OCUGEN presenta resultados de sus ensayos clínicos de terapia génica.
La empresa de biotecnología Ocugen proporcionó una actualización sobre el ensayo clínico de fase 1/2 para OCU400 , su terapia génica modificadora emergente, que proporciona copias del gen NR2E3 para mejorar la regulación de múltiples…
Estudio de la enfermedad de Stargardt tipo 1 de aparición tardía: características, genética y progresión.
Compartimos con toda la lista este artículo científico que creemos de gran interés. La enfermedad de Stargardt de aparición tardía (STGD1) es un subtipo de STGD1, definida por una edad de aparición ≥ 45 años….
Nuevo medicamento aprobado para la DMAE y el Edema Macular Diabético.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (C IPM) ha propuesto la financiación total o parcial de 12 nuevos medicamentos (cuatro de ellos medicamentos huérfanos para enfermedades raras) y 5 nuevas indicaciones de 4…
Ensayo clínico de la primera terapia específicamente para pacientes con retinosis pigmentaria RP11 (mutaciones PRPF31)
La terapia de ARN emergente está diseñada para aumentar la expresión de la proteína PRPF31 PYC Therapeutics, un desarrollador de terapias de ARN con sede en Australia, ha lanzado un ensayo clínico de fase 1…
Día Mundial de la Retina en Bilbao
Retina Euskadi Begisare este año celebrará el Día Mundial de la Retina en septiembre con la organización de dos eventos: Sábado 23 de septiembre, Jornada Científica en Bizkaia Aretoa: Terapias avanzadas para Distrofias Hereditarias de la Retina, una realidad en Euskadi. ·Sábado…
Nueva nomenclatura para enfermedades genéticas: Retinosis pigmentaria.
Los problemas de nomenclatura en genética humana se reconocieron ya en la década de 1960 y en 1979 se presentaron directrices completas para la nomenclatura de genes humanos en la Reunión del Genoma Humano de…