
Una vez más, se pone de manifiesto la importancia de la investigación genética en el abordaje de enfermedades raras oculares.
El programa «Tu visión importa» pretende acercar la realidad de las personas con discapacidad visual y la baja visión en España a la Sociedad. En esta ocasión, el ciclo de conversaciones en torno a las personas con discapacidad visual y la baja visión nos da la oportunidad de hablar con Joaquín Carratalá Beltrán, recientemente nombrado presidente de la Asociación de

Una vez más, se pone de manifiesto la importancia de la investigación genética en el abordaje de enfermedades raras oculares.
Desde el año 2008, se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. El objetivo, crear conciencia sobre el impacto que supone en la vida de las personas y dar voz a esta comunidad.

Andrés Mayor Lorenzo, como presidente de la Asociación Acción Visión España, participó en los diálogos de Prensa ibérica junto a profesionales de la oftalmología y la industria farmacéutica.

Con motivo de la reciente entrada en vigor de la Ley 8/21, de 2 de junio, por la que se reforma la legislación civil y procesal para el apoyo a las personas con discapacidad en el ejercicio de su capacidad jurídica, la Unidad Coordinadora para la Atención a las Personas con Discapacidad y Mayores de la Fiscalía General del Estado ha colaborado en la elaboración de un documento dirigido a proporcionar información de interés a las personas con discapacidad en formato de “lectura fácil”.

Aprovechando que estamos en el último mes del año te animamos a colaborar con nuestra Asociación Acción Visión España.
Una entidad declarada de utilidad publica que te permitirá desgravar tus aportaciones en la declaración del IRPF o Impuesto de Sociedades.

El hallazgo permite identificar biomarcadores para un diagnóstico precoz y buscar tratamientos para una enfermedad que en estos momentos no tiene cura.

Te agradecemos que compartas con nosotros el nivel de satisfacción de tu contacto con la Asociación Acción Visión España.