El próximo mes de octubre con motivo del Día Mundial de la Visión se celebrara el I Congreso Internacional Retina Iberoamérica.
Sigue en directo el streaming a través de los siguientes enlaces:
Fecha: viernes 22 y sábado 23 de octubre 2021.
Horario Viernes 22 de 16:00 horas a 21:00 horas en España.
Programa
Viernes 22 de octubre
Los horarios que se reflejan a continuación corresponden a España.
- 16:00 horas. Bienvenida. Kerkdenny Medina, presidente de la Asociación Sabios, Expertos y Genios de República Dominicana.
- 16:05 horas. Presentación Retina Iberoamérica. Andrés Mayor.
- 16:10 horas. Grupo Panamericano de Distrofias de Retina (PANIRD). Dr. Carlos Mendoza. Responsable Ensayos clínicos Bascon Palmer, Miami
16:30 horas. Diagnóstico Clínico y manejo de las Distrofias Hereditarias de Retina y Nervio Óptico
Modera:
Gustavo Serrano, Presidente Fundación Lucha contra la Retinitis Pigmentosa de Chile (FUNDALURP)
Intervienen:
- Dr. René Moya. La Retinosis Pigmentaria. Chile.
- Dra. Laura Echandi. Distrofias Maculares. Argentina.
- Dra. Alejandra Antacle. Neuropatías Ópticas. Argentina.
- Dr. Natalio Izquierdo. Casos Sindrómicos. Puerto Rico.
17:30 horas. Genética y Diagnóstico Molecular. Tipos de estudios genéticos, asesoramiento genético, protección de datos y conceptos bioéticos
Modera:
Marcela Ciccioli. Presidenta Asociación Retina Argentina.
Intervienen:
- Dra. Roser González-Duarte. Catedrática Emérita de Genética de la Universidad de Barcelona (España).
- Dra. Rebeca Valero.(DBGen, Universidad de Barcelona). Secuenciación de 3° Generación. Genoma completo..
- Dra. Fabiana Arzuaga.Coordinadora Comisión Bi -ministerial (MinCyt-MinSal). Manejo bajo ley de protección de datos personales, conceptos bioéticos.
18:30 horas. Descanso.
19:00 horas. Buenas prácticas asociativas en torno a la Rehabilitación, autonomía, soporte emocional de las personas con discapacidad visual
Modera:
Carla Scanniello. Presidenta Asociación Retina Uruguay.
Intervienen:
- Marina Leite. Asociación Retina Brasil.
- Gustavo Serrano. Fundación Lucha Contra la Retinitis Pigmentosa de Chile.
- Almudena Amaya. Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina (España).
20:00 horas. Ensayos clínicos en humanos con distrofias de retina
Modera: Miguel Ruiz. Coordinador Grupo de pacientes del gen CRB1
Interviene:
Dr. Byron Lam (USA) Universidad de Miami, Florida. Bascom Palmer Eye Institute. PANIRD
21:00 Horas. Fin de la jornada.
Sábado 23 de Octubre.
16:00 horas. Bienvenida. Kerkdenny Medina, presidente de la Asociación Sabios, Expertos y Genios de República Dominicana.
16:05 horas. El viaje de la terapia génica: del laboratorio a la práctica clínica.
Modera:
Gustavo Serrano Reyes. Presidente FUNDALURP.
Interviene:
- Prof. Dr. Gustavo Aguirre. Universidad de Pensilvania (USA).
16:35 horas. Terapias a la vista.
Modera:
Andrés Mayor. Presidente Asociación Acción Visión España.
Intervienen:
- Dr. Ramiro Maldonado. Bloqueando Mutaciones. (Ecuador/USA).
- Dr. Nicolás Cuenca. La Optogenética y la Farmacogenética. (España).
- Dra. Valeria Cantó Soler. Generando Retinas. (Argentina/USA).
- Dra. Gemma Marfany. CRISPR: el cortapega genético. (España).
