afectada de enfermedad degenerativa)\, Jordi Nicolau (afectado sobrevenido). \n11:00 – 12:00 h\nMesa Redonda: El Ajuste Psicológico\, de rehabilitación básica y de comunicación.\nModerador: Julián Bruscantini\, comunicador de ADVC. Felipe Yagüe (psicólogo)\, Lluís Pérez (rehabilitador básico) i Patricia Salgado (Tiflotecnóloga). \n12:30 – 13:30 h\nMesa Redonda: La Integración Laboral.\nModerador: Moisés Funes\, integrador laboral de ADVC.\nJuan José Montiel (programador cec)\, Susana Marchetti (persona afectada a la recerca de feina)\, Verònica Navarro (persona afectada y trabajadora de CaixaBank). \n13:30 – 14:00 h.\nConclusiones y preguntas. \nEntrada gratuita\, inscripciones en el correo info@b1b2b3.org \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:Día Mundial de la Visión – Presentación de la campaña de concienciación #UnaCitaConTuVista
DESCRIPTION:En el marco del Día Mundial de la Visión\, el próximo miércoles 9 de octubre a las 10.30h se presentará en Madrid la campaña ‘Una cita con tu vista’\, impulsada por Novartis en colaboración con las asociaciones de pacientes Acción Visión España y Mácula Retina\, y que cuenta con el aval de la Sociedad Española de Retina y Vítrio (SERV). A nivel mundial\, aproximadamente 1.300 millones de personas padecen algún tipo de discapacidad visual\, de los cuales un 80% se consideran evitables. \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:Exposición descubre la baja visión en Cantabria
DESCRIPTION:Distintivo Tengo Baja Visión\nLa asociación ES Retina Asturias en Cantabria invita a la presentación de la exposición «Descubre la baja visión» que durante los días 26 de septiembre al 4 de octubre de 2019 se podrá disfrutar en el centro de especialidades de Torrelavega\, e la Avda. de España. El concejal del área de salud del ayuntamiento de Torrelavega\, Don Borja Saenz nos acompañará en la inauguración que tendrá lugar el jueves 26 a las 13 horas. \nEsta exposición te propone acercarte a los diferentes síntomas que producen las patologías visuales tales como; visión borrosa\, deslumbramiento\, perdida de visión central\, perdida de visión periférica y la posibilidad de experimentarla de forma directa gracias a unas gafas de realidad virtual conectadas a un smartphone. \nLas fechas de la exposición coinciden con el día mundial de la retinosis pigmentaria con lo que también te propondremos que conozcas esta patología y visites la exposición experimentando la visión en túnel\, uno de los síntomas más característicos de esta patología. \nPor supuesto también el elemento central de la exposición es la baja visión y el distintivo que utilizan las personas cuya visión se ve afectada por todas estas patologías. Para ello hemos creado el distintivo tengo baja visión y su página webque te animamos a visitar. \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:Festival Tiflollibre 2019
DESCRIPTION:PORTADA Festival Tiflollibre\nLa asociación discapacidad visual de Cataluña B1 B2 B3  te anima a participar en el festival Tiflollibre 2019 donde contaremos con la participación especial del músico de jazz Ignasi Terrassa\, que nos ofrecerá una audición de piano y aprovecharemos para presentar el último libro de poemas de nuestra compañera Paquita García Caballero\, “Sentimientos”. \nPodrás participar del acto y ser solidario con el Tercer Mundo tan sólo por los 15 euros de la entrada. No te pierdas esta fiesta cultural músico – poética. ¡Disfrutarás de la música y te sentirás solidario! \nSi no podéis venir personalmente\, disponemos de una Fila 0 donde recibir vuestras aportaciones a esta causa\, sólo tenéis que ingresar en la siguiente cuenta de CaixaBank la cantidad que queráis\, poniendo vuestro nombre y\, en el concepto\, “Fila 0 Tiflolibro”. \nCuenta: ES39 2100 3015 1522 0022 7527 \nLas donaciones recibidas podrán ser reducidas en el impuesto de la renta del año en curso. \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:Exposición “Experimenta la Baja Visión” en Vitoria-Gasteiz
DESCRIPTION:La Exposición “Experimenta la Baja Visión” volverá a estar en las calles de Vitoria-Gasteiz\, organizada este año con la colaboración de la Asociación Itxaropena”. Permanecerá entre el 20 y el 22 de junio en la Plaza del General Loma de Vitoria-Gasteiz. La inauguración se celebrará el día 20 de junio a las 12:30h.\n \nDurante los días de apertura\, estará colocada toda la documentación gráfica de la exposición con diversos roll ups con imágenes de diferentes síntomas y su explicación con las enfermedades relacionadas\, letreros para que las personas visitantes puedan comprobar su agudeza y campo visual\, trípticos con la explicación de la APP Tengo Baja Visión y Tengo Baja Visión VR para que los visitantes puedan descargársela e instalarla en sus móviles o probarla allí mismo. También se repartirán folletos divulgativos titulados “Cómo interactuar conmigo” para que las personas que la vean sepan cómo dirigirse a las personas con discapacidad visual. \nLa exposición se complementa con una serie de fotografías que muestran rincones emblemáticos de Vitoria-Gasteiz como los vería una persona que no tiene problemas de visión y\, al lado\, una réplica de cómo vería ese mismo lugar una persona que tiene afectada su visión por una de estas anomalías visuales. \nA través de las aplicaciones “Tengo Baja Visión” y “Tengo Baja Visión VR”\, los profesionales que nos tratan y la población en general verán con nuestros ojos y entenderán nuestras dificultades en primera persona. Conque una persona se ponga sólo tres minutos en la situación de alguien que no ve bien\, su actitud va a cambiar positivamente para siempre\, convirtiéndose en una gran aliada y favorecedora de unas mejores condiciones para quienes tenemos baja visión \nAcércate a ponerte en nuestro lugar y así nos “Tendrás en Cuenta”. \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:Presentación Fundación Romper Barreras
DESCRIPTION:La Fundación Romper Barreras\, el próximo martes 18 de junio llevará a cabo\, en la UIC de Barcelona\, la primera acción de la Fundación Romper Barreras\, una mesa redonda con expertos del sector y usuarios para hablar de: \nDISCAPACIDAD SIN BARRERAS: LA TECNOLOGÍA COMO IMPULSORA DE LA INCLUSIÓN \nContaran con: \n\n Mireia Mata i Solsona\, Directora General de Igualdad de la Generalitat de Catalunya.\nFrancisco Santiago Aranda\, presidente de la Asociación Mi Princesa Rett.\n Óscar Casas\, Profesor titular de la Universitat Politècnica de Catalunya y diseñador de sistemas electrónicos para personas con discapacidad.\nJaume Puig Adamuz\, fundador de la Startup de gafas digitales para discapacitados visuales Biel Glasses.\nJordi Sabaté\, afectado de ELA y usuario de tecnología de apoyo.\n\nInscripción al acto inaugural de la Fundación Romper Barreras \nSi por agenda o distancia no puedes estar con nosotros\, te animamos a seguirnos y saber más de nuestros proyectos en la web de la Fundación Romper Barreras. \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:II Encuentro Nacional de Glaucoma Congénito.
