Saltar al contenido
  • Inicio
  • Nosotros
    • Acción Visión España
    • Junta Directiva y Dirección
    • Transparencia
    • Asociaciones
      • Asociación ACCESDELUZ
      • Asociación Baja Visión 3C
      • Asociación Española de Retinoblastoma
      • AGAF Asociación de Glaucoma para afectados y familiares
      • Asociación de Personas con Discapacidad Visual de Álava. ITXAROPENA
      • AMIRES. Miopía Magna
      • ASANOL Asociación Atrofia del Nervio Óptico de Léber
      • Asociación Sociocultural 36 mm discapacidad visual B1,B2,B3
      • B1+B2+B3 Catalunya
      • Begisare Gipuzkoa
      • Es Retina
      • Fundación Punt de Vista
      • Retina Salamanca
      • Retina Navarra
      • SIMA. Asociación Síndrome de Marfan
      • Tiresias Galicia. Discapacidad visual b1, b2, b3
    • ¿Cómo asociarse?
  • Baja visión
    • ¿Qué es la baja visión?
    • Recursos para baja visión
    • Patologías asociadas
      • Aniridia
      • Distrofias de conos y bastones
      • DMAE
      • Glaucoma
      • Cataratas congénitas
      • Miopía magna
      • Retinopatía diabética
      • Retinosis pigmentaria
      • Otras patologías
  • Recursos
    • Guías y manuales
    • Difusión y sensibilización
    • Preguntas frecuentes
    • Noticias
      • Accesibilidad
      • Artículos generales
      • Baja visión
      • Investigación
      • TIC
      • Patologías
        • Aniridia
        • DMAE
        • Miopía Magna
        • Retinopatía Diabética
        • Retinosis Pigmentaria
        • Otras Patologías
      • Congreso 2025
        • Jornada científica
  • Teléfono del ojo
  • Colabora
  • Contacto
Acción Visión España | Asociación de baja visión y discapacidad visual

agarp

Jornada sobre Distrofias Hereditarias de Retina en Galicia: “De la Investigación al Tratamiento”. Día Mundial de Enfermedades Raras 2024.

7 marzo, 20245 febrero, 2024 por Rocio Marenco Toscano
CARTEL-JORNADA-SANTIAGO

Únete a nosotros en una jornada extraordinaria donde la investigación y los tratamientos para las Enfermedades Hereditarias de la Retina serán el foco de atención. En honor al Día Mundial de las Enfermedades Raras 2024, nos encontraremos el próximo 24 de febrero en el Centro Sociocultural e Xuvenil O Ensanche en Santiago de Compostela, a partir de las 11:30 horas.

Comparte esto:

  • Haz clic para compartir en Facebook (Se abre en una ventana nueva) Facebook
  • Haz clic para compartir en X (Se abre en una ventana nueva) X
  • Haz clic para compartir en X (Se abre en una ventana nueva) X
  • Más
  • Haz clic para enviar un enlace por correo electrónico a un amigo (Se abre en una ventana nueva) Correo electrónico
Categorías Actividades, asociaciones, Día Mundial, distrofias de retina, distrofias hereditarias, Jornada, Jornadas, Sin categoría Etiquetas Acción Visión España, agarp, Discapacidad visual, distrofias de retina, distrofias hereditarias, Investigación, Ministerio, tiresias galicia, tratamiento Deja un comentario

CONTACTO

"Hospital Clinico San Carlos"
Puerta G 8ª Planta Despacho Asociativo.
C/ Profesor Martín Lagos s/n
28044 Madrid
Tel.: +34 722 61 22 66
E-mail: consultas@esvision.es
Horario: de 10:00 a 14:00 hrs.
*Sólo atención telefónica o e-mail

COLABORA

Hazte socio

Haz un donativo

TERMINOS Y CONDICIONES

Política de privacidad

Aviso legal

Diseño Web: Tiflotec