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Jornada sobre Distrofias Hereditarias de Retina en Galicia: “De la Investigación al Tratamiento”

24 / 02 / 2024 @ 11:30 am – 2:00 pm

En honor al Día Mundial de las Enfermedades Raras 2024, nos encontraremos el próximo 24 de febrero en el Centro Sociocultural e Xuvenil O Ensanche en Santiago de Compostela, a partir de las 11:30 horas.

Las Enfermedades Raras reclaman visibilidad y solidaridad, y qué mejor momento que febrero para alzar nuestras voces y unirnos en este propósito común de combatir la ceguera.

Programa Jornada sobre Distrofias Hereditarias de Retina en Galicia: «De la Investigación al Tratamiento»:

11:30 horas – Presentación de la Jornada:

  • Jesús Suárez, Asociación Gallega de Retinosis Pigmentaria (AGARP)
  • Lourdes Díaz, Presidenta Asociación TIRESIAS Galicia B1B2B3
  • Andrés Mayor, Presidente Asociación Acción Visión España y Es Retina

11:45 horas – Intervenciones:

  • Dr. Anxo Fernández Ferreiro, Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago: “Investigar para conocer. Investigar para curar”
  • Dr. Pablo Almuiña, Oftalmólogo: “Las distrofias de retina: conocerlas para diagnosticarlas bien”
  • Dra. Diana Valverde, Genetista Universidad de Vigo: “La importancia del diagnóstico Genético”
  • Carmen Rodríguez López, Directora de la Federación Gallega de Enfermedades Raras (FEGERER): “El papel de las asociaciones de pacientes como motor de cambio”

13:30 horas – Coloquio

14:00 horas – Comida de Confraternización

Información e inscripciones:

Resumen y Datos:

  • Organiza: AGARP, Asociación Es Retina, Asociación TIRESIAS Galicia, Asociación Acción Visión España
  • Fecha: Sábado 24 de febrero de 2024
  • Hora: 11:30 horas
  • Lugar: Centro Sociocultural e Xuvenil O Ensanche. Rua Frei Rosendo Salvado 14/16 baixo. Santiago de Compostela.
  • Contacto: Andrés Mayor, Móvil 619248469