
Una vez más, se pone de manifiesto la importancia de la investigación genética en el abordaje de enfermedades raras oculares.
La Asociación de Catarata Congénita de España ACCESDELUZ está de celebración. Desde AVE queremos felicitar a los compañeros y compañeras pero sobre todo agradecer su excelente trabajo y compromiso con las personas afectadas y sus familias. Por muchos años más de investigación, apoyo, información, colaboración. Por muchos años más «aprendiendo juntos a ver el mundo»
Acción Visión España, organiza esta jornada dirigida a responsables de entidades de pacientes con patologías de Distrofia De Retina, personas afectadas y sus familias. Contaremos con la participación de Fernando Torquemada. Abogado. Responsable de la Asesoría Jurídica de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Jueves 10 de marzo de 2022 a las 18:00 horas, a través de la Plataforma

Una vez más, se pone de manifiesto la importancia de la investigación genética en el abordaje de enfermedades raras oculares.
Desde el año 2008, se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. El objetivo, crear conciencia sobre el impacto que supone en la vida de las personas y dar voz a esta comunidad.

Andrés Mayor Lorenzo, como presidente de la Asociación Acción Visión España, participó en los diálogos de Prensa ibérica junto a profesionales de la oftalmología y la industria farmacéutica.

Las empresas ViaCyte y CRISPR Therapeutics impulsan su área de investigación con un ensayo clínico sobre la viabilidad de un nuevo producto, VCTX210A.

Desde la Asociación Acción Visión España, nos sumamos a la celebración del Día Internacional de la mujer y la niña en la Ciencia . Os dejamos con algunas reflexiones que son de interés.

La Asociación Acción Visión España, pone en marcha el proyecto “Tu visión importa”, financiado por el Ministerio de Derechos Sociales y agenda 2030 dentro de la convocatoria de ayudas con cargo al IRPF.