CRB1

Avances en salud visual, accesibilidad y tecnología

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Comenzamos el 2025 destacando algunas de las noticias más relevantes sobre avances científicos, accesibilidad y salud visual: Salud visual 1. Terapia génica para la degeneración macular hereditariaLa edición genética sigue avanzando, y nuevos estudios demuestran su eficacia en abordar la degeneración macular hereditaria en modelos humanos y de primates.Leer más 2. RhyGaze: nueva terapia para restaurar la visiónCon una financiación

Mantente al día de la Investigación

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En esta sección encontrarás una recopilación de noticias relacionadas con avances en diversas áreas de la salud y la investigación. Sistema Nervioso Central Oftalmología Terapia Génica (CGT) Enfermedades Raras Inteligencia Artificial Webinars y Talleres Esta recopilación de noticias ha sido elaborada por Miguel Ruiz Carrasco, presidente de la Asociación CRB1 España. Pueden contactar con él en el correo electrónico miguelruiz@crb1.es.

Comunidad Internacional de Familias con Mutaciones en el Gen CRB1.

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A continuación te acercamos un resumen del seminario virtual del día 19 de febrero de 2021 dirigido por Laura Manfre fundadora y directora de Sofia Sees Hope (organización sin ánimo de lucro dedicada a transformar la vida de los afectados de ceguera causados por enfermedades hereditarias de retina).

Grupo de Facebook de CRB1 Network para Afectados, Familiares o Asociaciones Relacionados con el Gen CRB1.

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Se ha creado un grupo en el Facebook CBR1 NETWORK para:

. Afectados del gen CRB1 ( conocido también como LCA8 o RP12)
. Familiares o gente cercana de personas con el gen CRB1
. Asociaciones profesionales con CRB1

Y les animan a unirse a este grupo

Nace el proyecto CRB1 en España y Latinoamérica

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El objetivo fundamental es encontrar a todos los afectados de enfermedades de retina causadas por mutaciones en el gen CRB1 en España y Latinoamérica.
Hacer más visibles y dar a conocer a los profesionales oftalmológicos las patologías asociadas al gen CRB1.

Ensayo clínico en retinosis pigmentaria para mutaciones en el gen CRB1

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La empresa HORAMA firma un acuerdo de licencia exclusivo con Leiden University Medical Centro dirigido a la investigación en mutaciones del gen CRB1 para tratar las distrofias hereditarias de la retina(DHR).