teléfono del ojo

El Dr. Jorge Oller Pedrosa y su equipo, premio de investigación por su proyecto «Nuevos tratamientos para el Síndrome Marfán»

por

La Fundación Merck Salud y Fundación FEDER han premiado en la convocatoria en materia de Investigación Clínica en Enfermedades Raras de 2022, el trabajo de los investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. El Síndrome de Marfán lleva el nombre de su descubridor, Antoine Marfan, quien en 1896 apreció en una niña de 5 años cuyos dedos, brazos y

Acción Visión España se une a la celebración del Día Mundial de la Visión 2022

por

Como todos los años, el segundo jueves de Octubre se celebra el Día Mundial de la Visión, fecha elegida desde el 2006 por la Organización Mundial de la Salud (OMS) conjuntamente con el Organismo Internacional de Prevención de la Ceguera (IAPB). A través del lema #LoveYourEyes, se pretende sensibilizar a la población sobre la importancia del cuidado de los ojos así

Día Europeo de la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (LHON)

por

Acción Visión España apoya el Día Europeo para la concienciación de la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (LHON) que se celebra hoy, 19 de septiembre. Según Orphanet, La Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (LHON) es una enfermedad mitocondrial neurodegenerativa que afecta al nervio óptico y que se caracteriza por una pérdida súbita de la visión en los adultos jóvenes que

Nos sumamos a la celebración del Día Mundial del Síndrome de Usher

por

El Síndrome de Usher, también conocido como Síndrome de Hallgren o Síndrome de Usher-Hallgren, es la principal causa de sordoceguera congénita. El nombre de Usher proviene de un oftalmólogo escocés, CH Usher, que descubrió la relación entre la retinosis pigmentaria y la sordera. En la actualidad no existe cura para esta enfermedad, si bien es cierto, identificar el trastorno de

VI Jornada Española de Asesoramiento Genético

por

La Sociedad Española de Asesoramiento Genético (SEAGen) organiza esta jornada enfocada en el asesoramiento genético en distrofias de retina. Como en anteriores jornadas, participarán ponentes expertos incluyendo profesionales especializados en oftalmología, diagnóstico genético, terapia génica y psicología. Además, también se contará con la participación de representantes de la ONCE y testimonios de pacientes que compartirán sus experiencias. Fecha: Viernes, 21

Avances en la terapia génica para la Amaurosis Congénita de Leber

por

Investigadores del Instituto Nacional del Ojo (NEI), parte de los Institutos Nacionales de la Salud, en Estados Unidos, han desarrollado una terapia génica que rescata los defectos de los cilios en las células de la retina afectadas por un tipo de Amaurosis Congénita de Leber (LCA), una enfermedad que provoca ceguera en la primera infancia, usando organoides de retina derivados

Conoce mejor Acción Visión España

por

Conoce quienes somos y lo que hacemos desde la Asociación Acción Visión España. ¿Qué es Acción visión España? Es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública, que apoya a personas afectadas por distintas patologías visuales que cursan con baja visión así como a sus familiares. Fines y objetivos Ser interlocutor válido ante los organismos públicos y privados,

El Teléfono del Ojo se prepara para celebrar el Día Mundial de la Visión 2022

por
Teléfono del Ojo

Se acerca el día Mundial de la Visión y nuestro querido Trasto, Teléfono del Ojo, se prepara para tan esperado momento. Desde Acción Visión España (AVE) ofrecemos el servicio de información y asesoramiento “El Teléfono del Ojo 900 900 505”, como medio de comunicación directa con cualquier persona en España que necesite información y asesoramiento, así como la derivación oportuna