Retina Iberoamérica y las organizaciones que la componen manifiestan en ocasión del Día Internacional de la Retinosis Pigmentaria, la decisión de promover activamente el acceso a los derechos, a la salud y a la plena inclusión educativa y laboral de las personas con distrofias hereditarias de la retina, que conducen a discapacidad visual: baja visión y/o ceguera.
El próximo domingo 27 de septiembre se celebrara el Día Mundial del la Retinosis Pigmentaria.
Este año no se podrá celebrar en la calle, pero Retinosis Retina Begisare, que agrupa a las asociaciones de Euskadi, lanzará un vídeo en redes sociales para sensibilizar sobre esta enfermedad que conduce a la ceguera.
Continuar leyendo “Dia Mundial de la Retinosis Pigmentaria 2020”
En esta ocasión, hoy en este ciclo de conversaciones en torno a las personas con discapacidad visual y la baja visión tenemos la oportunidad de hablar con Pilar Gallizo torres.
Continuar leyendo ““Estamos a tu lado” habla con Pilar Gallizo Torres”
Andrés Mayor Lorenzo como presidente de la Asociación Acción Visión España tiene el honor de invitarle al Encuentro Digital “Presentación del estudio Objetivo DMAE. Situación actual y propuestas de mejora para la atención sociosanitaria de la Degeneración Macular Asociada a la Edad”.
Continuar leyendo “Presentación de los resultados del estudio “Objetivo DMAE”.”
Este estudio liderado por la Dirección General de Políticas de Discapacidad tiene el objetivo de identificar las principales necesidades de las personas con discapacidad en el marco de la crisis sanitaria, así como reflexionar en torno a las consecuencias socioeconómicas y proponer posibles líneas de actuación.
El Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares (Onero) da visibilidad junto a Novartis a este grupo de enfermedades que producen discapacidad visual y ceguera y ocasionan un profundo impacto en la calidad de vida de las personas afectadas y su entorno.
A través de la página web Onero, ‘Ilumina La Vida’ ofrece información práctica sobre las principales enfermedades raras oculares, testimonios de pacientes, entrevistas con profesionales y orientación sobre el diagnóstico genético.
El programa Estamos a tu lado pretende acercar la realidad de las personas con discapacidad visual y la baja visión en España a la Sociedad.
Hoy en este ciclo de conversaciones en torno a las personas con discapacidad visual y la baja visión tenemos la oportunidad de hablar con Lourdes Díaz Sánchez.
Continuar leyendo “Estamos a tu lado habla con Lourdes Díaz Sánchez”
La situación de pandemia por coronavirus en la que estamos inmersos obliga a que muchas de las actividades presenciales pasen a realizarse de modo virtual utilizando herramientas telemáticas que necesariamente tienen que cumplir las normas de accesibilidad para no dejar fuera a las personas con discapacidad visual.
A pesar de la pandemia por coronavirus que sufrimos en este 2020 las afecciones visuales siguen presentes en nuestro día a día y el teléfono del ojo (900900505) del Servicio de Información y Asesoramiento de la Asociación Acción Visión España (AVE) sigue recibiendo numerosas preguntas que os traemos en esta entrada.
Continuar leyendo “Las 15 preguntas mas frecuentes del telefono del ojo”
Visión España se suma a la campaña de concienciación que cada , 6 de septiembre, se celebra a nivel internacional con motivo Día del Daltonismo, la Acromatopsia y el Monocromatismo de conos azules.
Continuar leyendo “Día del Daltonismo y el Monocromatismo de Conos Azules.”
