Cuando suena el Teléfono del Ojo, muchas veces al otro lado está alguien que quiere ayudar. Nos llaman familiares y amigos que buscan información, recursos y orientación. Padres y madres que acaban de recibir un diagnóstico y quieren saber qué hacer. Hijos e hijas que preguntan cómo pueden facilitar la vida de sus padres. Amigos que quieren entender mejor la situación.
El impacto de una enfermedad rara no solo afecta a quien la tiene, sino también a su entorno. La incertidumbre, la falta de información o el desconocimiento sobre cómo ayudar generan muchas preguntas. Por eso, contar con acceso a respuestas claras y orientación es fundamental.
Desde Acción Visión España, no solo ofrecemos información para las personas con patologías visuales, sino también para quienes las acompañan. Nuestro Teléfono del Ojo recibe muchas consultas de familiares que quieren saber cómo actuar, qué recursos existen o cómo facilitar la adaptación a la nueva situación. Estar cerca, comprender y apoyar puede hacer mucho más llevadero el día a día.
Queda muy poco para el Día Mundial de las Enfermedades Raras, así que hoy, queremos reconocer el papel de quienes buscan respuestas y acompañan en cada paso: en las consultas médicas, en la adaptación a nuevas rutinas o en la búsqueda de soluciones.
Si tienes cerca a alguien con una enfermedad rara que afecta a la visión y necesitas orientación, estamos aquí para ayudarte.
Teléfono del Ojo: 900 900 505
Email: consultas@esvision.es