Retinosis Pigmentaria

Acción Visión España respalda la petición de reconocimiento de la especialidad de Genética Clínica en España

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En Acción Visión España, nos unimos al llamado urgente de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) para que se reconozca oficialmente la especialidad de Genética Clínica en nuestro país. Esta solicitud, respaldada por décadas de experiencia y dedicación, es fundamental para mejorar la atención médica y el tratamiento de enfermedades hereditarias, incluidas muchas que afectan a la vista, como

El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 apoyará durante el 2024 al Proyecto «Mirando por las Personas con Baja Visión»

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Nos llena de orgullo anunciar la concesión de una subvención por parte del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 para nuestro proyecto «Mirando por las personas con baja visión»sensibilización y defensa de nuestros derechos como personas con discapacidad. Dentro de este proyecto, nos encontramos «Mira por ti», actividad que tiene como objetivo principal fomentar la inclusión, el empoderamiento

Protocolo de tratamiento del edema macular quístico asociado a retinosis pigmentaria y otras distrofias hereditarias de la retina

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En Acción Visión España compartimos recursos valiosos que puedan ser de gran ayuda para nuestra comunidad. En esta ocasión, queremos recomendar la lectura de un artículo reciente de la Sociedad Española de Oftalmología sobre el tratamiento del edema macular quístico asociado a retinosis pigmentaria y otras distrofias hereditarias de la retina. Las distrofias hereditarias de la retina (DHR) son la

Nuevo informe: La suplementación con vitamina A no proporciona ningún beneficio visual a los pacientes con Retinosis Pigmentaria

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El informe también concluye que la suplementación con vitamina E acelera la pérdida de visión en los pacientes con Retinosis Pigmentaria (RP). Un equipo de investigación de Mass Eye and Ear dirigido por Eric Pierce, MD, PhD, director del Ocular Genomics Institute, y Jason Comander, MD, PhD, director del Inherited Retinal Disorders Service, ha determinado que un régimen de suplementación

LOS COLECTIVOS DE LA DISCAPACIDAD VISUAL SE ORGANIZAN EN LA DEFENSA DE SUS DERECHOS DE CIUDADANÍA

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Nota de Prensa del II Foro social de la Discapacidad Visual:   El próximo viernes, 17 de noviembre de 2023, se celebrará en el Congreso de los Diputados (Sala Clara Campoamor) el II Foro social de la Discapacidad Visual, integrado por 14 entidades del sector, 3 sindicatos y personas a título individual. Tras el I Foro realizado hace un año,

La Fundación de Retinitis Pigmentosa de Puerto Rico celebrará su sexto simposio el 10 de noviembre

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La Fundación de Retinitis Pigmentosa de Puerto Rico llevará a cabo su sexto simposio el viernes, 10 de noviembre, en Puerto Rico, a partir de las 8:00 a.m. en el Colegio de Ingenieros y Agrimensores, capítulo de Arecibo. El simposio contará con los científicos especializados en el tema a nivel local como lo son el Dr. Andrés Emanuelli, Dr. Oscar

Una investigación sobre el gen Srrm3 y su posible relevancia en terapias para la retinosis pigmentaria

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Una investigación sobre el gen Srrm3 y su posible relevancia en terapias para la retinosis pigmentaria

En el estudio han participado Luis Serrano y Manuel Irimia del Centro de Regulación Genómica (CRG), el Instituto Teletón de Genética y Medicina de Nápoles, Italia; y la Universidad de Zúrich en Suiza. Financiado por Consejo Europeo de Investigación, el Ministerio de Ciencia e Innovación de España y la Generalitat de Catalunya. El nuevo estudio revela las propiedades del gen Srrm3 en el

Jornada online: «México y Latinoamerica haciéndonos visibles»

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La Asociación RETINOSIS PIGMENTARIA Y SUS VARIANTES México tiene el gusto de invitarles a la jornada divulgativa online que tendrá lugar el próximo sábado 9 de julio de 2022 a las 6:00 pm, hora de México (1 de la madrugada del domingo 10 de julio hora de España). Conferencia organizado por: Adán Gerardo Rodríguez Díaz.Invitados: Agustín Rodas: Médico Genetista –