Otras Patologías
Ayer, 17 de septiembre, se celebró el Día Mundial de la Seguridad del Paciente, una fecha dedicada a sensibilizar sobre la importancia de garantizar la seguridad en el entorno sanitario. Este año, el lema elegido fue «Mejorar el diagnóstico para la seguridad del paciente», con el objetivo de destacar que un diagnóstico correcto es el primer paso para una atención
El 10 de septiembre de 2024, la Plataforma para la Creación de la Especialidad Multidisciplinar de Genética Clínica emitió un comunicado oficial informando sobre su decisión de llevar a cabo un recurso de arbitraje ante la Eurocámara. Esta medida refleja la urgencia de conseguir el reconocimiento oficial de la Especialidad de Genética Clínica en España, un aspecto esencial tanto para
ClinicalTrials.gov es una plataforma gestionada por la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU., diseñada para ofrecer información detallada sobre ensayos clínicos realizados en todo el mundo. Este sitio es un recurso tanto para profesionales de la salud como para pacientes y familias que buscan comprender mejor las investigaciones clínicas y cómo podrían participar en ellas. ¿Qué es la Investigación Clínica
Desde Acción Visión España, queremos informaros sobre cómo acceder al registro de enfermedades raras oculares a través de ONERO (El Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares). Hemos recibido numerosas consultas al respecto y queremos asegurarnos de que todos tengáis la información necesaria. ¿Cómo inscribirse en el registro? Si tú o alguien que conoces tiene una enfermedad rara ocular (ERO), es
Hoy, 13 de junio, es el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo. Es una gran oportunidad para aumentar la conciencia y educar sobre las realidades que viven las personas con albinismo, promoviendo la inclusión y el respeto. Hace unas semanas, compartimos un video en nuestra serie «Mira por TI», donde Andrés Mayor, tuvo una charla increíble con Rubén Romero,
Hoy 20 de mayo, se celebra el Día Internacional de la Enfermedad de Behçet.
Desde la Asociación Acción Visión España nos sumamos a este día en el que, la sensibilización es la protagonista. Además, queremos mostrar todo nuestro apoyo a aquellos pacientes con Enfermedad de Behçet, así como a sus familiares.
Se buscan papás y mamás con hijos o hijas afectados por Neuromielitis óptica
La investigación biomédica necesita del apoyo de las familias afectadas para poder avanzar en el conocimiento y la búsqueda de tratamiento de las mismas.
La enfermedad de Behçet (EB) es una enfermedad multisistémica crónica de causa desconocida, caracterizada por un curso recurrente, que evoluciona en brotes y con compromiso inflamatorio de los vasos sanguíneos de todos los calibres.