A continuación te acercamos un resumen del seminario virtual del día 19 de febrero de 2021 dirigido por Laura Manfre fundadora y directora de Sofia Sees Hope (organización sin ánimo de lucro dedicada a transformar la vida de los afectados de ceguera causados por enfermedades hereditarias de retina).
CRB1
Grupo de Facebook de CRB1 Network para Afectados, Familiares o Asociaciones Relacionados con el Gen CRB1.
Se ha creado un grupo en el Facebook CBR1 NETWORK para:
. Afectados del gen CRB1 ( conocido también como LCA8 o RP12)
. Familiares o gente cercana de personas con el gen CRB1
. Asociaciones profesionales con CRB1
Y les animan a unirse a este grupo
Nace el proyecto CRB1 en España y Latinoamérica
El objetivo fundamental es encontrar a todos los afectados de enfermedades de retina causadas por mutaciones en el gen CRB1 en España y Latinoamérica.
Hacer más visibles y dar a conocer a los profesionales oftalmológicos las patologías asociadas al gen CRB1.
Ensayo clínico en retinosis pigmentaria para mutaciones en el gen CRB1
La empresa HORAMA firma un acuerdo de licencia exclusivo con Leiden University Medical Centro dirigido a la investigación en mutaciones del gen CRB1 para tratar las distrofias hereditarias de la retina(DHR).