La Fundación IMO predice el riesgo de padecer DMAE con una muestra de saliva

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La herencia supone el 70% de la causalidad de la patología, que puede provocar ceguera a los dos años de evolución si no se trata adecuadamente, según los especialistas.

La Dra. Roser González, responsable del Departamento de Genética del Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona (IMO) anunció ayer que la Fundación IMO, dedicada a la investigación, docencia y prevención de enfermedades oculares, iniciará próximamente estudios para identificar nuevos marcadores genéticos de predisposición a sufrir DMAE (Degeneración Macular Asociada a la Edad), primera causa de ceguera en mayores de 65 años en el mundo occidental.

Según explicó la genetista, un 70% del riesgo de padecer DMAE se debe a la información genética de cada individuo, “lo que hace imprescindible avanzar rápidamente en este campo”. Un macroestudio llevado a cabo recientemente en Estados Unidos, en el que se realizaron 60.000 controles de ADN a 17.000 personas afectadas, localizó 19 factores de predisposición genética a padecer la enfermedad. “Aunque este descubrimiento es de gran importancia y permite acotar en gran medida a las personas genéticamente predispuestas a desarrollar degeneración macular, todavía queda mucho por hacer, teniendo en cuenta los 30.000 genes que componen el genoma humano”.

La especialista también anunció que el IMO ha iniciado un programa de consejo genético sobre la enfermedad, a través del cual genetistas y oftalmólogos pretenden asesorar a todas las personas que deseen conocer el riesgo de DMAE, mediante un nuevo test genético de análisis de ADN, a partir de una muestra de saliva.

Según explicó la Dra. González, “los resultados del test, que estudia siete marcadores de los principales genes conocidos involucrados en la patología (CFH, CFB, C3 y ARMS2), nos permitirán asignar al paciente en uno de los cuatro grupos de riesgo que estandariza el análisis ‐muy bajo, bajo, moderado o alto‐, y serán determinantes a la hora de iniciar un proceso de prevención o tratamiento precoz, además de facilitar el acceso de los pacientes a nuevas terapias génicas que actualmente están en fase de investigación”.

Junto al factor genético, existen otros factores de riesgo, como el tabaquismo, el grado de pigmentación del individuo, radiaciones UV y la dieta, así como determinadas enfermedades, entre las que destaca la hipertensión.

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Fuente: JANO.es

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