III ENCUENTRO CIENTÍFICO SOBRE LA ATROFIA DE NERVIO ÓPTICO DE LEBER

Organiza: ASANOL y Universidad de Barcelona. Patrocina: ASANOL, Laboratorios SANTHERA, ONCE y contribuciones privadas Ciudad: Barcelona Fecha: 3 de octubre de 2015 La Asociación Española de Atrofia de Nervio Óptico de Leber (ASANOL) celebra cada dos años un encuentro científico dedicado a mostrar las últimas novedades médicas y farmacéuticas en cuanto a esta patología. Para 2015, la ciudad elegida ha

I Premio Internacional de Investigación «Prof. Dr. Julián García Sánchez»

Convoca: Acción Visión España Objeto: Estimular la labor investigadora que, en forma de póster o trabajos publicados, constituyan una contribución importante al avance de la Ciencia, o de sus aplicaciones. A esta convocatoria, podrán presentarse los científicos de cualquier nacionalidad cuyas investigaciones versen sobre aspectos relacionados con el conocimiento, diagnóstico y/o tratamiento de las patologías relacionadas con la visión. Modalidad de

Estudio mundial sobre el Parkinson con retinas humanas

La Universidad de Alicante (UA), con el Prof. Dr. Nicolás Cuenca como principal investigador del proyecto, y científicos del Instituto de Investigación de Salud Banner Sun de los Estados Unidos, ponen en marcha el primer estudio a nivel mundial sobre el Parkinson utilizando retinas humanas. Este proyecto está financiado por la Fundación Michael J. Fox y la Universidad de Alicante y su finalidad es mejorar el diagnóstico y la comprensión del párkinson.

La primera aplicación de ‘smartwatch’ para personas con problemas de visión

App en el smartwatch

Por primera vez una aplicación permite a las personas con discapacidad visual tener en su ‘smartwatch’ contenidos que les faciliten su vida diaria, gracias a su vibración y sonidos, que les alerta de intersecciones o puntos de referencia. Se trata de la nueva versión de ViaOpta, una ‘app’ desarrollada por Novartis Pharmaceuticals.

Noticia importante sobre seguridad para afectados de DMAE

Ante las noticias que aparecen en los medios de comunicación digitales y en las redes sociales sobre la aprobación por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) de dos ensayos clínicos en un Hospital privado de la Comunidad de Madrid para mejorar la agudeza visual de pacientes afectados por degeneración macular (DMAE) en sus dos formas (seca y húmeda), la Asociación Mácula Retina quiere hacer las siguientes puntualizaciones:

¿A quién beneficia el diagnóstico genético de una enfermedad?

A grandes rasgos el término “utilidad clínica” se refiere a la probabilidad de que una intervención lleve a una mejora en el estado de salud de los pacientes, o a la capacidad de una determinada prueba para proporcionar información útil sobre el diagnóstico, tratamiento, manejo o prevención de la enfermedad. Ante las recientes políticas de los programas de salud o aseguradoras en EE.UU. que asumen que el beneficio clínico de una prueba diagnóstica genética o genómica se limita al paciente que recibe los servicios, el Colegio de Genética y Genómica Médicas de EE.UU. (ACMG, en sus siglas en inglés), en representación de la comunidad profesional de Genética Médica del país, acaba de publicar una nota en la que explican bajo qué situaciones la utilidad clínica se puede extender a la familia de los probandos o incluso a la sociedad.

II Jornada Clínico San Carlos con la Enfermedades Raras

Martes 24 de Febrero de 2015 – Auditorio Pabellón San Carlos

RDD_white

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, AMIREs colabora con la Asociación Española de Aniridia, FEDER y otras entidades e instituciones en la organización de la II Jornada Clínico San Carlos con las Enfermedades Raras.

La mujer ciega que veía llover‏

Durante años, los médicos le dijeron a Milena Channing que había quedado completamente ciega después de un infarto cerebral. Pero un día empezó a ver algo muy concreto. Algo que según los doctores no era posible.