La Distrofia Cristalina de Bietti (BCD) es una enfermedad degenerativa hereditaria del ojo, clasificada como enfermedad rara. Cuyos síntomas incluyen depósitos (cristales) de color blancoamarillento brillante en la retina y en el limbo de la cornea; una progresiva atrofia de la retina y el Epitelio Pigmentario Retiniano(coroidecapilares y coroide) (las ultimas capas del ojo).Esto tiende a una progresiva ceguera nocturna y una perdida de agudeza visual.
Investigación
Conferencias Internacionales Síndrome de Wolfram 2017
Valoraciones Síndrome de Wolfram 2017: Sábado 20 de mayo. Costacabana (Almería), C/ Rubén Darío s/n. 1. Apertura del acto: Dra. Gema Esteban (Presidenta AEISW. Coordinadora Equipo Multidisciplinar Español Síndrome de Wolfram). Sr. Gonzalo Rivas ( Director General de Discapacidad de Andalucía), Sra. Gracia Fernández Moya (Delegada del Gobierno de la Junta de Andalucía en Almería). Sr. José María Martín Fernández
Un sistema de balizas mejora la accesibilidad de tiendas y negocios para personas con discapacidad visual
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La Fundación Lucha contra la Ceguera de Estados Unidos reúne expertos para discutir las opciones terapéuticas para la enfermedad de Stargardt
La enfermedad de Stargardt es la principal causa mundial de degeneración macular hereditaria. Solo en los Estados Unidos afecta a 30.000 personas, y constituye un reto comprenderla y encontrar un tratamiento. Mientras que esta enfermedad causa a menudo una pérdida grave de la visión central, su efecto sobre la vista y la retina puede variar en gran medida de un
Primer ensayo clínico para la aniridia congénita
Restaurar, incluso regenerar, las alteraciones de la aniridia comienza a ser una realidad. Así lo hizo saber Cheryl Y Gregory-Evans (Universidad de Vancouver, Canadá), durante la Conferencia Europea de Aniridia, que se celebró el pasado mes de agosto en Duisburgo (Alemania).
La Asociación Española de Aniridia, que participó en dicha conferencia, recibió esta noticia con esperanza, pero con cautela, al estar todavía en ensayo clínico y no conocer aún los resultados del mismo. Según explicó la doctora, actualmente se está desarrollando una novedosa terapia génica para una alteración concreta en los pacientes con aniridia congénita. De hecho, en estos momentos se está realizando un ensayo clínico en niños con aniridia para tratar las alteraciones provocadas por el mal funcionamiento del gen Pax6, responsable, en la mayoría de los casos, de esta enfermedad de baja prevalencia, la aniridia.
La Dra. Blanca Molins Monteys recibe el premio Julián García Sanchez de Investigación en temas de la visión.
El Prof. Dr. Julián García Sánchez entrega el premio que lleva su nombre al Dr. Díaz del valle que en nombre de la Dra. Molins recoge en el acto organizado dentro del Marco de la Reunión anual de la Sociedad Madrileña de Oftalmología 2016.
Premio Internacional de Investigación “Prof. Dr. Julián García Sánchez 2016”
Acción Visión España convoca el Premio Internacional de Investigación “Prof. Dr. Julián García Sánchez 2016”
Ratones ciegos recuperan la vista
Una combinación de estimulación visual y activación química del crecimiento logra la regeneración de los nervios retinianos lesionados en ratones