VIII Edición del Foro de Entidades

VIII Foro Entidades. Innovando y compartiendo

Novartis organiza el próximo 2 de junio de 2022, el encuentro anual dirigido a asociaciones de pacientes, donde se podrá compartir ideas y experiencias a lo largo de toda una jornada. En el siguiente enlace tenéis el link de conexión al streaming del encuentro así como el programa https://foroentidades.vconnect.tv/registro/ Esperamos que sea de tu interés

Amires te invita a las conferencias: ‘DISCAPACIDAD VISUAL. Desde la aceptación a los derechos laborales’

La Asociación Miopía Magna con retinopatías (AMIRES) celebrará este miércoles, 1 de junio, las ponencias online ‘Discapacidad Visual. Desde la aceptación a los derechos laborales’. Hora: De 17,30 a 18,30 horas Programa:17,30 horas: ¿ Cómo hacer frente a la complejidad e incertidumbre de un mundo en constante cambio? Aceptación de la complejidad de vida del paciente con baja visión con

Participa en el estudio e-bIRDs

Estudio e-bIRDs

Si tienes Retinosis Pigmentaria o Amaurosis Congénita de Leber necesitamos tu colaboración en un estudio promovido por Novartis en colaboración con las asociaciones Retimur, Acción Visión España y ONERO. Los pacientes somos los protagonistas de nuestra enfermedad y necesitamos tu ayuda para avanzar en el conocimiento del impacto de la Retinosis Pigmentaria y la Amaurosis Congénita de Leber en nuestras

Accede a todas nuestras conversaciones. Tu visión importa

Cartel Tu visión importa. Conversaciones. Acción Visión España presenta Tu visión Importa, conversaciones sobre la discapacidad visual y la baja visión

Aquí podrás escuchar todas y cada una de ellas. También puedes suscribirte a nuestro canal de Youtube de Acción Visión España para no perderte ninguno de nuestros episodios. ¡¡NO TE OLVIDES DE ENTRAR Y COMPARTIR!! Conversación con Guzmán CoelloEntrevista con Guzmán Coello Conversación con Alba Mestres PetitEntrevista con Alba Mestres Conversación con Juani Rodríguez Gantes:Entrevista con Juani Rodríguez Conversación con

ONERO. Espacio para la investigación de enfermedades raras oculares

ONERO. Espacio para la investigación de enfermedades raras oculares

El Observatorio Nacional de Enfermedades Raras oculares (ONERO) nace en Julio de 2018 con el fin de ayudar a las personas afectadas en España por patologías raras oculares. Las enfermedades raras de visión, muchas veces son olvidadas debido a su baja prevalencia pero que pueden provocar la pérdida total de la capacidad visual. El objetivo de ONERO es conseguir un registro

AGAF. CICLO DE CHARLAS DE PRIMAVERA 2022

AGAF. CICLO DE CHARLAS DE PRIMAVERA 2022

La Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF), se complace en invitarles a su Ciclo de Charlas de Primavera 2022.Esta cuarta charla que se hará a través de la plataforma Zoom, abordará aspectos generales sobre el Glaucoma. Día: Jueves, 19 de mayoHora: 19,00 horas Programa: Presentación D. Joaquín Mª Carratalá Beltrán, presidente de AGAF Ponencia «Conversaciones sobre glaucoma”D.ª Carmen

Manifiesto por la defensa de las personas con Baja Visión

A él se han suscrito una docena de asociaciones en defensa de los derechos de las personas con baja visión para lograr su plena integración en la sociedad. Será trasladado a los grupos parlamentarios del Congreso de los Diputados. En el manifiesto, los afectados (que suman 1,041.358 personas, según la Encuesta de Discapacidad, Autonomía Personal y Situaciones de Dependencia (EDAD),