Guía rápida para encontrar ensayos clínicos en Clinical Trials

Científica médica analizando datos en el laboratorio

Si estás interesado en participar en un ensayo clínico o simplemente quieres saber más sobre ello, ClinicalTrials.gov es una web donde poder encontrar mucha información. A continuación, te ayudamos a usarla para encontrar ensayos clínicos: Paso 1: Acceder a ClinicalTrials.gov Primero, ve a ClinicalTrials.gov. Verás varios filtros de búsqueda básicos que puedes usar para empezar a buscar ensayos clínicos. Paso

Descubre Clinical Trials: Recurso para Entender los Ensayos Clínicos

investigador en laboratorio

ClinicalTrials.gov es una plataforma gestionada por la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU., diseñada para ofrecer información detallada sobre ensayos clínicos realizados en todo el mundo. Este sitio es un recurso tanto para profesionales de la salud como para pacientes y familias que buscan comprender mejor las investigaciones clínicas y cómo podrían participar en ellas. ¿Qué es la Investigación Clínica

Cómo Acceder al Registro de Enfermedades Raras Oculares: Información Importante

en la imagen se lee El Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares (ONERO) es una asociación establecida en Julio de 2018 cuyo objetivo es ayudar a que las personas afectadas por enfermedades raras oculares en España puedan acceder a terapias avanzadas a través de redes europeas de investigación.

Desde Acción Visión España, queremos informaros sobre cómo acceder al registro de enfermedades raras oculares a través de ONERO (El Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares). Hemos recibido numerosas consultas al respecto y queremos asegurarnos de que todos tengáis la información necesaria. ¿Cómo inscribirse en el registro? Si tú o alguien que conoces tiene una enfermedad rara ocular (ERO), es

Participa en la Encuesta sobre Acceso Transfronterizo a Ensayos Clínicos Pediátricos

logo de Red Europea de Investigación Pediátrica de la Agencia Europea del Medicamento (Enpr-EMA, de sus siglas en inglés).

Desde el Grupo de Trabajo de Acceso Transfronterizo a Ensayos Clínicos Pediátricos (WG), creado por la Red Europea de Investigación Pediátrica de la Agencia Europea de Medicamentos (Enpr-EMA), nos invitan a participar en una encuesta muy importante. Este grupo tiene como objetivo facilitar la inclusión de niños y jóvenes en ensayos clínicos en toda Europa, superando las barreras del idioma.

Día Internacional de la Aniridia

Cartel dia internacional aniridia

Hoy, 21 de junio, además de ser el solsticio de verano, el día más largo del año, también es el Día Internacional de la Aniridia. La aniridia es una enfermedad genética que se caracteriza por la ausencia parcial o total del iris, lo que puede llevar a una serie de problemas, incluyendo la disminución de la agudeza visual, la sensibilidad

PROPOSICIÓN NO DE LEY sobre el censo de personas sordociegas

imagen de los símbolos de sordoceguera

El pasado miércoles, 12 de junio de 2024, la Comisión de Políticas Integrales de la Discapacidad aprobó por unanimidad una proposición no de ley que insta al Gobierno a realizar un censo de personas con sordoceguera en España. Esta iniciativa, presentada por el Grupo Parlamentario Republicano a través del Diputado Jordi Salvador i Duch, marca un importante avance en el

La Melatonina y su Potencial en la Prevención de la Degeneración Macular Relacionada con la Edad (DMAE)

foto de frente de lado izquierdo de la cara de una señora de setenta y tantos años

Recientes estudios han revelado datos prometedores sobre el uso de la melatonina como una posible herramienta preventiva contra la Degeneración Macular Relacionada con la Edad (DMAE). Según una investigación publicada en JAMA Ophthalmology el 6 de junio de 2024, la suplementación con melatonina está asociada con una reducción significativa del riesgo de desarrollar DMAE y de ralentizar su progresión. Metodología

Un ensayo clínico logra mejorar la visión de personas con ceguera hereditaria

imagen de un ojo como si fuera visto desde un ordenador

Un ensayo clínico con una terapia basada en la técnica de edición genética CRISPR ha logrado mejorar la visión de 11 de 14 participantes afectados por un tipo de ceguera hereditaria. Esta es la amaurosis congénita de Leber, que causa una severa pérdida de la visión tras el nacimiento. Las conclusiones del ensayo Brilliance, que en este momento está entre las fases 1