
La terapia genética podría mejorar la visión en pacientes con mal hereditario.

La terapia genética podría mejorar la visión en pacientes con mal hereditario.

Hoy en este ciclo de conversaciones en torno a la discapacidad visual y la baja visión tenemos la oportunidad de hablar con María Ramírez Burgos.

Hoy 3 de diciembre celebramos el “Día Europeo del Síndrome de Marfan”.

El 3 de diciembre es el Día Internacional de las Personas con Discapacidad. Este año, la OMS se une a sus asociados bajo el lema «Un día para todos», con el cual se quiere reflejar la creciente aceptación de que la discapacidad forma parte de la condición humana.

Hoy en este ciclo de conversaciones en torno a la discapacidad visual y la baja visión tenemos la oportunidad de hablar con una joven bióloga e investigadora Izarbe Aísa Marín.

La Asociación Begisare será el Premio del Voluntariado de Gipuzkoa 2020.
La Diputación Foral de Gipuzkoa destaca su labor en favor de las personas con discapacidad visual, y retinosis pigmentaria en particular, así como por su compromiso con el trabajo voluntario.

Hoy desde la Asociación Acción Visión España venimos a hablaros del Síndrome de Marfan, nadie mejor que vosotros sabéis lo importante que es la difusión de nuestras patologías y asociaciones para diagnosticar a tiempo.

La Real Academia Española (RAE) ha enmendado la acepción del término «Discapacidad» en el Diccionario de la Lengua Española, que pasa a ser definida como “situación de la persona que por sus condiciones físicas o mentales duraderas se enfrenta con notables barreras de acceso a su participación social”.