A continuación desde la asociación Acción Visión España(ave) te ofrecemos un listado de artículos científicos relacionados con la investigación en las enfermedades hereditarias de la retina(dhr).
Actualidad
El teléfono del ojo visita Asturias
La sede social de Es Retina Asturias en Oviedo acogió el 5 de agosto de 2020 la visita del Teléfono del Ojo con un taller “Descubriendo la Baja Visión”.
EL COVID DESDE LA PERSPECTIVA DE UNA APASIONADA DE LA MEDICINA Y DE LAS ENFERMEDADES MINORITARIAS.
Gema Esteban Bueno, Médico de familia ,Presidenta Asociación Española para la Investigación y Coordinadora de equipo multidisciplinar español del Síndrome de Wolfram nos presenta en este articulo publicado en el boletin informativo de referencia de enfermedades raras(creer)su expriencia personal y profesional sobre enfermedades raras.
Neuromielitis Óptica. Patología, diagnóstico y tratamiento en el siglo XXI
Se buscan papás y mamás con hijos o hijas afectados por Neuromielitis óptica
La investigación biomédica necesita del apoyo de las familias afectadas para poder avanzar en el conocimiento y la búsqueda de tratamiento de las mismas.
APLICACIONES MÓVILES PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD VISUAL
Las tecnologías móviles se consideran el sector de mayor auge dentro del ámbito tecnológico actual. Es por ello que un gran número de novedades tecnológicas se centran en la telefonía móvil.
Asociación sociocultural 36 milímetros, discapacidad visual B1, B2, B3
¿QUIENES SOMOS?
Somos una asociación sin animo de lucro legalmente constituida.
Se encuentra ubicada en Zaragoza, y dedicada al colectivo de familias y personas con discapacidad visual.
Nuestra actividad asociativa se inicia desde el 31 de agosto de 2017.
El ámbito territorial de actuación de la asociación es autonómico.
Nuevo modelo de ratón ayuda a comprender las distrofias hereditarias de retina causadas por el gen CERKL
Un nuevo modelo de ratón ayuda a comprender las distrofias hereditarias de retina causadas por el gen CERKL.
ENSAYO CLÍNICO DE OPTOGENÉTICA EN RETINOSIS PIGMENTARIA
El tratamiento combina la terapia génica y un dispositivo que genera y administra el código retiniano.
La compañía Bionic Sight ha tratado al primer paciente en un ensayo clínico de fase 1/2 para su tratamiento optogenético para personas con pérdida de visión avanzada por retinosis pigmentaria (RP). La compañía, que comenzó el ensayo de 20 participantes en marzo de 2020, planea continuar tratando pacientes en la segunda mitad de 2020. El estudio se está llevando a cabo en Ophthalmic Consultants de Long Island.