DESCRIPTION: El sábado 8 de junio de este año\, AGAF tiene prevista la celebración en Madrid del II Encuentro Nacional de Glaucoma Congénito\, en el que los más destacados especialistas en este tipo de glaucoma abordarán distintos aspectos de la patología. A continuación\, intervendrán afectados de glaucoma congénito y se proyectará un vídeo divulgativo sobre la enfermedad. El acto tendrá lugar en el Hotel Ilunion Alcalá Norte de la capital\, sito en la calle San Romualdo\, 30. \nPrograma: \n\n9:30h Presentación: Dª Delfina Balonga\, Presidenta de AGAF\, Director General del Real Patronato sobre Discapacidad y Dª Fátima Peinado\, Jefa de Servicios Sociales para Afiliados de la ONCE.\n10:00h Ponencia: «Estudios genéticos en glaucoma congénito: hacia una medicina personalizada» Dr.D Julio Escribano\, Catedrático de Genética\, UCLM.\n10:45h Ponencia:»Tipos\, diagnóstico y tratamiento del glaucoma congénito» Dra. DªAlicia Serra\, médico especialista en glaucoma. Hospital Sant Joan de Déu\, Barcelona.\n11:30h café.\n12:00h Ponencia: «Glaucoma asociado a la catarata congénita»Dr.D Jesús Peralta médico especialista en glaucoma\, Hospital  la Paz de Madrid y Asociado\, UAM.\n12:45h Ponencia»Evolución del glaucoma congénito y su tratamiento en adultos» Dr. D Julián García Feijoo\, Catedrático de Oftalmología\, UCM y jefe de servicio de Oftalmología\, HSC.\n13:30H. Coloquio con los asistentes.\n14H. Intervención de afectados y proyección de vídeo divulgativo.\n14:15h. Clausura de la jornada.\n\n  \nLa entrada es libre y gratuita. \n    Después habrá una comida de hermandad\, de asistencia voluntaria\, y también se ofrece la posibilidad de alojarse en el mismo hotel donde va a tener lugar el Encuentro. Asimismo\, las familias que acudan con niños pequeños dispondrán de un servicio de guardería durante las ponencias. \n      Los interesados en asistir deben comunicarlo a AGAF por cualquiera de estos medios: \n–FORMULARIO DE INSCRIPCIÓN \n– Teléfono: 918 895 889 / 630 269 587 \n– Correo electrónico: asociaciondeglaucoma@yahoo.es \n– Facebook: asociaciondeglaucomaparaafectadosyfamiliares.agaf \n       Como resultado de esta Jornada divulgativa\, la Asociación elaborará un documento electrónico\, con la colaboración de los médicos participantes en el acto\, que sirva de guía sobre glaucoma congénito y de ayuda a las familias para dar los primeros pasos cuando se presenta esta patología. \n         La Asociación considera este Encuentro de gran interés\, tanto para los afectados por la enfermedad como para quienes conviven con ellos\, ya que el glaucoma congénito no solo afecta a niños\, sino también a muchos adultos\, y es el tipo de glaucoma con más largo recorrido\, pues dura toda la vida. Por este motivo\, AGAF pretende que el evento tenga mucha notoriedad y quiere que sea aprovechado por el mayor número posible de familias\, a las que anima a asistir. \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:V JORNADAS CIENTÍFICAS NACIONALES / IV INTERNACIONALES DE ENFERMEDADES POCO FRECUENTES – SÍNDROME DE WOLFRAM
DESCRIPTION:Programa: \nI. Apertura del acto: Dra. Gema Esteban (Presidenta AEISW. Coordinadora Equipo\nMultidisciplinar Español Síndrome de Wolfram. AGSNA-SAS. Coordinadora Grupo SAMFYC\nGenética Clínica-Enfermedades Raras). Teresa Belmonte García (Profesora Ciencias\nde la Salud. Universidad de Almería. Miembro Equipo multidisciplinar Español\nSíndrome de Wolfram. Representante institucional de la FAAM.\nRepresentante Institucional Ayuntamiento Almería. Representante\nInstitucional Subdelegación del Gobierno. Representante Institucional\nJunta de Andalucía. 10:10 a 10:35. \nII. Pasos fundamentales para el desarrollo de posibles terapias en\nenfermedades raras. La investigación en enfermedades raras-Síndrome\nde Wolfram: Dra. Gema Esteban Bueno. 10:35 – 11:10.\n¿Qué son los medicamentos Huérfanos? Fases de desarrollo de los ensayos\nclínicos. Documentos necesarios para la puesta en marcha de los ensayos clínicos.\nDra. Gema Esteban Bueno. Coordinadora Equipo Multidisciplinar Español\nSíndrome de Wolfram. AGSNA-SAS. Coordinadora Grupo SAMFYC Genética ClínicaEnfermedades Raras. \nIII. La investigación\, el trabajo social y las familias en busca de un futuro en\nlas enfermedades raras-Síndrome de Wolfram.\nAsociación Española para la Investigación y Ayuda al Síndrome de Wolfram\n-La Investigación Grupo Clínico Español. Dra. Dyanne Ruiz Castañeda:\nFundación Biosanitaria de Andalucía Oriental. 11:10- 11:30\n-Papel del trabajador social en las enfermedades raras. Eduvigis García:\nTrabajadora Social Asociación para la Investigación y Ayuda al Síndrome de\nWolfram. 11:30-11:40 \nDescanso 11:40- 11:50 \nIV. “Perspectivas de futuro en la Investigación del Síndrome de Wolfram\,\nimplementación de un ensayo clínico” (Perspectives for the future in\nWolfram Syndrome Research\, implementation of a clinical trial). Dr. Timothy\nBarrett: University of Birmingham\, Birminghams Children Hospital\, UK. 11:50 a\n12:35. \nV. “Desarrollos Terapéuticos a nivel Genético en el Síndrome de\nWolfram: las células madre” (Therapeutic Developments at the Genetic Level\nin Wolfram Syndrome: Stem Cells). Dr. Fumihiko Urano: Professor of Medicine\nWashington University School of Medicine. 