Hoy es el Día Mundial para Promover la Concienciación sobre la Accesibilidad Web (se celebra cada año el tercer jueves de mayo), una fecha que pone el foco en algo que muchas personas siguen viendo como secundario, aunque cada día condiciona la vida de millones de personas con discapacidad. Porque la accesibilidad digital debería ser poder pedir una cita médica
Hoy, 20 de mayo, se conmemora el Día Mundial de la Enfermedad de Behçet, una fecha que ayuda a poner nombre y visibilidad a una patología poco conocida, compleja y, muchas veces, difícil de explicar. La enfermedad de Behçet es una enfermedad inflamatoria sistémica, considerada rara en muchos países, que puede afectar a distintas partes del cuerpo. Puede producir lesiones
Hoy, 29 de abril, es el Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico, una fecha que pone el foco en una realidad poco visible: la de quienes conviven con síntomas, con cambios en su salud, con incertidumbre… pero sin un nombre que explique lo que les ocurre. No tener diagnóstico no significa no tener enfermedad, significa no tener respuestas. Y
La semana pasada se conmemoró el Día Mundial del Glaucoma, una fecha que sirve para recordar algo importante, el glaucoma suele avanzar de forma silenciosa. Muchas personas no notan nada durante años, y cuando aparecen los primeros cambios en la visión el daño en el nervio óptico ya puede ser significativo. En la mayoría de los casos, el glaucoma está
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, nuestro presidente, Andrés Mayor Lorenzo, participó en el programa Conexión Asturias de la Radio Televisión del Principado de Asturias (RTPA) para hablar de la realidad de las personas que conviven con patologías poco frecuentes, muchas de ellas relacionadas con la salud visual. Durante la entrevista, Andrés abordó la importancia del diagnóstico
El 28 de febrero se celebró el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en más de 7.000 patologías poco frecuentes que afectan a millones de personas y familias en todo el mundo. Detrás de cada diagnóstico hay una realidad concreta: incertidumbre, retrasos, falta de información y, en muchos casos, pocas opciones terapéuticas. En España,
El próximo 28 de febrero, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026, AUVEA – Asociación de Uveítis organiza en Gijón la jornada “Uveítis: doblemente invisible. Cuando no se ve… y no se conoce”, un encuentro dirigido a visibilizar esta enfermedad ocular rara desde un enfoque clínico, social y multidisciplinar. La uveítis no solo afecta la visión, sino
Febrero es el mes de las enfermedades raras. El 28 de febrero se conmemora su día internacional, pero en Acción Visión España hemos decidido empezar antes. Porque hablar de enfermedades raras no es cosa de un solo día y, en nuestro caso, muchas de ellas tienen un impacto directo en la visión. A lo largo de este mes estamos poniendo