Colabora en la Encuesta online. Proyecto europeo EU COST Action ANIRIDIA-NET

Primer y único proyecto específico financiado por la Unión Europea en el que colabora aniridia_spain. En esta fase de consulta, se pretende informar mejor a los médicos e investigadores sobre la Aniridia y la discapacidad visual, desde la perspectiva de personas afectadas. También se aborda la investigación en genética, futuro tratamientos de la opacidad corneal y la elaboración de un

«Seguimos teniendo mucho trabajo por delante en lo que tiene que ver con el diagnóstico clínico y genético». Andrés Mayor Lorenzo

SEG REVISTA TV entrevista a nuestro presidente Andrés Mayor Lorenzo en el marco de celebración del II Congreso de Retina Iberoamérica Unida. Seg Revista Tv sabios, expertos y genios, es una revista semanal de variedades, con un contenido mixto conducida por expertos en temáticas enfocadas en dar a conocer experiencias locales e internacionales. Puedes ver y escuchar el testimonio de

Células madre para el tratamiento de patologías visuales. Un camino hacia la esperanza

El Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre i+12 de Madrid y la ONCE, desarrollan un proyecto de investigación promovido por la Asociación de Atrofia del Nervio Óptico de Leber. El Grupo de Investigación Traslacional con Células iPS, liderado por la Dra. María Esther Gallardo, investigan generar células glanglionales de la retina (neuronas de la retina) para devolver la

Taller PRPH2 y Enfermedades Retinianas Asociadas

La Fundación Americana Lucha Contra la Ceguera (FFB) informa de este taller que tendrá lugar del 29 al 31 de marzo de 2023 en el Hilton La Jolla Torrey Pines en San Diego, CA. INTRODUCCIÓN AL TALLERLa misión urgente de la Fundación Lucha contra la Ceguera es impulsar la investigación que conduzca a la prevención, el tratamiento y la cura

Encuentro médico-científico: “El camino del medicamento, desde la investigación al paciente”

Se explorarán las diversas perspectivas del proceso que recorre un nuevo medicamento desde la fase de investigación hasta que llega al paciente. Organiza: Fundación Teófilo Hernando (FTH) Fecha: Próximo, miércoles 16 de noviembre de 2022Duración: Media jornada (tarde)Formato: Híbrido (presencial y vía streaming) Para inscribirse como invitad@ presencial puede rellenar el siguiente formulario de inscripción presencial (aforo limitado) FORMULARIO PRESENCIALPara

Estudio sobre la situación y necesidades sociosanitarias de las personas con enfermedades raras en Centroamérica – ENSERio CEAM

Dirigido a personas residentes en Belice, Costa Rica, Cuba, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicaragua, Puerto Rico o República Dominicana. Para la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras – ALIBER, como entidad que representa a más de 500 organizaciones de pacientes en 17 países de Iberoamérica, es necesario conocer las necesidades, demandas sociales y de salud de las personas con EERR en

Mesa redonda: de la investigación en células madre a las terapias celulares y génicas. Fundació Punt de Vista

La Fundació Punt de Vista te invita a asistir el próximo lunes, 10 de Octubre de 2022 a la mesa redonda donde descubriremos todo sobre tratamientos actuales y futuros en materia de baja visión y ceguera. El ciclo para acercarnos a la ciencia continúa el día siguiente, 11 de Octubre de 2022, con una conferencia de cariz técnico donde la

Se aprueba Vabysmo como medicamento para la nAMD y el Edema Macular Diabético (EMD)

Se ha demostrado que el principio activo del Vabysmo, reduce la permeabilidad vascular y la inflamación, inhibe la angiogénesis patológica y restablece la estabilidad vascular. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha recomendando la comercialización de este fármaco para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad neovascular (nAMD) y diabetes edema macular. El solicitante de