12:35 a 13:25. \nVI. Búsqueda de terapias para enfermedades raras. Dra. Luisa Maria Botella\nCubells. Investigadora en el Centro de Investigaciones Biológicas de Madrid del\nCSIC. 13:25 a 14:00 \nVII. “Vivir con valor”. Mari Carmen Abellán Fernández. Psicóloga y miembro\ndel Grupo de Familias de la ASEIASW. Servicio de atención y apoyo a las familias\nde la Asociación de padres de niños con problemas de audición y lenguaje\n(ASPANPAL). 14:00 a 14:30 p.m. \nCLAUSURA \nVIII. Jornada de convivencia: Comida en Residencia de Gravemente Afectados de la\nFederación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad (FAAM).\nCalle Carrera del Mami\, La Cañada\, Almería. A partir de las 14:30. \ninscripciones:\nts.wolfram@gmail.com.\nweb asociacion wolfram \n nota: las personas no afectadas por esta patología que quieran asistir a la comida\,\ndeben hacer previa inscripción al correo ts.wolfram@gmail.com. \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:Cappacítate\, tecnología y autonomía de las personas con baja visión
DESCRIPTION:cartel X Jornada Capacitación y autoayuda\nEl próximo sábado 11 de mayo de 2019\, te invitamos a participar en la jornada: ” Retinopatias y baja visión en Cantabria” que tendrá lugar en el salón de actos de ” La Lechera” de Torrelavega\, a partir de las 11\,30 horas. \nEn esta ocasión desde la asociación ES Retina Asturias en Cantabria vamos a centrar esta jornada en diferentes tecnologías que pueden ayudarnos a mejorar nuestra autonomía personal dentro del proyecto “Cappacitate”. \nPrograma de la jornada:\n11:30 Horas. Bienvenida y presentación. Concejala de Salud del Ayuntamiento de Torrelavega\n11:40 horas. Proyecto LINCE: el Internet de las cosas.D. Jaime Finat. Ingeniero de sistemas. Investigador centro tecnológico ASPAYM Castilla y León\n12:30 Deskomunal Computers\, ordenadores para Baja Visión. Presentación de ordenadores creados exclusivamente para las personas con discapacidad visual y baja visión\, Por Eulogi Vera y Marta Marsol\, fundadores de Deskomunal Computers.\n13:00 Sistema Retiplus\, con Elena Peláez\, Ingeniera informática\, socia fundadora de Plusindes S.L.\n13:30 horas. Coloquio\n14:00 horas. Clausura de la jornada. \nMás información e inscripciones\nContacta con nosotros en el teléfono 984 84 03 30 o a través del whattsapp 619 24 84 69 para inscribirte en la jornada\, también puedes enviar un correo electrónico cantabria@retinosis.org \nColaboradores:\n    Ayuntamiento de Torrelavega\n    Consejería de Sanidad de Cantabria\n    Bankia Solidaria\n    Fundación EDP\n    Deskomunal Computers\n    Sistema Retiplus\n            Acción Visión España \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:I Simposio Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber
DESCRIPTION:Comparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:INVESTIGACIÓN APLICADA DE LAS PATOLOGÍAS RETINIANAS
DESCRIPTION:ESTE CURSO FORMA PARTE DE LAS ACTIVIDADES DE LA RED TEMÁTICA DE INVESTIGACIÓN COOPERATIVA SANITARIA DEL INSTITUTO DE SALUD CARLOS III OFTARED: “ENFERMEDADES OCULARES: PREVENCIÓN\, DETECCIÓN PRECOZ Y TRATAMIENTO DE LA PATOLOGÍA OCULAR PREVALENTE\, DEGENERATIVA Y CRÓNICA”\n\nEl curso se desarrollará en el siguiente horario: \nMartes: de 9:30 a 14:00 y de 16:30 a 19:00 horas \nMiércoles: de 09:30 a 13:30 y de 16:00 a 18:30 horas \nJueves: de 09:30 a 13:30 y de 16:00 a 17:00 horas \nObjetivos generales de la asignatura: \nPresentar al estudiante ejemplos de investigación traslacional en el campo de la patología retiniana en los que participa el IOBA y otros grupos de Oftared y que no son abordados en otros cursos\, para estimular su participación en alguno de ellos. \nTambién se pretende poner a los estudiantes en contacto con otros grupos de investigación\, nacionales y estimular las vocaciones de los denominados clinical-scientists\, es decir\, clínicos con una buena formación básica que sean capaces de liderar la denominada investigación traslacional en un futuro e investigadores básicos orientados a la investigación traslacional o aplicada. \nEstructura: Asignatura optativa de 3 créditos ECTS. \nPara más información a continuación podéis descargaros el programa: \nIOBA_master_investigacion_Programa asg Invest Apli Patol Retina 2018-19_VersionFinal \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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LOCATION:Aula de la 2ª planta del IOBA\, Edificio IOBA\, Campus Miguel Delibes\, Paseo de Belén\, 17. 47011 Valladolid\, España.\, campus Miguel Delibes\, paseo de Belén 17\, valladolid\, 47011\, España
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SUMMARY:IX Jornada Retina Asturias. Tu visión nos une. Cappacítate: La tecnología al servicio de la autonomía de las personas con discapacidad visual
