Existe una nueva opción de tratamiento para las personas con degeneración macular húmeda relacionada con la edad (DMAE) en la Unión Europea: La Comisión Europea ha aprobado Susvimo® (Ranibizumab) para su uso con el implante ocular recargable Contivue®. Esto significa que, por primera vez en la UE, un inhibidor de VEGF puede liberarse continuamente en el ojo durante varios meses a través de un implante.
¿Cómo funciona el tratamiento?
En la DMAE húmeda, los inhibidores del VEGF generalmente se inyectan directamente en el cuerpo vítreo del ojo. Estos tratamientos llamados IVOM deben repetirse regularmente, dependiendo del fármaco y del curso de la enfermedad.
El principio es diferente con Contivue®: el implante del tamaño de un grano de arroz se inserta en el ojo una vez bajo anestesia local durante un procedimiento quirúrgico y permanece allí permanentemente. El procedimiento es realizado por un cirujano ocular especializado en un centro especializado.
El implante contiene Susvimo®, una forma altamente concentrada del conocido inhibidor de VEGF Ranibizumab especialmente desarrollado para el sistema. La sustancia activa se libera lenta y continuamente en el ojo. El implante se rellena con el medicamento durante seis meses.
La distinción entre fármaco e implante es importante: Susvimo® es el nombre comercial del fármaco con el ingrediente activo Ranibizumab, Contivue® es el nombre comercial del implante recargable con los instrumentos asociados.
El sistema Contivue® había recibido El marcado CE requerido como dispositivo médico en septiembre de 2025. Con la aprobación de Susvimo® por parte de la UE, ambos componentes son aprobados por las autoridades competentes.
¿A quién está destinado el tratamiento?
La nueva terapia no está destinada a todas las personas con DMAE húmeda. Está aprobado para adultos con DMAE húmeda (neovascular) cuya enfermedad se haya estabilizado previamente con el tratamiento convencional con inhibidores del VEGF.