Uno de los temas que más inquieta a las personas con patologías visuales sin tratamiento aprobado es el tiempo que tarda un medicamento en llegar desde el laboratorio hasta estar disponible. Las preguntas son constantes: ¿Cuánto duran los ensayos clínicos?, ¿por qué tardan tantos años?, ¿por qué algo aprobado en EE. UU. no está disponible aún en Europa? Vamos a
Sanoculis Ltd., una empresa especializada en tecnologías de dispositivos médicos oftálmicos, anunció hoy la aprobación de la Marca CE, según el Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR) de la Unión Europea (UE), para su producto MINT® (Trabeculostomía Nasal Mínimamente Invasiva), una innovadora plataforma tecnológica sin stent para el tratamiento de pacientes adultos sometidos a cirugía del ángulo del glaucoma. MINT® utiliza
Desde el Grupo de Trabajo de Acceso Transfronterizo a Ensayos Clínicos Pediátricos (WG), creado por la Red Europea de Investigación Pediátrica de la Agencia Europea de Medicamentos (Enpr-EMA), nos invitan a participar en una encuesta muy importante. Este grupo tiene como objetivo facilitar la inclusión de niños y jóvenes en ensayos clínicos en toda Europa, superando las barreras del idioma.