DESCRIPTION:  \nLa asociación ES Retina Asturias te invita a participar en esta jornada centrada en la tecnología y la autonomía personal de las personas con discapacidad visual que tendrá lugar en Oviedo\, en el centro de exposiciones y congresos Calatrava el día sábado 30 de marzo de 2019 a partir de las 11\,30 de la mañana. \nPROGRAMA: \n11:30 horas. “Panorama Actual de la Tecnología de Apoyo para Personas Ciegas y con baja Visión“ Por Dña. Zuriñe de Anzola Guerra. Formación y Asesoría en Accesibilidad. \n12.30 horas. “El ordenador como herramienta para potenciar nuestra autonomía”\, por José Manuel Delicado Alcolea. Ingeniero del software y administrador de la web de NVDA \n13:15 horas. Coloquio \n14:00 horas. Comida \n16:00 horas.”Cosas que podemos hacer con nuestros móviles y/o tablets\, portátiles\, surfaces”. \nTaller 1. Aplicaciones de reconocimiento de objetos y lectura de textos impresos. Gana autonomía e intimidad. \nTaller 2. Aplicación Navilens. Gana independencia\, poniendo etiquetas personalizadas a tus productos. \n2019_IX_Jornada_Retina_Asturias \n\n  \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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LOCATION:PALACIO  DE EXPOSICIONES Y CONGRESOS CALATRAVA\, Arturo Álvarez Buylla\, OVIEDO\, ASTURIAS\, 33011\, España
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SUMMARY:Jornada Científica en Donostia con el Dr. Javier Ruíz y la Dra. María Elena Rodríguez Herrero
DESCRIPTION:Sábado 23/03: conferencias científicas en Donostia\n\n \n\nFuente: http://www. \nbegisare.org/sabado-23-03-conferencias-cientificas-en-donostia/ \nEstimadas amigas y amigos\, \nTenemos el honor de invitaros a una jo \nrnada científica que hemos /organizado para el próximo sábado 23 de marzo en Donostia. \nPrimo intervendrá el Dr. Javier Ruiz\, investigador principal del proyecto en Retinosis Pigmentaria que se está llevando a cabo en Biodonostia. El Dr. Ruiz expondrá brevemente el balance del estudio en el último año\, y los planes previstos para 2019. \nEn segundo lugar la Dra. María Elena Rodríguez-Herre \nro\, licenciada en Medicina\, impartirá la conferencia “Inyección intravitrea de células mononucleadas de médula ósea autóloga para el tratamiento de la retinosis pigmentaria”. El título hace referencia al ensayo clínico con células madre que está llevando a cabo con pacientes de retinosis pigmentaria. Se trata de un ensayo en fase I/II\, autorizado por el Ministerio de Sanidad\, y que se está realizando en el Hospital Virgen de la Arrixaca en Murcia. \nLa Dra. Rodríguez-Herrero es Licenciada en Medicina y Cirugía (1993) por la Universidad de Murcia\, Doctor en Medicina (2001) por la Universidad de Murcia con calificación Cum Laude\, Máster en patología retiniana (2005) por la Universidad Autónoma de Barcelona. Desde 1994 investiga en patología retiniana clínica y básica. Premio Fundalune 2014. Adjunta de retina quirúrgica en el Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Oftalmólogo clínica en Oftalvist. \nDetalles de la jornada: \n\nLugar:          Salón de Actos de la ONCE en Donostia\, c/ Etxaide 14.Día:              Sábado 23/03/2019 \nHorario:        12:00 horas. \nSe ruega confirmación de asistencia en el teléfono 676894157 o en el email info@begisare.org.// \n\n\n\n\n\n\n\n\nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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LOCATION:Salón de Actos de la ONCE en Donostia\, c/ Etxaide 14\, Donostia\, País Vasco\, España
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SUMMARY:Presentación del Libro "La Lectora Ciega" de Paqui Ayllón en Santiago de Compostela
DESCRIPTION:El Próximo 21 de marzo a las 20:00 horas\, tendrá lugar la presentación del libro «La Lectora Ciega». \nLa lectora ciega recoge la historia de Paqui Ayllón\, quién padece una ceguera sobrevenida a consecuencia de una enfermedad degenerativa. La autora describe cómo ha sido el proceso de pérdida visual y cómo ha sido su travesía para ir superando obstáculos. \nA Asociación Tiresias Galicia. Discapacidade Visual B1\, B2 e B3. organiza este encuentro en colaboración coa Libraría de Mujeres Lila de Lilith. La autora estará acompañada por Luli díaz Sánchez. \n\n\n\n\n\n\n\n\n\nLa lectora ciega\n \n\nUn emocionante testimonio de superación a través del amor a los libros \nPaqui Ayllón \nPrólogo de Elvira Lindo \n «Si hace cinco años me hubieran dicho que escribiría un libro\, habría pensado que me estaban gastando una broma. En aquella época me encontraba sumida en el proceso de pérdida total de la visión y lo último que podía pensar en esos difíciles momentos era que encauzaría mi vida hacia un destino que me colmaría de satisfacciones: el voluntariado lector. Llevar la lectura a personas y colectivos que\, por sus especiales circunstancias\, tienen un menor acceso a ella es una actividad muy gratificante». \n\n\n\n\n\n\n\nPaqui Ayllón\n\n \n\n\n\nPaqui Ayllón García es diplomada en Enfermería. Entre 1991 y 1999\, ejerció como tal en el Centro de Salud Alcalá Del Valle del Distrito Sierra de Cádiz\, realizó un máster en drogodependencias y SIDA por la Universidad de Málaga e impartió talleres de educación sexual y prevención de drogas a jóvenes en