Los días 20 y 21 de octubre del 2017, se celebrará en Sevilla el Primer congreso Europeo de pacientes con enfermedades de la mácula y la retina, denominado “Evitando la ceguera evitable”.
El programa es el siguiente:
Andrés Mayor
Resolución de 30 de mayo del 2017, del Real Patronato sobre Discapacidad
CULTURA INCLUSIVA 2017 BOE nº144 de 17 de junio de 2017. Su finalidad es reconocer aquel proyecto cultural, entendiendo como tal, la iniciativa de índole cultural o con incidencia cultural, que más haya destacado en la promoción, fomento y extensión de la cultura inclusiva, acercando los bienes culturales y artísticos y los valores que encarna a toda la sociedad. El
OrCam MyEye, una cámara que permite leer a personas con discapacidad visual en tiempo real
En España son casi un millón de personas las que padecen algún tipo de discapacidad visual, de las cuales, 58.300 son ciegas totales.
La firma israelí OrCam Technologies Ltd. en una apuesta por mejorar la vida de millones de personas, ha elaborado un dispositivo de lectura y reconocimiento visual que permite oír lo que no se ve.
Día Mundial de la Aniridia 2017
Buenos días.
Como ya sabes, el próximo día 21 de junio celebramos el Día Internacional de la Aniridia, por eso te invitamos a participar en este evento de la Asociación Española de Aniridia (AEA).
IV ENCUENTRO DE LA FTYS CON LOS PACIENTES Y LAS SOCIEDADES CIENTÍFICAS
“La tecnología sanitaria y el paciente oftalmológico” 17 de Junio 2017, 10:00h a 13:30h Sede de la REAL ACADEMIA NACIONAL DE MEDICINA (Madrid C/ Arrieta nº12) AGENDA A. 10:00, Apertura: presentación 2017, Año de la Retina en España. Marta S. Figueroa, presidenta de la Fundación RetinaPlus B. 10:15, Distrofias Hereditarias de la Retina. Recomendaciones clínicas más relevantes de la GPC.
Se buscan pacientes con distrofia de Bietti
La Distrofia Cristalina de Bietti (BCD) es una enfermedad degenerativa hereditaria del ojo, clasificada como enfermedad rara. Cuyos síntomas incluyen depósitos (cristales) de color blancoamarillento brillante en la retina y en el limbo de la cornea; una progresiva atrofia de la retina y el Epitelio Pigmentario Retiniano(coroidecapilares y coroide) (las ultimas capas del ojo).Esto tiende a una progresiva ceguera nocturna y una perdida de agudeza visual.
III JORNADA: TU VISIÓN NOS UNE
INVESTIGAR EN LA RETINA- III JORNADA: TU VISIÓN NOS UNE PROGRAMA SÁBADO 10 DE JUNIO: 11:30h: Bienvenida y presentación de la Jornada Dña. Ana Mercedes Fernández Caballero. Concejala de Sanidad del Ayuntamiento de Torrelavega. D. Jesús Delgado Fernández. Coordinador en Cantabria de la Asociación ES Retina. 11:45h ponencias: Las enfermedades hereditarias de la retina en Cantabria: Prevalencia, diagnóstico, clasificación y
Conferencias Internacionales Síndrome de Wolfram 2017
Valoraciones Síndrome de Wolfram 2017: Sábado 20 de mayo. Costacabana (Almería), C/ Rubén Darío s/n. 1. Apertura del acto: Dra. Gema Esteban (Presidenta AEISW. Coordinadora Equipo Multidisciplinar Español Síndrome de Wolfram). Sr. Gonzalo Rivas ( Director General de Discapacidad de Andalucía), Sra. Gracia Fernández Moya (Delegada del Gobierno de la Junta de Andalucía en Almería). Sr. José María Martín Fernández