
Una vez más, se pone de manifiesto la importancia de la investigación genética en el abordaje de enfermedades raras oculares.

Una vez más, se pone de manifiesto la importancia de la investigación genética en el abordaje de enfermedades raras oculares.
Las empresas ViaCyte y CRISPR Therapeutics impulsan su área de investigación con un ensayo clínico sobre la viabilidad de un nuevo producto, VCTX210A.

Investigadores del CIBERER han avanzado en la comprensión de la función protectora de CERKL, uno de los genes causantes de la retinosis pigmentaria, frente el estrés oxidativo en las mitocondrias de la retina, apuntando a posibles dianas terapéuticas para tratar a pacientes con mutaciones en este gen.

Suely Maciel profesora titular e investigadora en la universidad brasileña São Paulo State University (Unesp). Esta desarrollando una investigación postdoctoral en la Universidad Carlos III de Madrid y el Centro Español de Subtitulado y Audiodescripción, el CESyA, busca identificar y analizar los recursos de apoyo y principios del Diseño Universal en publicaciones especializadas en información de viajes y turismo, en España y Reino Unido.

El Hospital Universitario Gregorio Marañón participa en una investigación que tiene como objetivo mejorar la vida de las personas con ELA a través de los cambios de la retina.

El hallazgo permite identificar biomarcadores para un diagnóstico precoz y buscar tratamientos para una enfermedad que en estos momentos no tiene cura.

The Conversation fuente de noticias y análisis escritos por la comunidad académica e investigadora nos trae un articulo sobre los filtros de luz azul para pantallas.

Reprogramar las células gliales, una posible vía para el tratamiento de enfermedades retinianas como el glaucoma.