Acción Visión España

Se aprueba Vabysmo como medicamento para la nAMD y el Edema Macular Diabético (EMD)

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Se ha demostrado que el principio activo del Vabysmo, reduce la permeabilidad vascular y la inflamación, inhibe la angiogénesis patológica y restablece la estabilidad vascular. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha recomendando la comercialización de este fármaco para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad neovascular (nAMD) y diabetes edema macular. El solicitante de

Es Retina organiza la Jornada Científica-social «De la investigación al tratamiento. La experiencia de recuperar visión»

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Asociación Es Retina se suma al Día Mundial de la Visión con una jornada donde familias y profesionales se dan cita para compartir los retos que tenemos por delante. Fecha: Sábado, 01 de octubre de 2022Hora: 11:30 horasLugar: Colegio Oficial de Farmacéuticos en Oviedo. Calle Campomanes, 24 1ª plta. Intervienen: «La importancia de un buen diagnóstico clínico». Dra. Paloma Rozas.

«Teatro Accesible» te invita al Paseo Escénico «Madre de Azúcar»

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Con esta iniciativa, se pretende que los teatros sean accesibles y que las personas con discapacidad auditiva, visual o intelectual puedan acercarse a esta rama del arte escénico y disfrutar de la cultura en igualdad de condiciones. Obra: Paseo Escénico «Madre de Azúcar»Organiza: Teatro AccesibleDía y hora: Viernes, 30 de septiembre a las 18,00 horasLugar: Sala Grande del Teatro Valle

El Dr. Jorge Oller Pedrosa y su equipo, premio de investigación por su proyecto «Nuevos tratamientos para el Síndrome Marfán»

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La Fundación Merck Salud y Fundación FEDER han premiado en la convocatoria en materia de Investigación Clínica en Enfermedades Raras de 2022, el trabajo de los investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. El Síndrome de Marfán lleva el nombre de su descubridor, Antoine Marfan, quien en 1896 apreció en una niña de 5 años cuyos dedos, brazos y

Día Europeo de la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (LHON)

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Acción Visión España apoya el Día Europeo para la concienciación de la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (LHON) que se celebra hoy, 19 de septiembre. Según Orphanet, La Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (LHON) es una enfermedad mitocondrial neurodegenerativa que afecta al nervio óptico y que se caracteriza por una pérdida súbita de la visión en los adultos jóvenes que

Nos sumamos a la celebración del Día Mundial del Síndrome de Usher

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El Síndrome de Usher, también conocido como Síndrome de Hallgren o Síndrome de Usher-Hallgren, es la principal causa de sordoceguera congénita. El nombre de Usher proviene de un oftalmólogo escocés, CH Usher, que descubrió la relación entre la retinosis pigmentaria y la sordera. En la actualidad no existe cura para esta enfermedad, si bien es cierto, identificar el trastorno de

VI Jornada Española de Asesoramiento Genético

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La Sociedad Española de Asesoramiento Genético (SEAGen) organiza esta jornada enfocada en el asesoramiento genético en distrofias de retina. Como en anteriores jornadas, participarán ponentes expertos incluyendo profesionales especializados en oftalmología, diagnóstico genético, terapia génica y psicología. Además, también se contará con la participación de representantes de la ONCE y testimonios de pacientes que compartirán sus experiencias. Fecha: Viernes, 21

Avances en la terapia génica para la Amaurosis Congénita de Leber

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Investigadores del Instituto Nacional del Ojo (NEI), parte de los Institutos Nacionales de la Salud, en Estados Unidos, han desarrollado una terapia génica que rescata los defectos de los cilios en las células de la retina afectadas por un tipo de Amaurosis Congénita de Leber (LCA), una enfermedad que provoca ceguera en la primera infancia, usando organoides de retina derivados