Nace el proyecto CRB1 en España y Latinoamérica

El objetivo fundamental es encontrar a todos los afectados de enfermedades de retina causadas por mutaciones en el gen CRB1 en España y Latinoamérica.
Hacer más visibles y dar a conocer a los profesionales oftalmológicos las patologías asociadas al gen CRB1.

En busca de la cura

Colaborar con laboratorios e investigadores para fomentar el desarrollo y la llegada de tratamientos para pacientes CRB1.

Estar informados.

Buscamos mantener informados a los pacientes e incrementar el interés de las instituciones médicas por las Distrofias Hereditarias de Retina (DHR) asociadas a CRB1, así como, por los avances clínicos para su potencial tratamiento.

Una gran familia CRB1 global.

Unir a pacientes y familias afectadas por el gen CRB1 no solo en España y Latinoamérica, sino también a nivel global, gracias a nuestra alianza con la Fundación CRB1 (CRBF).

Investigación sobre CRB1.

Descubre las distintas lineas de investigación sobre terapias para tratar las enfermedades de retinas asociadas al gen CRB1.

Contacta con nosotros

Si tienes un diagnóstico genético de tu patología retiniana causada por el gen CRB1 esta es tu oportunidad.

Llama al teléfono +34722612266 o envíanos un mensaje de WHATSAPP . También puedes enviarnos un correo electrónico a la dirección: consultas@esvision.es

Más información sobre el gen CRB1 y este proyecto en la página web:pagina web vision españa CRB1

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