La Federación Española de Sordoceguera (FESOCE) intervendrá en el Congreso de los Diputados en el Día Internacional de la Sordoceguera

Día Internacional de la Sordoceguera

La Federación Española de Sordoceguera (FESOCE), socia del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD), celebra el lunes 27 de junio el Día Internacional de la Sordoceguera con una jornada especial en el Congreso de los Diputados, cuyo objetivo es informar y sensibilizar a los representantes parlamentarios de las características y necesidades de esta discapacidad,

Nota de prensa: El Foro Español de Pacientes muestra preocupación ante la aprobación del anteproyecto de Ley de Equidad, Universalidad y Cohesión del Sistema Nacional de Salud

Foro Español de Pacientes

El Foro Español de Pacientes muestra una enorme preocupación tras el último Consejo de Ministros de la Ministra de sanidad Carolina Darías. Un anteproyecto de ley con múltiples puntos o temas con poca o escasa concreción. Una ley que nace sin diálogo con las organizaciones de pacientes. Este es un proyecto de ley que nace sin ningún tipo de diálogo

Nota de prensa: El Foro Español de Pacientes pide una mayor inversión en Sanidad para frenar su deterioro

Nota de prensa: El Foro Español de Pacientes pide una mayor inversión en Sanidad para frenar su deterioro

En la imagen el logo del Foro Español de Pacientes

El FEP lanza una campaña de información sobre los 14 derechos del paciente en Europa y propone cuantro puntos a mejorar en el Sistema Nacional de Salud.

DIA MUNDIAL DEL GLAUCOMA 2022

AVE se suma al Día Mundial del Glaucoma que se celebra el 12 de marzo, incidiendo sobre la necesidad de un diagnóstico precoz, pudiéndose evitar el 95% de los casos de Glaucoma.

Asociación de glaucoma para afectados y sus familiares.
Asociación de glaucoma para afectados y sus familiares.

Proyecto “Tu Visión importa”. Hacia una sociedad inclusiva y de oportunidades

La Asociación Acción Visión España, pone en marcha el proyecto “Tu visión importa”, financiado por el Ministerio de Derechos Sociales y agenda 2030 dentro de la convocatoria de ayudas con cargo al IRPF.

España se incorpora a la Red de Investigación Europea de Enfermedades oftalmológicas raras (ERN EYE)

»El Ministerio de Sanidad ha publicado el listado actualizado de Centros, Servicios y Unidades
de Referencia (CSUR) que forman ya parte de las 24 Redes Europeas de Referencia: un total de
110 de 36 Centros de 10 Comunidades Autónomas.

ASANOL reclama al Ministerio de Sanidad el acceso al único tratamiento aprobado por la EMA para la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber.

logo color asanol

Desde la Asociación Acción Visión España nos adherimos al la reivindicación de la Asociación de Atrofia del Nervio Óptico de Léber (Asanol) que hace al Ministerio de Sanidad para que las personas afectadas de Neuropatía Ótica Hereditaria de Leber tengan acceso al único medicamento aprobado por la Agencia Europea del Medicamento.

Futura Ley de Equidad, Universalidad y Cohesión del SNS.

logo Foro español de pacientes

El FEP y Acción Visión España reclaman mayor participación de los pacientes en la futura Ley de Equidad, Universalidad y Cohesión del SNS.