diversos institutos. \nEn el año 2000\, a consecuencia de una enfermedad visual degenerativa\, le concederán la incapacidad laboral absoluta. Desde entonces colabora con la ONCE y la Asociación Andaluza de Retinosis Pigmentaria. \nEn la actualidad se dedica al voluntariado lector para distintos colectivos (mayores\, niños\, enfermos y discapacitados) e imparte cursos de discapacidad para la Oferta Educativa del Ayuntamiento de El Puerto de Santa María en centros educativos de primaria\, secundaria\, bachillerato y ciclos formativos. También ejerce como vocal de la Junta Directiva de la Asociación Andaluza de Usuarios de Perros-Guía. Y\, desde 2016\, colabora en el programa El Puerto cultural en la radio municipal Radio Puerto. \nFuente: http://www.esferalibros.com/autor/paqui-ayllon/ \n  \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:Jornada "Glaucoma y Mujer"
DESCRIPTION:La Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares\, AGAF\, organiza para el sábado 16 de marzo\, a las 11 de la mañana\, la jornada «Glaucoma y mujer»\, que contará con las intervenciones de diferentes profesionales de Ginecología y Oftalmología especialistas en glaucoma. \nEl evento\, organizado por AGAF\, se celebrará en el Salón de Actos de la Fundación ONCE\, calle Sebastián Herrera\, 15 (metro Embajadores). \nEl programa es el siguiente: \n11h – 11.15h. Presentación \nDª Delfina Balonga Balonga\, Presidenta de AGAF \n11.15h – 12h. Ponencia: «Glaucoma y embarazo» \nDra. Dª Josefa María Vinuesa Silva\, Profesora Titular de Oftalmología\, Universidad de Salamanca \n12h – 13h. Ponencia: «Mujer y glaucoma» \nDr. D. Javier Paz Moreno-Arrones\, especialista en Oftalmología. \nHospital Universitario Príncipe de Asturias\, Alcalá de Henares \nDra. Dª Vanesa Núñez Morante\, especialista en Ginecología \ny Obstetricia. Hospital Universitario Quirón Salud San José\, Madrid \n13h – 13.30h. Turno de preguntas y coloquio \nPreguntas de los asistentes \n13.30h. Clausura de la Jornada \nENTRADA LIBRE Y GRATUITA \nCartel de la Jornada:\n \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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LOCATION:Fundación ONCE. Salón de Actos\, Calle Sebastián Herrera\, 15\, Madrid\, Madrid\, España
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SUMMARY:Enfermedades hereditarias de la retina: qué debemos saber y qué podemos hacer
DESCRIPTION:Conferencia del Doctor Nicolas Cuenca Navarro\, catedrático de la universidad de Biologia celular de Alicante con gran trayectoria en la investigación de las enfermedades hereditarias de la retina. \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:Seminario IOBA: Edición Genética con CRISPR en enfermedades raras
DESCRIPTION:Seminario de Investigación \n«Edición Genética con CRISPR en enfermedades raras» \nDR. LLUIS MONTOLIU\nCentro Nacional de Biotecnología\n(CNB-CSIC) \nConsulta toda la información en el siguiente pdf 2019_01_09 6- Seminario_IOBA_ 09-01-19 \nFecha: 9 de enero de 2019 \n  \nHora: 16:30 \nLugar: Edificio IOBA. Salón de Actos de la segunda planta.\nCampus Universitario Miguel Delibes\nPº de Belén\, 17 47011 – Valladolid \nInscripciones: Entrada libre hasta completar el aforo\nCoordinación: Dr. Ricardo Usategui Martín \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:Reunión Conjunta OFTARED\, CLUSTER4EYE y ONERO
DESCRIPTION:  \n \n \n \n \n  \n  \nDía: 30 de noviembre de 2018\nHorario: 12:00 a 13:30\nLugar: Aula Magna Gustavo Pittaluga\, ubicada en la Escuela Nacional de Sanidad. Pabellón 7 y 8 del Instituto de Salud del Carlos III. Calle Sinesio Delgado\, 4. 28029 Madrid. \nPrograma \n12:00 a 12:05 Bienvenida\nD. José Carlos Pastor Jimeno\nCoordinador General de OftaRed \n12:05 a 12:15 Palabras de la Directora del Instituto de Salud Carlos III\nDª. Raquel Yotti Álvarez \n12:15 a 12:20 Presentación del Clúster de Oftalmología y Ciencias de la Visión (CLUSTER4EYE)\nD. Roberto Reinoso Tapia\nClúster Manager CLUSTER4EYE \n12:20 a 12:30 Presentación del Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares (ONERO)\nDª. Ana Isabel Esteban Vega\nPresidenta del ONERO \n12:30 a 12:40 Presentación de los Ensayos Clínicos en la RED\nD. Luis Emilio Pablo Júlvez\nInvestigador Principal de grupo del Hospital Miguel Servet de Zaragoza (OftaRed) \n12:40 a 12:50 Cómo funciona la Red de las Agencias Europeas del Medicamento ante Alertas de Productos Sanitarios\nDª. Carmen Ruiz-Villar\nJefa del Servicio. Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios (AEMPS) \n12:50 a 13:20 Presentación de 3 casos de éxito\n– Dª. Ana Isabel Jiménez\, Sylentis-Grupo Pharmamar: Tivanisirán\, nuevo producto para el tratamiento del Síndrome de Ojo Seco: La importancia de la colaboración público-privada.\n– D. Miguel Ángel Vences\, CSA: Teleoftalmología: Situación y perspectivas tras los avances de la última década.\n– Dª. Marta Guerrero\, RETINSET S.L.: Desarrollo de nuevos medicamentos para el tratamiento de patologías oftálmicas de origen neurovascular. \n13:20 a 13:25 Entrega del I Premio Start-up de Oftalmología\nGanador: RETINSET S.L.\nOrganizador: CLUSTER4EYE\nPatrocinador: PROYECTA\, Consultoría e Innovación \n13:25 a 13:30 Preguntas y comentar “networking” \n13:30 Clausura de la jornada \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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LOCATION:ISCAII  Aula Magna Gustavo Pittaluga\, ubicada en la Escuela Nacional de Sanidad. Pabellón 7 y 8 del Instituto de Salud del Carlos III. Calle Sinesio Delgado\, 4. 28029 Madrid.  Programa\, Facultad de Medicina\, Pabellón 6 - 4ª planta. UCM.\, Madrid\, Madrid
