I Encuentro de Familias y Entidades Acción Visión España y el III Congreso Retina Iberoamérica Unida

Del 5 al 8 de junio de 2025, Madrid acoge un encuentro clave para el ámbito de la baja visión y las patologías visuales.
Acción Visión España y Retina Iberoamérica organizan conjuntamente el I Encuentro de Familias y Entidades Acción Visión España y el III Congreso Retina Iberoamérica Unida.

  • Lugar: Hotel Elba Madrid Alcalá
  • Cuándo: 5, 6, 7 y 8 de junio de 2025

Durante estos días reuniremos en Madrid a asociaciones, investigadores/as, profesionales sanitarios y expertos/as a nivel nacional e internacional.

El evento contará con sesiones científicas, mesas de diálogo, espacios de participación, ponencias y tiempo para el intercambio entre organizaciones. Una oportunidad para conocer los avances más recientes, visibilizar las necesidades del colectivo y fortalecer el trabajo en red.

Gracias al apoyo de Multiópticas, bayerespanaoficial y roche_es, este evento es posible.

Contamos además con la colaboración de otras entidades comprometidas con la accesibilidad, la inclusión y la equidad como puntodisaccesible asociacion_igualar teatroaccesible y panird_group

Importante: El evento es de acceso limitado y requiere inscripción previa. La participación está reservada exclusivamente a personas y entidades previamente invitadas o confirmadas por la organización.

Puedes descargar el programa del Evento aquí.

1 comentario en «I Encuentro de Familias y Entidades Acción Visión España y el III Congreso Retina Iberoamérica Unida»

  1. Buenos días desde Panamá
    Quien suscribe es el Dr Luis Sotillo Bent
    Director Médico del Centro Nacionl Especializado de Genética Médica y Genomica de la Caja del Seguro Social De Panamá
    Me he enterado de este evento gracias a una paciente con dos hijos con Retinosis
    Lastimosamente no podré asistir
    Pregunto si el evento podría tener participación VIRTUAL a través de alguna plataforma
    Yo cubriría mi inscripción aunque no pueda asistir
    Actualmente estamos realizando estudios de NGS para un grupo de 64 pacientes con diagnóstico de RP
    Agradezco de antemano cualquier información que se me suministre
    Gracias

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