Encuentro médico-científico: “El camino del medicamento, desde la investigación al paciente”

Se explorarán las diversas perspectivas del proceso que recorre un nuevo medicamento desde la fase de investigación hasta que llega al paciente. Organiza: Fundación Teófilo Hernando (FTH) Fecha: Próximo, miércoles 16 de noviembre de 2022Duración: Media jornada (tarde)Formato: Híbrido (presencial y vía streaming) Para inscribirse como invitad@ presencial puede rellenar el siguiente formulario de inscripción presencial (aforo limitado) FORMULARIO PRESENCIALPara

Interesante conferencia de la Dra. Tania Barragán sobre Distrofias Hereditarias de Retina Sindrómicas

El pasado 29 de octubre de 2022 se celebró la Conferencia sobre Distrofias Hereditarias de Retina Sindrómicas donde se trataron dudas acerca de la etiología y el abordaje. El encuentro organizado por el Grupo Retinosis Pigmentaria y otras variantes México, contó con la intervención de nuestro presidente Andrés Mayor Lorenzo quien destacó la conferencia magistral ofrecida por la Dra. Tania

El proceso de duelo en la pérdida de visión. Matías Sánchez

Matías Sánchez reflexiona en este artículo sobre el proceso de duelo que se produce a causa de la pérdida de visión Sobre el autorMatías Sánchez Caballero, ingeniero técnico en telecomunicaciones, ha trabajado en proyectos de estaciones de comunicaciones y en bancos de pruebas para satélites. Actualmente centrado en el mundo de la investigación social relacionada con la baja visión y

Recursos audiovisuales de la Jornada «El Edema Macular Diabético: retos para pacientes y profesionales. Tu Visión Importa. Día Mundial de la Visión 2022»

A continuación os dejamos los enlaces de cada uno de los contenidos de la Jornada que celebramos el pasado 13 de octubre. Suscríbete a nuestro canal de Youtube y comparte. ¡¡Esperamos que sea de vuestro interés!! Acción Visión España – Luchando por una capacidad visual plena¡Sigue nuestra actividad en nuestras redes sociales! Facebook: https://www.facebook.com/Esvision Instagram: https://www.instagram.com/accion_vision Twiter: https://twitter.com/home?lang=es Youtube: https://www.youtube.com/channel/UCsyLNc4IXjmWzMSLc35ty2Q

ONERO participará en el XV Congreso Internacional de Enfermedades Raras en Murcia

El próximo 3 de noviembre ONERO participará en el XV Congreso Internacional de enfermedades raras que tendrá lugar en Murcia, organizado por la asociación de enfermedades raras d`genes. El lema del Congreso es «Equidad y derechos para las personas con enfermedades raras». ONERO participará en la mesa de debate titulada ENFERMEDADES RARAS: UNA PRIORIDAD SOCIAL Y SANITARIA., hablando en concreto

¡¡Nos vamos de comilona!!… esta vez a Málaga

La Asociación Síndrome de Marfan, celebrará el próximo 13 de Noviembre en Antequera (Málaga) una comida de afectados por el Síndrome de Marfan y trastornos relacionados, así como amigos y familiares. La finalidad principal de este evento es la de compartir experiencias y conocernos dentro de un ambiente distendido y agradable. Si estás interesado en acudir, puedes confirmar tu asistencia

Estudio sobre la situación y necesidades sociosanitarias de las personas con enfermedades raras en Centroamérica – ENSERio CEAM

Dirigido a personas residentes en Belice, Costa Rica, Cuba, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicaragua, Puerto Rico o República Dominicana. Para la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras – ALIBER, como entidad que representa a más de 500 organizaciones de pacientes en 17 países de Iberoamérica, es necesario conocer las necesidades, demandas sociales y de salud de las personas con EERR en

Campaña de Adherencia al Tratamiento. AGAF «Yo me trato y no miento… Sigue los tratamientos»

La Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares AGAF pone en marcha hasta el 30 de octubre, para el público en general, una campaña de concienciación, divulgación y explicación de lo que es la adherencia al tratamiento en el glaucoma. La campaña tiene dos aspectos fundamentales: 1. Información y divulgación Se trata de explicar e informar sobre los problemas de