Es normal tener muchas dudas sobre este nuevo virus que nos rodea, y que nos ha llevado a vivir una situación insólita, decretando el estado de alarma durante varias semanas seguidas.La campaña tienes mucho por ver te ayuda a conocer la Degeneración macular asociada a la edad ( DMAE) y cosas a tener en cuenta sobre esta pandemia.
La enfermedad de Behçet (EB) es una enfermedad multisistémica crónica de causa desconocida, caracterizada por un curso recurrente, que evoluciona en brotes y con compromiso inflamatorio de los vasos sanguíneos de todos los calibres.
Hoy 20 de mayo, se celebra el Día Internacional de la Enfermedad de Behçet para concienciar a la sociedad de esta enfermedad poco frecuente. Además de, recordar la importancia de la investigación científica para conseguir un tratamiento que mejore la calidad de vida de los pacientes de esta patología.
Organizaciones de pacientes y compañías de Farmaindustria elaboran una guía con recomendaciones concretas para reforzar la implicación de los pacientes en todo el proceso investigador
Con motivo de las medidas de seguridad adoptadas en la crisis de la COVID-19, y relativas a la necesidad de mantener una distancia de dos metros entre personas, lanzamos una nueva campaña de sensibilización social sobre el significado del distintivo Tengo Baja Visión, con el lema “AHORA MÁS QUE NUNCA TENLO EN CUENTA”.
La emisión en directo de 48 horas en tu retina realizada a través de facebook ente los días 7 y 9 de mayo de 2020 dejo momentos estelares que no los puedes perder y que te ofrecemos en los siguientes enlaces.
El grupo de Genética Molecular Humana de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM), dirigido por el profesor Julio Escribano, ha publicado un trabajo de investigación que representa un avance importante en el conocimiento de las bases genéticas de las enfermedades oftalmológicas y, en concreto, del glaucoma congénito, facilitando su diagnóstico y el conocimiento de las causas de la enfermedad. En esta investigación colaboran grupos del Hospital Clínico San Carlos, del Instituto de Investigaciones Oftalmológicas Ramón Castroviejo y la Fundación Jiménez Diaz de Madrid, además del Departamento de Oftalmología de la Universidad de Yale (EEUU). Igualmente, cuenta con el apoyo de la Asociación de Glaucoma para Afectados y familiares (AGAF).
Un estudio publicado recientemente en la revista científica PNAS pone de relieve una estima, a escala global, de la frecuencia de individuos portadores de mutaciones patogénicas responsables de las distrofias hereditarias de la retina y ilustra la prevalencia de estas enfermedades. Estos datos son de gran relevancia para el diagnóstico genético, el consejo genético y el diseño de nuevas terapias.