NOTA DE PRENSA PROYECTO «MIRADAS CERCANAS»

NOTA DE PRENSA: Con motivo del Año de la Retina en España

ACCIÓN VISIÓN ESPAÑA Y EL REAL PATRONATO SOBRE DISCAPACIDAD SUSCRIBEN UN CONVENIO DE COLABORACIÓN PARA LA REALIZACIÓN DEL PROYECTO “MIRADAS CERCANAS”

Con este trabajo se pretende que la Baja Visión se visibilice y esté presente no sólo en el ámbito sanitario sino también en todas las actividades de la vida diaria, incluido los ámbitos de la cultura y el ocio.

Documental 5-2=7 sobre la sordoceguera

El objetivo del documental es hacer difusión sobre la sordoceguera, una discapacidad sensorial desconocida para la gran mayoría de la gente, pero que solo a Catalunya afecta a más de 3000 mil personas.

Boletín informativo Nº 58 Aniridia

Desde la Asociación Española de Aniridia cada semestre se trabaja en la elaboración de Boletín de noticias informativo con todas las novedades más relevantes de la entidad: eventos, actividades, convenios, testimonios, etc., así como otra información importante sobre la Aniridia y distintas patologías asociadas, estudios de investigación, y otras noticias e iniciativas de entidades con las que colaboramos. Podéis consultarlo

PROYECTO ADLAB PRO

Dentro del proyecto ADLAB PRO https://adlabpro.wordpress.com/ se ha preparado un cuestionario sobre la audiodescripción y sobre el perfil del audiodescriptor que se va a distribuir a nivel europeo.

Tesis doctoral: Metodologías de alto rendimiento para la identificación de nuevas mutaciones y genes causantes de distrofias de retina. Estudio funcional de nuevos candidatos

Portada Tesis

Defensa

13 de septiembre 11h, Facultat de Biologia, Universidad de Barcelona

Tribunal

Directores

  • Dra. Roser González Duarte, Catedrática de Genética de la Universitat de Barcelona, Facultat de Biología
  • Bru Cormand Rifà.

Doctoranda

Marta de Castro Miró

Nuevas técnicas de edición genética: El CRISPR, presente y futuro de la investigación del albinismo

MONTOLIU-AVILA-

Piel nívia, ojos azulados y pelo lechoso. La falta de pigmentación es la imagen más representativas de las personas albinas, pero esta particularidad es de lo más variable entre las más de 3.500 personas afectadas por esta condición genética tan solo en el Estado español. Aunque menos conocida, la verdadera característica común entre los cerca de diez tipos de albinismo que se han descrito es la pérdida de visión, y es que sin fóvea –zona de la retina donde se concentran la mayor parte de los fotoreceptores–, la agudeza visual de las personas albinas apenas llega al 10%.

¿QUÉ HAY DE NUEVO PARA STARGARDT?

En un reciente artículo publicado en Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol (11 de marzo de 2017), Ron A. Adelman y colaboradores hacen una valoración de todos los tratamientos actualmente en estudio para mejorar la visión de las personas con la condición Stargardt.