
Una vez más, se pone de manifiesto la importancia de la investigación genética en el abordaje de enfermedades raras oculares.
La Asociación de Catarata Congénita de España ACCESDELUZ está de celebración. Desde AVE queremos felicitar a los compañeros y compañeras pero sobre todo agradecer su excelente trabajo y compromiso con las personas afectadas y sus familias. Por muchos años más de investigación, apoyo, información, colaboración. Por muchos años más «aprendiendo juntos a ver el mundo»
Acción Visión España, organiza esta jornada dirigida a responsables de entidades de pacientes con patologías de Distrofia De Retina, personas afectadas y sus familias. Contaremos con la participación de Fernando Torquemada. Abogado. Responsable de la Asesoría Jurídica de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Jueves 10 de marzo de 2022 a las 18:00 horas, a través de la Plataforma

Una vez más, se pone de manifiesto la importancia de la investigación genética en el abordaje de enfermedades raras oculares.
Desde el año 2008, se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. El objetivo, crear conciencia sobre el impacto que supone en la vida de las personas y dar voz a esta comunidad.

La Asociación Acción Visión España, pone en marcha el proyecto “Tu visión importa”, financiado por el Ministerio de Derechos Sociales y agenda 2030 dentro de la convocatoria de ayudas con cargo al IRPF.

El Hospital Universitario Gregorio Marañón participa en una investigación que tiene como objetivo mejorar la vida de las personas con ELA a través de los cambios de la retina.

La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) es una enfermedad degenerativa, progresiva y crónica.

El hallazgo permite identificar biomarcadores para un diagnóstico precoz y buscar tratamientos para una enfermedad que en estos momentos no tiene cura.