Taller PRPH2 y Enfermedades Retinianas Asociadas

La Fundación Americana Lucha Contra la Ceguera (FFB) informa de este taller que tendrá lugar del 29 al 31 de marzo de 2023 en el Hilton La Jolla Torrey Pines en San Diego, CA. INTRODUCCIÓN AL TALLERLa misión urgente de la Fundación Lucha contra la Ceguera es impulsar la investigación que conduzca a la prevención, el tratamiento y la cura

Mesa redonda: de la investigación en células madre a las terapias celulares y génicas. Fundació Punt de Vista

La Fundació Punt de Vista te invita a asistir el próximo lunes, 10 de Octubre de 2022 a la mesa redonda donde descubriremos todo sobre tratamientos actuales y futuros en materia de baja visión y ceguera. El ciclo para acercarnos a la ciencia continúa el día siguiente, 11 de Octubre de 2022, con una conferencia de cariz técnico donde la

Se aprueba Vabysmo como medicamento para la nAMD y el Edema Macular Diabético (EMD)

Se ha demostrado que el principio activo del Vabysmo, reduce la permeabilidad vascular y la inflamación, inhibe la angiogénesis patológica y restablece la estabilidad vascular. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha recomendando la comercialización de este fármaco para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad neovascular (nAMD) y diabetes edema macular. El solicitante de

Avances en la terapia génica para la Amaurosis Congénita de Leber

Investigadores del Instituto Nacional del Ojo (NEI), parte de los Institutos Nacionales de la Salud, en Estados Unidos, han desarrollado una terapia génica que rescata los defectos de los cilios en las células de la retina afectadas por un tipo de Amaurosis Congénita de Leber (LCA), una enfermedad que provoca ceguera en la primera infancia, usando organoides de retina derivados

Primer trasplante de córnea reconstruido en 3D en la India

Primer trasplante de cornea en India

El Instituto Oftalmológico L V Prasad (LVPEI), del Instituto Indio de Tecnología de Hyderabad y del Centro de Biología Celular y Molecular, ha sido el lugar elegido por los doctores Dayan Basu y Vivken Singh para realizar el trasplante natural, sin componentes sintéticos y libre de residuos animales mediante un sistema de impresión tridimensional. El implante en el ojo de

Una investigación sobre el gen Srrm3 y su posible relevancia en terapias para la retinosis pigmentaria

Una investigación sobre el gen Srrm3 y su posible relevancia en terapias para la retinosis pigmentaria

En el estudio han participado Luis Serrano y Manuel Irimia del Centro de Regulación Genómica (CRG), el Instituto Teletón de Genética y Medicina de Nápoles, Italia; y la Universidad de Zúrich en Suiza. Financiado por Consejo Europeo de Investigación, el Ministerio de Ciencia e Innovación de España y la Generalitat de Catalunya. El nuevo estudio revela las propiedades del gen Srrm3 en el

Distrofias de retina: la Dra. Alicia López de Eguileta presentará los resultados obtenidos de un estudio

Distrofias de retina: la Dra. Alicia López de Eguileta presentará los resultados obtenidos de un estudio

El hospital Sant Joan de Deu y la Fundación Recerca, presentarán online, el próximo 19 de julio, los resultados de un estudio de distrofias de retina llevado a cabo por la Dra. Alicia López Eguileta a través de la plataforma Rare Commons. Si desea asistir deberá registrarse a través de este formulario de registro: https://sjdhospitalbarcelona.qualtrics.com/jfe/form/SV_1yUXEVZ9yRneOkC  Recibirá el enlace para el acceso a

Premio Fundación Punto de Vista a la publicación científica en Visión

Premio Fundación Punto de Vista a la publicación científica en Visión

El premio Point Of View Award lo ofrece la Fundación Punt de Vista en colaboración con ARVO. Este premio anual está dotado con 20.000$ y el plazo de solicitud ya está abierto. Puedes acceder a toda la información en el siguiente enlace: https://www.arvo.org/awards-grants-and-fellowships/research-awards/point-of-view-award Con este premio la Fundación Punto de Vista quiere potenciar la investigación en sistemas para recuperar la