Nos alegra mucho dedicar este espacio para resaltar la labor tan valiosa que lleva a cabo la Asociación de Pacientes AMIRES, otra de nuestras asociaciones adheridas. Comprometidos con la acción social y la investigación, AMIRES se ha convertido en un verdadero punto de apoyo y esperanza para aquellas personas con miopía magna. Su objetivo es claro: construir puentes entre pacientes,
Seguimos con nuestra serie especial de publicaciones dedicadas a destacar las asombrosas entidades que conforman nuestra querida familia. Hoy es el turno de SIMA, Asociación Española de Afectados por el Síndrome de Marfan. Fundada en 1999 por Nicolás Beltrán y un equipo colaborador comprometido, SIMA ha proporcionado un punto de encuentro esencial para más de 260 familias afectadas por este
En Acción Visión España, nos encanta compartir historias que irradian luz, esperanza y dedicación. Queremos presentaros una serie especial de publicaciones dedicadas a destacar las asombrosas entidades que conforman nuestra querida familia. Y qué mejor manera de comenzar que con ACCESDELUZ: Asociación de Catarata Congénita de España ACCESDELUZ es una asociación sin ánimo de lucro, formada por madres y padres
Interesante reportaje cargado de testimonios que nos acerca a la realidad de las personas con discapacidad visual y baja visión a la hora de encontrar trabajo. Desde Acción Visión España queremos agradecer la participación de los compañeros de la Asociación Discapacidad Visual Cataluña: B1+B2+B3, la multinacional Hewlett Packard Enterprise y la empresa TothomWeb y por supuesto, gracias a RTVE, al
Un año más, la asociación de afectados por el Síndrome de Marfan (SIMA), organiza del 2 al 5 de Marzo en Santiago de Compostela, este especio de conviviencia y encuentro para afectados y familias. ¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE MARFAN? El Síndrome de Marfan es una enfermedad rara provocada por una alteración genética, mutación que se localiza en el gen
RTVE entrevista en Gijón a nuestro presidente para dar voz a la Baja Visión en el Día de las Personas con Discapacidad. El reportaje cuenta con el testimonio de Virginia Nistal Martínez de la Asociación de Pacientes de Uveítis y Francisco Javier García de Silva de Asociación de Miopía Magna con Retinopatías. Cómo se afronta la pérdida de la visión,
Mañana 3 de diciembre es el día Europeo del Síndrome de Marfan y desde Acción Visión España, queremos apoyar el excelete trabajo de nuestros compañeros de la Asociación Síndrome de Marfan. Con el propósito de dar visibilidad a este síndrome y conseguir una mayor difusión de la enfermedad, la Asociación Síndrome de Marfan quiere lanzar la campaña «SOY ÚNICO», que
Dirigido a personas residentes en Belice, Costa Rica, Cuba, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicaragua, Puerto Rico o República Dominicana. Para la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras – ALIBER, como entidad que representa a más de 500 organizaciones de pacientes en 17 países de Iberoamérica, es necesario conocer las necesidades, demandas sociales y de salud de las personas con EERR en