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SUMMARY:II Jornada de la Asociación de Pacientes de Uveítis AUVEA
DESCRIPTION:Enmarcada dentro del mes de celebración del Día Mundial de la Visión (11 de octubre)\, la II Jornada de la Asociación de Pacientes de Uveítis AUVEA tendrá lugar el sábado 27 de octubre\, en las instalaciones del CaixaForum de Barcelona (Av. Francesc Ferrer i Guàrdia\, 6-8)\, de 9:00 am a 3:00 pm. \n¿Qué es AUVEA?\nAUVEA es una asociación sin ánimo de lucro creada a principios de 2016 con la colaboración del equipo médico del Instituto Clínico de Oftalmología del Hospital Clínico de Barcelona. La asociación tiene representación nacional y está conformada por pacientes\, familiares y médicos relacionados con la Uveítis.\n¿Qué es la Uveítis?\nLa Uveítis es una enfermedad ocular que afecta la capa que envuelve el interior del globo ocular\, la úvea o tracto uveal. Es una enfermedad muy poco comprendida y escasamente visible\, con poca información disponible para el público y que afecta la vida de miles de personas de diversa edad así como su entorno familiar.\n¿Qué encontrareis en la jornada?\nEn la Jornada se abordará la uveítis desde el aporte tanto de especialistas oftalmológicos como de los pacientes de uveítis y sus familiares\, además de representantes de federaciones y asociaciones de pacientes.\nSi desea más información\, puede contactarnos a la dirección de correo electrónico info@asociacionauvea.es o a través de la  web www.asociacionauvea.es\nPueden registrarse en la Jornada a través del siguiente enlace:  \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:Día Mundial de la Visión
DESCRIPTION:El Día Mundial de la Visión jueves 11 de octubre te esperamos en el Jardín Tropical de la Estación de Atocha. Visión España y Retina Madrid juntos en el Dia de la Visión sensibilizando sobre las enfermedades Raras Oculares y dando visibilidad a la Baja Visión. \nSi tienes Baja Visión\, ven a vernos y te regalaremos el Distintivo Tengo Baja Visión\, 🙂  \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:Jornada "Activa tu Mirada"
DESCRIPTION:El martes 9 de octubre en la Estación de Atocha\, Novartis\, junto con Visión España y  Mácula Retina\, tendrán una Jornada informativa para concienciar sobre la importancia de la revisión oftalmológica y el cuidado ocular. \n \nLa Jornada «Activa tu mirada» contará con un gimnasio ocular con seis ejercicios para proteger la visión y un espacio en el que explicar los hábitos más recomendables para mantener una buena salud visual. \n¡Os esperamos a todos allí! \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:La Asociación Española de Aniridia presenta su Calendario con más Estrellas para 2019
DESCRIPTION:LAS ESTRELLAS MICHELÍN ESPAÑOLAS SE UNEN PARA APOYAR A LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ANIRIDIA CON SU CALENDARIO SOLIDARIO \nLa Asociación Española de Aniridia (AEA)\, que atiende a personas con una enfermedad rara\, ha recibido la ayuda de varios de los mejores chefs nacionales con Estrellas Michelín.\nCada año la AEA edita un calendario con el fin de recaudar fondos para las ayudas técnicas que brinda a estas personas\, que nacen sin iris a causa de una mutación genética. Este año ha podido contar con la colaboración de cocineros de la talla de Martín Berasategui\, Ángel León\, Xanty Elías y Dabiz Muñoz\, entre otros.\nEl próximo miércoles 26 de septiembre\, a la 1 del mediodía\, la sede de la ONCE de Granada acogerá la presentación en rueda de prensa del “CALENDARIO GOASTRONÓMICO CON MÁS ESTRELLAS DE 2019” encabezada por la Presidenta de la Asociación Española de Aniridia\, Yolanda Asenjo. \nEl acto contará además\, con la participación del Director de la ONCE en Granada\, D. Alberto Morillas\, la Delegada de Bienestar Social\, Dña. Olvido de la Rosa y el Director General D. Emilio Tristán de la Diputación de Granada\, entre otros.\nQuince es el número de grandes chefs que ilustran las páginas de este calendario solidario para ayudar con la lucha por una mejor calidad de vida de estas personas que nacen con menos de un 20% de visión.\nPepe Rodríguez\, Samantha Vallejo‐Nájera\, Martín Berasategui\, David de Jorge\, Xanty Elías\, Dabiz Muñoz\, Paco Roncero\, Dani García\, Juanjo Pérez\, Yolanda León\, Ángel León\, Víctor Gutiérrez\, Nacho Manzano\, Kiko Moya y Alberto Redrado son los cocineros que hacen gala de su preocupación por las desigualdades que sufren las personas con discapacidad. \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:Exposición Miradas Cercanas en  Gijón.
