El 10 de septiembre de 2024, la Plataforma para la Creación de la Especialidad Multidisciplinar de Genética Clínica emitió un comunicado oficial informando sobre su decisión de llevar a cabo un recurso de arbitraje ante la Eurocámara. Esta medida refleja la urgencia de conseguir el reconocimiento oficial de la Especialidad de Genética Clínica en España, un aspecto esencial tanto para los profesionales de la salud como para los pacientes.
En un contexto donde los avances en genética han revolucionado el diagnóstico y tratamiento de numerosas enfermedades, España se enfrenta a un vacío legal que dificulta la atención médica especializada en este campo. A diferencia de otros países europeos, en los que la Genética Clínica ya es una especialidad reconocida, aquí seguimos rezagados, lo que afecta directamente a la calidad del servicio de salud y genera desigualdades en el acceso a tratamientos genéticos avanzados.
La falta de este reconocimiento obliga a los profesionales a depender de iniciativas individuales, algo inaceptable en un sistema de salud que debería estar a la vanguardia de los avances científicos. El no contar con un marco regulado limita las capacidades de estos expertos y pone en riesgo la salud de miles de personas, incluidos aquellos con discapacidades visuales que se beneficiarían de diagnósticos genéticos precisos.
Desde Acción Visión España, nos solidarizamos con esta reivindicación. La creación de la Especialidad de Genética Clínica no solo es un paso necesario para garantizar una atención médica de calidad, sino que también asegura el acceso equitativo a los servicios clínicos de los que dependen muchas familias. España no puede quedarse atrás en la era de la Genómica.
Aplaudimos el esfuerzo de la Plataforma y apoyamos su lucha por un reconocimiento que consideramos vital para el futuro de la salud en nuestro país.