Durante las últimas semanas se han publicado varios estudios científicos que abren nuevas vías de tratamiento para algunas enfermedades degenerativas de la retina, como la retinosis pigmentaria, la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) o el síndrome de Usher. Desde Acción Visión España seguimos muy de cerca estas noticias, que refuerzan la importancia de la investigación biomédica y nos animan a seguir trabajando junto a pacientes, familias y profesionales.
1. Nuevas esperanzas para el síndrome de Usher
Desde Italia nos llegan buenas noticias: la Fundación Telethon y el instituto TIGEM han desarrollado una terapia génica experimental que ha conseguido resultados positivos en modelos preclínicos de síndrome de Usher tipo 1B. Esta patología rara afecta tanto a la audición como a la visión, y suele comenzar desde la infancia. Aunque aún es pronto, los primeros datos apuntan a una posible mejora de la función visual. Se trata de un paso importante hacia ensayos y, con el tiempo, un tratamiento viable.
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2. Moléculas que protegen la retina
Un equipo de investigadoras de la Universidad CEU Cardenal Herrera (Valencia) ha identificado dos compuestos capaces de proteger las células de la retina en procesos degenerativos. Son moléculas que inhiben una proteína concreta, evitando la inflamación y la muerte celular. Los resultados se han obtenido en modelos animales, pero podrían dar lugar a nuevos tratamientos para enfermedades como la retinosis pigmentaria o la DMAE.
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3. La fotobiomodulación como tratamiento para la DMAE seca
La terapia con luz de baja intensidad, conocida como fotobiomodulación, ha demostrado retrasar la progresión de la DMAE seca. Así lo confirma el estudio LIGHTSITE III, cuyos resultados acaban de publicarse. El tratamiento consiguió reducir el avance de la atrofia geográfica en un 73 % y limitar la pérdida de visión en pacientes tratados durante dos años. Esta técnica es indolora, no invasiva y ya está disponible en algunas clínicas oftalmológicas.
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4. Resultados a largo plazo en una terapia génica para XLRP
También hemos conocido novedades sobre la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X (XLRP), una de las formas más graves y precoces de esta enfermedad. El ensayo clínico SKYLINE (fase 2) ha mostrado que la terapia génica utilizada es segura y ha logrado estabilizar la función visual de los participantes durante 24 meses. Aunque aún quedan pasos importantes, los resultados respaldan la continuidad de la investigación.
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¿Qué implican estos avances para las personas con baja visión?
Estos descubrimientos no son tratamientos inmediatos, pero sí representan avances reales que podrían cambiar el futuro de muchas personas con patologías visuales. Desde Acción Visión España:
- Seguimos informando de los progresos científicos que pueden influir en la vida de quienes conviven con baja visión.
- Apoyamos la investigación en todas sus etapas, especialmente la que busca frenar el deterioro visual o recuperar funciones perdidas.
- Reivindicamos el papel de las asociaciones como espacios de información veraz, apoyo y orientación.
Seguiremos atentos a los próximos pasos de estas investigaciones, y los compartiremos con vosotros y vosotras a través de nuestros canales habituales.