DESCRIPTION:Exposición fotográfica “Miradas cercanas”en el salón de actos de la biblioteca Jovellanos de Gijón\, calle Jovellanos. \nSu objetivo es dar a conocer cómo ven el mundo las personas con diferentes enfermedades visuales\, sensibilizar y acercarse a la Baja Visión. \nLa exposición forma parte del proyecto “Miradas cercanas”\, coorganizado por la Asociación Acción Visión España y por el Real patronato sobre la discapacidad\, con la colaboración de la Asociación Es Retina Asturias. \nLas fotografías a exponer surgen de varios talleres desarrollados por Marián González Sánchez en Asturias\, en estos talleres se trabajaron técnicas de fotografía de monumentos\, fotografía urbana y paisajística. \nEstas fotografías componen la exposición\, al lado de otras fotografías tratadas digitalmente por las personas que impartieron los talleres\, que representan las imágenes tal cual son vistas por personas con discapacidad visual afectadas por distintas retinopatías. \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:Conferencia Europea sobre Aniridia\, Iris y anomalías en el desarrollo de la córnea
DESCRIPTION:PARA PROFESIONALES SANITARIOS \nSábado 25 de agosto / Domingo 26 de agosto 2018 \nLugar: CISP Ravel – 6 avenue Maurice Ravel – 75012 PARIS – Francia. Metros: Porte de Vincennes (L1)/ Bel Air (L6) Tram T3A: Alexandra David-Néel/ Montempoivre \nSábado 25 de agosto  \n 8:00/ 9:00 CAFÉ \nINTRODUCCIÓN: 9:00 – 9:30 h. \nMrs G Jouanjan (Francia)\, presidente de Gêniris. Pr D Brémond-Gignac (Francia)\, presidente del Comité Científico de Geniris y Aniridia Eruopa.  Mrs R Sanchez de Vega (España)\, presidente de Aniridia Europa.  Mrs F Salama (Francia)\, miembro de AFM Téléthon y Junta Directiva de EURORDIS. Pr K Nischal (EEUU)\, presidente de WSPOS \nSESIÓN 1: PUESTA AL DÍA SOBRE GENÉTICA EN LA ANIRIDIA 9:30 – 12:05 h  Moderadores : Pr P Calvas (Francia)/ Pr E Semina (EEUU). \n9:30 h. “PAX6 : Qué hemos aprendido?“ – Dr P Callaerts (Bégica) \n9:50 h. «Cribado del gen PAX6 en pacientes con aniridia congénita en Italia « – Pr G Damante (Italia) \n10:10 h « Análisis genético de personas con aniridia con ‘PAX6-Negativo’ – Dr N Hall (Reino Unido) \n10:30 h “Análisis de las correlaciones genotipo-fenotipo en la aniridia en Rusia. Pr T Vasilyeva (Rusia) \n10.50-11.05 h. CAFÉ \n11:05 h. « Mutaciones inusuales del PAX6 y fenotipos» – Pr P Calvas (Francia) \n11:20 h. PONENCIA « Sin mutación en el Pax6 con aniridia» – Pr E Semina (EEUU) \n11:50 h. PREGUNTAS  \n12:05/ 13:15 COMIDA \n  \nSESIÓN 2: DEFICIENCIAS SISTÉMICAS RELACIONADAS CON LA ANIRIDIA. 13:15 – 15:15 h.  Moderadores: Pr D Bremond-Gignac (Francia)/ Pr B Kaesmann-Kellner (Alemania) \n13:15 h. “Discpacidad visual en la aniridia : cómo mejorar la baja visión? “ Pr B Kaesmann-Kellner (Alemania) \n13:30 h  “El papel del Pax6 y otros genes homeobox oculares en la biología circadiana de la glándula pineal” – Dr MF Rath (Dinamarca) \n13:50 h. “Neuropediatría y aniridia ; diagnóstico y  rehabilitación” – Dr N Bahi-Buisson (Francia) \n14:05 h. « Diabetes y obesidad asociados a la aniridia » – (Francia) \n14:20 h. PONENCIA “Correlación Fenotipo / Genotipo en la  aniridia” – Pr D Bremond-Gignac (Francia) \n14:50 PREGUNTAS \n SESIÓN 3 : SÍNDROME DE LA ANIRIDIA 15:25 – 17:10  h. Moderadores :Dr M Corton (España)/ Pr K Nischal (EEUU) \n15:25 h.  « De Novo Recessive y  Dominante ITPR1 Mutaciones causa del Síndrome Gillespie» – Dr L Fares Taie (Francia) \n15:40 h. “Identificación de mutaciones  de novo y mutaciones  hotspot en el dominio canal del ITPR1 en dos pacientes con Gillespie syndrome” – Pr G Zanni (Roma\, Italia) \n15:55 h. “Mejorar el diagnóstico molecular de la aniridia y síndrome WAGR usando CGH bassados en técnica Array dirigidos y personalizados” – Dr M Corton (España) \n16:10 h. “Manejo de Axenfeld-Rieger con aniridia” – Pr E Silva (Portugal) \n16:25 h. PONENCIA « Manejo del la Anomalía de Peters con la  aniridia” – Pr K Nischal (EEUU) \n16:55 h. PREGUNTAS \n SESIÓN 4 : POSTERS 17:10 – 17:25 h. Moderadores : Pr D Aberdam (Francia)/ Pr D Bremond-Gignac (Francia) \nRápida presentación de los mejores postes\, seleccionados por el Comité Científico de la Conferencia. \nSESIÓN 5 : ANIRIDIA\, SUPERFICIE OCULAR Y REHABILITACIÓN CORNEAL 17:25 – 18:00 h. Moderadores : Pr D Aberdam (Francia)/ Pr J Daniels (UK)/ Pr V Borderie (Francia)  \n17:30 h. “Modelos In vitro de queratopatía relacionado con la aniridia (ARK). Potencial para descubrir un medicamento y terapia” – Pr D Aberdam (Francia) \n17:45 h. “Biología y posibilidades para terapias futuras para la queratopatía relacionada con la aniridia” – Pr Julie Daniels (Reino Unido) \nDomingo 26 de agosto \n8:30/ 9:00 h CAFÉ \nINTRODUCCIÓN 9:00 to 09:05 h. Mrs G Jouanjan (Francia) – Pr D Brémond-Gignac (Francia) \n SESSION 5 : ANIRIDIA\, SUPERFICIE OCULAR Y REHABILITACION CÓRNEAL . 