El Comité de Acceso Transnacional del European Advanced infrastructure for Innovative Genomics (EASI-Genomics) ha seleccionado este mes de junio el proyecto PID15251 presentado por DBGen Ocular Genomics en la tercera convocatoria de proyectos de esta iniciativa. La propuesta de DBGen ha superado los pasos de evaluación científica y técnica en una convocatoria de proyectos altamente competitiva.
¿Alguna vez te han dicho que por causa de tu condición visual no puedes soñar con cosas grandes? No lo creas, 20 personas con una misma patología para demostrar lo contrario.
En este programa nos trasladamos a Chile para conocer la realidad de las personas con discapacidad visual con nuestro amigo Gustavo Serrano, afectado de retinosis pigmentaria, presidente de la Fundación Lucha contra la retinitis pigmentosa de Chile (FUNDALUP) y candidato a la presidencia de la República de Chile.
Diálogos EFE Salud ha reunido a expertos y pacientes para tratar el abordaje de las patologías de la retina, entre ellas la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE), enfermedades que tienen un aliado para mejorar su tratamiento, el modelo de Unidad de Terapia Intravítrea (UTIV).
La Federación de Asociaciones de Personas Sordociegas de España (FASOCIDE), la Fundación ONCE para la Atención a Personas con Sordoceguera (FOAPS) y la Asociación de Familias de Personas con Sordoceguera(APASCIDE) celebran, un año más, de manera conjunta, el Día Internacional de las Personas Sordociegas.
Garantizar los recursos necesarios para que la inclusión de las personas con discapacidad sea una realidad «es una cuestión de derechos”, ha asegurado la Ministra de Derechos Sociales y Agenda 2030, Ione Belarra, durante su intervención en la presentación.
Ayer 13 de junio se celebró el día Internacional de sensibilización sobre el Albinismo, y tiene como objetivo crear conciencia mundial, así como evitar el maltrato y discriminación hacia todas las personas que presentan esta condición. ¿Qué es el albinismo? El albinismo es un trastorno o condición hereditaria, que causa la ausencia de la producción de melanina en el organismo.
Un nuevo estudio ayuda a comprender las bases moleculares de las distrofias hereditarias de retina causadas por el gen «CERKL».