- Dra. Fernanda Porto. Terapia génica. Retina Brasil.
18:00 horas. El papel de las asociaciones en la investigación y el acceso a nuevos tratamientos.
Modera:
Henry Guio. Presidente Asociación Colombiana de Retinosis Pigmentaria
Intervienen:
- María Antonieta Leopoldi. Asociación Retina Brasil
- Andrés Mayor. Asociación Acción Visión España.
18:30 horas. Descanso.
19:00 horas. Derechos e Inclusión de las Personas con Discapacidad Visual en Iberoamérica.
Modera:
Francisco Albarracín. Presidente de la Fundación Argentina de Retinosis Pigmentaria.
Intervienen:
- Henri Guio. (Colombia).
- Matías Ferreira. (Argentina).
- Gabriela Díaz. (Panamá).
- Maria Victoria Belotti. (Argentina).
20:00 horas. Trayectoria desde los estudios genéticos oculares hasta llegar a la terapia génica: la experiencia brasileña
Modera:
Maria Julia Araujo. Presidenta Retina Brasil
Interviene:
- Dra. Juliana Salum. De la investigación genética ocular a la terapia génica para mutaciones del gen RPE65.
- Dra. Roxanne Resende. Las enfermedades hereditarias de la retina: trabajo colaborativo entre los clínicos y las asociaciones de pacientes.
20:40 horas. Clausura del Congreso
Intervienen:
Representantes de Asociaciones de Retina Iberoamérica.
- Asociación Stargardt APNES (Retina Argentina).
- Fundación Argentina de Retinosis Pigmentaria.(FARP)
- Fundación Lucha contra la Retinitis Pigmentosa de Chile.(FUNDALURP)
- Asociación Retina Uruguay.
- Asociación Colombiana de Retinosis Pigmentaria.(ACORP)
- Asociación Retina Brasil.(RB)
- Fundación Retinosis Pigmentaria de Puerto Rico.
- Asociación Sabios, Expertos y Genios de República Dominicana.(FSEG)
- Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina (FARPE).
- Asociación Es Retina Asturias (España).
- Asociación Acción Visión España.
- Otros Grupos de pacientes de: Guatemala, Honduras, Panamá y Bolivia.
Información e Inscripciones
Link para registrarse:
Programa definitivo:
link
Para mas información os dejamos nuestro correo electrónico
El congreso se desarrollara en formato online a través de la plataforma Zoom y contara con traducción al inglés y al brasileño/portugués, gracias a la colaboración de la compañía Novartis.
Puedes contactar con tu Asociación de referencia de tu país para mas información:
- Asociación de Pacientes y Padres de niños con enfermedad de Stargardt en Argentina (APNES).Argentina. correo electrónico
- Fundación Argentina de Retinosis Pigmentaria (FARP). Argentina correo electrónico
- Asociación Retina Brasil (RB). Brasil. correo electrónico
- Fundación lucha contra la Retinitis Pigmentosa (FUNDALURP). Chile. correo electrónico
- Asociación Colombiana de Retinosis Pigmentaria (ACORP). Colombia. correo electrónico
- Asociación Acción Visión España (AVE). España. correo electrónico ave
- Asociación Es Retina Asturias (AERA). España. correo electrónico
- Federación Española de Distrofias de Retina (FARPE). España. correo electrónico
- Asociados por las Mutaciones Oculares Raras (AMOR). Panamá correo electrónico
- Fundación de Retinitis Pigmentosa de Puerto Rico. Puerto Rico. correo electrónico
- Fundación Sabios, Genios y Expertos (FSEG). Republica Dominicana. correo electrónico
- Stargardt Uruguay. Uruguay correo electrónico
Traducción al inglés en el siguiente enlace:
deseo participar
Para participar en el Congreso y recibir tu enlace de conexión a la plataforma ZOOM hay rellenar el sigiente formulario:
https://linktr.ee/iberoamerica
Quisiera conocer avances del tratamiento de la RP. Muchas Gracias