genética

Una investigación sobre el gen Srrm3 y su posible relevancia en terapias para la retinosis pigmentaria

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Una investigación sobre el gen Srrm3 y su posible relevancia en terapias para la retinosis pigmentaria

En el estudio han participado Luis Serrano y Manuel Irimia del Centro de Regulación Genómica (CRG), el Instituto Teletón de Genética y Medicina de Nápoles, Italia; y la Universidad de Zúrich en Suiza. Financiado por Consejo Europeo de Investigación, el Ministerio de Ciencia e Innovación de España y la Generalitat de Catalunya. El nuevo estudio revela las propiedades del gen Srrm3 en el

2º Congreso Latinoamericano de Retina en Colombia: Otra gran enfermedad huérfana/rara

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2do CONGRESO LATINOAMERICANO DE RETINA EN COLOMBIA: Otra GRAN Enfermedad Huérfana/Rara

Para afectados, familiares, profesionales de la salud y estudiantes. Se celebrará hoy y mañana. Evento gratuito virtual. Organizan: Fundación Derecho a la Desventaja, Asociación Colombiana de Retinosis Pigmentaria, Instituto de Genética Humana Conferencistas nacionales e internacionales. Temas: Audición Enf de ojo/retina. Bases genéticas de Enf oculares. Enfermedades asociadas a alteraciones de retina / síndromes genéticos. Alteraciones visuales genéticas. Diagnóstico y