Tratamientos

La FDA admite a trámite la solicitud de aprobación de MOGENRY, una terapia génica para la retinosis pigmentaria avanzada

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investigadora imagen de la web de nanostherapeutics.com

La agencia estadounidense del medicamento (FDA) ha aceptado a trámite la solicitud de aprobación de MOGENRY (antes conocida como MCO-010), una terapia génica optogenética desarrollada por Nanoscope Therapeutics para personas con retinosis pigmentaria avanzada y pérdida visual severa, esto no significa que el tratamiento esté aprobado, significa que la FDA considera que los datos presentados son lo bastante sólidos como

Acción Visión España, presente en el Congreso de la International Society for Eye Research en Valencia

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foto de Pedro Lax, Jesús Delgado, Andrés Mayor Y Nicolas Cuenca

El presidente de Acción Visión España, Andrés, se encuentra estos días en Valencia con motivo del XXVII Congreso Bienal de la Sociedad Internacional para la Investigación del Ojo (ISER)., que se celebra del 23 al 27 de agosto. El congreso reúne en Valencia a investigadores y profesionales de distintos países para compartir los últimos avances en investigación sobre el ojo

PRIMA llega a Europa: un implante retiniano permite recuperar visión central funcional en personas con atrofia geográfica asociada a la DMAE

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implante prima, imagen con explicación

La compañía Science Corporation ha anunciado el lanzamiento comercial en Europa de PRIMA, un sistema de prótesis retiniana destinado a personas con pérdida importante de visión central causada por la atrofia geográfica asociada a la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). PRIMA ha obtenido el marcado CE, que permite su comercialización en 30 países europeos. La compañía ha informado

Europa recomienda un nuevo tratamiento para la DMAE húmeda

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hombre usando lupa

Las personas que viven con una DMAE húmeda saben que el tratamiento no termina después de una primera inyección, implica acudir de forma periódica al hospital o a la consulta de oftalmología para recibir nuevas inyecciones dentro del ojo. Con el paso del tiempo, esta frecuencia puede convertirse en una parte importante de la vida cotidiana de los pacientes y

Un estudio analiza la posible relación entre los fármacos GLP-1 y una enfermedad ocular poco frecuente

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mujer diabética con sensor de glucosa

Un reciente estudio publicado en la revista Annals of Internal Medicine ha analizado la posible relación entre determinados medicamentos utilizados para tratar la diabetes tipo 2 y una enfermedad ocular poco frecuente denominada neuropatía óptica isquémica. Los investigadores estudiaron los datos de más de 360.000 personas con diabetes tipo 2 que habían comenzado diferentes tratamientos farmacológicos, entre ellos los conocidos

Comienza un ensayo internacional para evaluar un posible tratamiento para la enfermedad de Stargardt

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foto web de Alkeus

La compañía Alkeus Pharmaceuticals ha anunciado el inicio del estudio internacional de fase 3 NORTHSTAR, después de administrar la primera dosis del tratamiento en investigación a uno de los participantes del ensayo. El estudio evaluará la eficacia y la seguridad del gildeuretinol oral (ALK-001), un fármaco diseñado para reducir la formación de compuestos tóxicos derivados de la vitamina A que,

La FDA concede designación RMAT a una terapia en investigación para retinosis pigmentaria

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imagen ojo de la web de raytherapeutics

La compañía Ray Therapeutics ha recibido de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) la designación de Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa (RMAT) para su candidato RTx-015, en desarrollo para retinosis pigmentaria. Esta designación se concede a terapias en investigación dirigidas a enfermedades graves cuando existen datos clínicos preliminares que sugieren un posible beneficio en situaciones sin

DMAE húmeda, nuevos datos refuerzan la duración del tratamiento en estudio AXPAXLI

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imagen de una mujer

Ocular Therapeutix ha presentado nuevos datos del ensayo clínico en fase 3 SOL-1, centrado en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad en su forma húmeda (DMAE húmeda). Se trata de resultados a 52 semanas que refuerzan una de las principales ideas detrás de este tratamiento: mantener el control de la enfermedad durante más tiempo con menos