«Estamos a tu lado» habla con Gustavo Serano Reyes.

En este programa nos trasladamos a Chile para conocer la realidad de las personas con discapacidad visual con nuestro amigo Gustavo Serrano, afectado de retinosis pigmentaria, presidente de la Fundación Lucha contra la retinitis pigmentosa de Chile (FUNDALUP) y candidato a la presidencia de la República de Chile.

Nuevo modelo asistencial para la DMAE, principal causa de ceguera en España.

entrevista de efe salud a Andres Mayor

Diálogos EFE Salud ha reunido a expertos y pacientes para tratar el abordaje de las patologías de la retina, entre ellas la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE), enfermedades que tienen un aliado para mejorar su tratamiento, el modelo de Unidad de Terapia Intravítrea (UTIV).

Día Internacional de las Personas Sordociegas.

Cartel Día Mundial Sordoceguera

La Federación de Asociaciones de Personas Sordociegas de España (FASOCIDE), la Fundación ONCE para la Atención a Personas con Sordoceguera (FOAPS) y la Asociación de Familias de Personas con Sordoceguera(APASCIDE) celebran, un año más, de manera conjunta, el Día Internacional de las Personas Sordociegas.

El Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 destina cerca de 5 millones de euros a estudiantes con discapacidad.

II edición Programa Reina Letizia para la inclusión

Garantizar los recursos necesarios para que la inclusión de las personas con discapacidad sea una realidad «es una cuestión de derechos”, ha asegurado la Ministra de Derechos Sociales y Agenda 2030, Ione Belarra, durante su intervención en la presentación.

El Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo.

Ayer 13 de junio se celebró el día Internacional de sensibilización sobre el Albinismo, y tiene como objetivo crear conciencia mundial, así como evitar el maltrato y discriminación hacia todas las personas que presentan esta condición. ¿Qué es el albinismo? El albinismo es un trastorno o condición hereditaria, que causa la ausencia de la producción de melanina en el organismo.

Nuevo estudio de las Distrofias Hereditarias de Retina causadas por el gen «CERKL».

estudio del gen cerkl

Un nuevo estudio ayuda a comprender las bases moleculares de las distrofias hereditarias de retina causadas por el gen «CERKL».

La mitad de las cegueras son evitables.

«No es cuestión de grandes inversiones sino de detección precoz y coordinación».
A continuación os dejamos la entrevista del Periódico 20 Minutos a nuestro Presidente Andrés Mayor.

Agnosia Visual.

Agnosia Visual

La Agnosia Visual es una forma específica de agnosia caracterizada por una incapacidad cerebral para reconocer o comprender estímulos visuales.