9:05 – 11:00 h. Moderadors : Pr D Aberdam (France)/ Pr J Daniels (UK)/ Pr V Borderie (Francia)  \n9:05 h. “Aniridia y terapia de las úlceras corneales “ – Pr E Gabison (Francia) \n9:20 h. ”Aniridia y Queratoprótesis de Boston tipo I: supervivencia anatómica y prognosis visual\, resultado visual post-operatorio y complicaciones” – Dr MF de la Paz (España) \n9:40 h. “Nichos de células madre limbales” – Pr V Borderie (Francia) \n9:55 h. « Terapia celular para la regeneración del epitelio corneal en pacientes con. Aniridia: Recientes desarrollos de en investigación cienrífica y clínica“ – Pr A Shortt (Reino Unido) \n10:10 h. “Aniridia congénita y superficie ocular” – Pr Neil Lagali (Suecia) \n10:25 h. “Hallazgos histopatológicos de botones corneales en pacientes con aniridai congénita“ – Pr J Alvarez de Toledo (España) \n10:40 h. PONENCIA «Progreso hacia una terapia génica en la córnea anirídica del ratón « – Pr Elizabeth M Simpson (Canada) \n11:10 h. PREGUNTAS \n 11:25/ 11:35 CAFÉ \n SESIÓN 6 : SESIÓN PARA LOS PACIENTES & FAMILIAS 11:35 to 12:50 Moderadores : Pr D Bremond-Gignac (Francia) / Mrs G Jouanjan (Francia) \n11:35 h. SESIÓN 1 : 5 min para síntesis de la sesión 1 por moderadores/ ponentes + 15 min de preguntas \n11:55 h. SESIÓN 2 : 5 min para síntesis de la sesión 2 por moderadores/ ponentes + 15 min de preguntas \n12:15 h. SESIÓN 3 : 5 min para síntesis de la sesión 3 por moderadores/ ponentes + 15 min de preguntas \n12:35 SESIÓN 5 : 5 min para síntesis de la sesión 4 por moderadores/ ponentes + 15 min de preguntas CONCLUSION \n CONCLUSIÓN: 12:55 – 13:00 h. Mrs R Sanchez de Vega (España) Pr D Bremond-Gignac (Francia) Mrs G Jouanjan (Francia) \n13:00 FIN DE LA CONFERENCIA \n 13:00 to 14:00 COMIDA \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:CONFERENCIA EUROPEA DE ANIRIDIA “Aniridia y anomalías en el desarrollo del iris y la córnea”.
DESCRIPTION:PARA PACIENTES Y SUS FAMILIAS \nCONFERENCIA EUROPEA DE ANIRIDIA “Aniridia y anomalías en el desarrollo del iris y la córnea”. \nViernes 24 de agosto de 2018 \nCONSULTAS PARA PERSONAS CON ANIRIDIA DEL EXTRANJERO. (incluidas personas con el síndrome WAGR) Con Pr. Bremond-Gignac\, Pr Borderie\, Pr. Gabison (Francia) Pr. Käsmann-Kellner (Alemania)\, Pr Nichal (EEUU). \nLugar: Centro de Referencia de Enfermedades Raras en Oftalmología OPTHARA- Hospital de Niños Enfermos Necker – Edificio Lecourbe 2 149\, rue de Sèvres – 75015 Paris Metros: Duroc (L13)/ Sèvres-Lecourbe (L6) \n8:30 Cita para 12 personas \n10:00 Cita para 13 personas \nPor orden de inscripción \nTraigan consigo\, por favor\, la tarjeta europea de seguro sanitario. \nDíA DE PACIENTES  CON ANIRIDIA Y SUS FAMILIAS (Pacientes con WAGR incluidos)\, de todas las nacionalidades\, \nViernes\, 24 de agosto de 2018. 14:00- 17:00 h. \nPr. Aberdam (Francia) : “Nuevas terapias para la aniridia” \nPr. Semina (EEUU) : “Aniridia y consejo genético” \nLugar: Plataforma Francesa de Enfermedades Raras. Sala Margarita\, para  70 personas\, por orden de inscripción. Direccion: 96 rue Didot – 75014 Paris Metro L13 : Plaisance/ Tram T3A: Didot \nREUNIÓN DE JÓVENES CON ANIRIDIA (de 15 a 26 años\, incluyendo a quellos con WAGR\, de todas las nacionalidades\,)\, siempre que el número de inscritos sea suficiente para formar grupo. Contarán con la coordinación de una psicóloga y una genetista. \nHora: de 17:00 a 19:00 h. Sala Margarita para 70 personas por orden de solicitud. \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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SUMMARY:SIREV CONGRESO INTERNACIONAL DE INVESTIGACIÓN EN RETINA Y VISIÓN 2018
DESCRIPTION:El Congreso de la Sociedad de Investigacion en Retina y Visión (SIREV-2018)  \n \nantes SIRCOVA\, será llevado a cabo en el Instituto de Investigaciones Ofalmológica Ramón Castroviejo en la Universidad Complutense de Madrid. \nTiene algunas diferencias con respecto a ediciones anteriores\, en primer lugar ha cambiado el nombre pero conserva su capacidad para acoger las investigaciones que se están desarrrollando en ciencias de la visión\, tanto clínicas  \ncomo básicas y por tanto ser el foro de expresión donde tienen cabida todos los investigadores\, independientemente de cual sea su formación. \nEn segundo lugar\, el Congreso se ha acortado en tiempo para facilitar la asistencia a todos los congresistas y se vincula a la RETICS OFTARED con el deseo de que todos los jóvenes investigadores que trabajan en ciencias de la visión\, puedan tener un éxito donde acudir con sus trabajos y relacionarse con otros investigadores de distintos Laboratorios y Hospitales. \nSe han diseñado seminarios de interés para los que se inician\, manteniendo los premios de los trabajos de Tesis Doctorales concluidos\, que serán juzgados por miembros de la RETICS. \nComparte esto:\n				Comparte en Facebook (Se abre en una ventana nueva)\n				Facebook\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			\n				Compartir en X (Se abre en una ventana nueva)\n				X\n			Más\n				Enviar un enlace a un amigo por correo electrónico (Se abre en una ventana nueva)\n				Correo electrónico
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