Andrés Mayor

Fundación Jiménez Díaz y la ONCE refuerzan la investigación contra la ceguera en niños y jóvenes

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Ambas instituciones renuevan su colaboración para evitar distrofias hereditarias de retina, responsables del 5% de ceguera en el mundo La doctora Carmen Ayuso que dirige el grupo de Genética y Genómica del Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz.La Organización Nacional de Ciegos Españoles (ONCE) y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) han renovado de nuevo

Día Mundial de las Enfermedades Raras (ER) 2018

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La Asociación Es Retina Asturias se adhiere a la Federación Española de Enfermedades Raras FEDER) en la campaña bajo el lema “Construyamos HOY para el MAÑANA. Por la investigación de enfermedades raras”.

Actualización de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE)

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En los siguientes enlaces se podrán encontrar una serie de artículos referidos a la DMAE, una enfermedad muy frecuente en personas mayores y con controversias en su prevención y tratamiento. Que aparecen publicados en la Web Ocularis:  https://ocularis.es/ Primer artículo «Actualización en degeneración macular (I): suplementos nutricionales»: https://ocularis.es/actualizacion-degeneracion-macular-i-suplementos-nutricionales/ Segundo artículo: «Actualización en degeneración macular (II): el escándalo de los antiangiogénicos»: https://ocularis.es/actualizacion-degeneracion-macular-ii-escandalo-los-antiangiogenicos/ Tercer artículo:

Actividades del IOBA en el año de la Retina 2017

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El IOBA de la Universidad de Valladolid, llevó a cabo numerosas actividades en el año de la Retina 2017. Estas iniciativas, permiten visibilizar las patologías de retina y ayudar a la difusión de las enfermedades más frecuentes, contribuyendo a reducir las más habituales causas de ceguera en la población. Leer más —

La caracterización genética de la Aniridia premiada por la Fundación FEDER

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La Fundación FEDER ha otorgado una de sus ayudas de apoyo a la investigación al mejor conocimiento de la Aniridia  con la financiación del proyecto «Caracterización genética de la Aniridia en España mediante estudios genómicos y experimentales» de la Fundación IIS – Fundación Jiménez Díaz, con Marta Cortón como investigador principal.

INESPERADO CONTRATIEMPO PARA LAS TERAPIAS GÉNICAS BASADAS EN CRISPR

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(Estructura cristalina deducida de la proteína Cas9 (en azul), alrededor de una molécula de ADN (en amarillo) y formando complejo con una molécula de ARN guía (en rojo). Crédito de la imágen: Bang Wong, Broad Institute of Harvard and MIT, Cambridge, MA, USA.) Publicación de Lluis Montoliu (7 de enero del 2018) Accede al texto completo de la noticia en

La redefinición de las capas de la retina se lleva el premio de investigación Julián García Sánchez

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La reunión anual de la Sociedad Madrileña de Oftalmología celebrada el día 15 de diciembre de 2017 fue testigo de la entrega del III Premio Internacional de Investigación Julián García Sánchez que la Asociación Acción Visión España promueve junto con Laboratorios Theaa anualmente al mejor artículo científico relacionado con la investigación en patologías de la visión.

Terapias optogenéticas más cerca del uso clínico

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Mediante el desarrollo de un ensayo clínico para restaurar la visión de forma optogenética, los investigadores también ven esperanza en el uso de la técnica para tratar la sordera, el dolor y otras enfermedades.