Descubre ClinicalTrials.eu: Una Plataforma Europea para Ensayos Clínicos

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A pesar de los avances en la medicina, muchos pacientes tienen dificultades para acceder a terapias adecuadas y ensayos clínicos. Con este objetivo, nace ClinicalTrials.eu, una plataforma diseñada para ayudar a pacientes, médicos y centros de investigación a encontrar información esencial sobre ensayos clínicos de forma sencilla y accesible. ¿Por qué deberías conocer ClinicalTrials.eu? Cómo puedes aprovechar esta herramienta La

Ensayo clínico RETISOM dirigido a pacientes con retinopatía diabética

imagen donde se lee Ensayo clínico RETISOM dirigido a pacientes con retinopatía diabética

Se ha puesto en marcha el ensayo clínico RETISOM, un estudio dirigido a pacientes con retinopatía diabética moderada-severa. Este proyecto busca evaluar una solución no invasiva que podría cambiar el manejo de esta enfermedad. ¿Cuál es el objetivo del estudio?El ensayo tiene como meta principal evaluar la eficacia de un colirio para controlar la progresión de la retinopatía diabética antes

Avances en salud visual, accesibilidad y tecnología

imagen de megáfono con la palabra noticias

Comenzamos el 2025 destacando algunas de las noticias más relevantes sobre avances científicos, accesibilidad y salud visual: Salud visual 1. Terapia génica para la degeneración macular hereditariaLa edición genética sigue avanzando, y nuevos estudios demuestran su eficacia en abordar la degeneración macular hereditaria en modelos humanos y de primates.Leer más 2. RhyGaze: nueva terapia para restaurar la visiónCon una financiación

Sepul Bio Continúa el Trabajo Pionero de ProQR Therapeutics para el Tratamiento del Síndrome de Usher

mujer en laboratorio médico

En Acción Visión España queremos compartir una noticia: Sepul Bio, una unidad innovadora de negocio de Laboratorios Théa, ha dado un importante paso al continuar con el trabajo pionero iniciado por ProQR Therapeutics. El pasado 12 de diciembre de 2024, Sepul Bio anunció la administración de la primera dosis al primer participante clínico en el estudio LUNA. Este ensayo clínico,

Atsena Therapeutics completa la dosificación de la Parte A del ensayo clínico de fase I/II para la terapia génica ATSN-201 en retinosquisis ligada al cromosoma X (XLRS)

médico haciendo análisis genético

Atsena Therapeutics ha anunciado la finalización de la dosificación en la Parte A del estudio LIGHTHOUSE, un ensayo clínico de fase I/II diseñado para evaluar la seguridad y eficacia de la inyección subretinal de ATSN-201 en el tratamiento de la retinosquisis ligada al cromosoma X (XLRS). Este candidato a terapia génica emplea la cápside AAV.SPR, desarrollada por Atsena, para lograr

Resultados prometedores de la terapia génica con Luxturna en niños con distrofia hereditaria de retina

PORTADA PERIÓDICO DONDE SE LEE "BUENAS NOTICIAS"

Un estudio reciente analiza los resultados de la terapia génica con voretigene neparvovec (Luxturna) en pacientes pediátricos con con distrofia hereditaria de retina mediada por el gen RPE65. Este tratamiento innovador busca mejorar la función visual en una patología que, hasta ahora, carecía de opciones terapéuticas eficaces. Detalles del estudio El estudio revisó de forma retrospectiva los registros de seis

Se buscan participantes para Estudio NAC Attack fase 3: protección contra el estrés oxidativo en la retinosis pigmentaria

imagen donde se lee Se buscan participantes para Estudio NAC Attack fase 3: protección contra el estrés oxidativo en la retinosis pigmentaria

La clínica oftalmológica de la Universidad de Tubinga busca participantes para el estudio: Estudio NAC Attack Phase 3: protección contra el estrés oxidativo en la retinosis pigmentaria. Desde enero de 2024, la Clínica Oftalmológica de la Universidad de Tübingen, en Alemania, forma parte del innovador estudio NAC Attack. Este proyecto tiene como objetivo evaluar los efectos de la N-acetilcisteína (NAC),

Retina sintética: un proyecto revolucionario que podría cambiar vidas

Pia Cosma, bióloga investigadora del Centro de Regulación Genómica (CRG). Imagen de El Diario.es

En el Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona, la bióloga Pia Cosma lidera un ambicioso proyecto con un objetivo fascinante: desarrollar una retina sintética a partir de células madre. Esta investigación, que comenzará a finales de año, podría abrir nuevas puertas en el tratamiento de la retinosis pigmentaria, una enfermedad degenerativa que afecta a miles de personas en todo