La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (C IPM) ha propuesto la financiación total o parcial de 12 nuevos medicamentos (cuatro de ellos medicamentos huérfanos para enfermedades raras) y 5 nuevas indicaciones de 4 medicamentos adicionales, ya autorizados y financiados previamente en otras indicaciones entre ellos el Vabysmo.
Andrés Mayor
Ensayo clínico de la primera terapia específicamente para pacientes con retinosis pigmentaria RP11 (mutaciones PRPF31)
La terapia de ARN emergente está diseñada para aumentar la expresión de la proteína PRPF31
Día Mundial de la Retina en Bilbao
Retina Euskadi Begisare este año celebrará el Día Mundial de la Retina en septiembre con la organización de dos eventos:
Nueva nomenclatura para enfermedades genéticas: Retinosis pigmentaria.
Los problemas de nomenclatura en genética humana se reconocieron ya en la década de 1960 y en 1979 se presentaron directrices completas para la nomenclatura de genes humanos en la Reunión del Genoma Humano de Edimburgo (HGM). Desde entonces, se ha intentado llegar a un compromiso entre la conveniencia y la simplicidad requeridas para el uso diario de la nomenclatura de genes humanos y la necesidad de una definición adecuada de los conceptos involucrados.
El análisis computacional nos permite encontrar dianas terapéuticas para el Edema Macular Diabético.
El oftalmólogo del Hospital Clínic de Barcelona, Dr. Ricardo Casaroli: explica los avances conseguidos en medicina de precisión para individualizar el tratamiento y mejorar la calidad de vida del paciente edema-macular-diabético
Congreso de Ciencia Inclusiva
El Consejo Superior de Investigaciones Científicas y la Universidad de Alcalá organizamos el I Congreso de Ciencia Inclusiva, que se celebrará los días 2 y 3 de octubre de 2023 en la sede central del CSIC (C/Serrano 117, Madrid).
Jornada: Medicina Personalizada en enfermedades inflamatorias
Este jueves 27 de abril de 10:00-14:00 tendrá lugar una jornada de Medicina Personalizada en enfermedades inflamatorias.
Variantes genéticas, una nueva diana para la degeneración macular asociada a la edad (DMAE)
Investigadores del Instituto Nacional del Ojo (NEI) de Estados Unidos, han descrito una relación directa entre variantes genéticas raras y la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). En este estudio realizado a pacientes y familias, los expertos han comprobado la existencia de dos proteínas, diana para futuros fármacos. Compartimos contigo toda la información publicada por Infosalus.ARTÍCULO AQUÍ