Los pacientes con una enfermedad hereditaria rara que afecta su visión han experimentado mejoras rápidas, a veces sustanciales, en su visión después de participar en un ensayo de terapia genética. Esta rara enfermedad hereditaria puede provocar que las personas pierdan gran parte de la visión en una etapa temprana de la infancia. Pero, según se informa, los pacientes que participaron
Pasados unos meses del nacimiento de su segunda hija, a la que llamaron Abril, Daniel y María Montaña decidieron recurrir a experimentos cada vez más ruidosos. Primero cerraron puertas, luego dieron verdaderos portazos, pusieron música a todo volumen, estallaron globos sin previo aviso. Pero su hija ni se inmutó, para sorpresa de su hermana mayor, María, que se sobresaltaba cada
El grupo de científicos de la Universidad de Alicante (UA) dirigidos por el catedrático de Biología Celular del departamento de Fisiología, Genética y Microbiología, Nicolás Cuenca, investigan sobre las distrofias hereditarias de la retina (DHR). Una buena parte de los casos de ceguera se debe a atrofias de la retina, enfermedades degenerativas que afectan a la membrana del ojo que
La Asociación Retina Euskadi Begisare fue la encargada de organizar el pasado 11 de junio la conferencia y contó con la participación de la Dra. Cristina Irigoyen, coordinadora de la Unidad de Distrofias Retinianas (CSUR) del Hospital Universitario Donostia. La Asociación Retina Euskadi promueve la investigación y la sensibilización de la sociedad sobre la retinosis pigmentaria.Representa a los afectados ante
Investigadores del Grupo Drugs Delivery Systems (DDS) de la Universidad CEU Cardenal Herrera (CEU UCH), dirigidos por Alicia López Castellano, desarrollan varias formulaciones de administración ocular tópica. Con el tiempo se ha comprobado la eficacia de la hormona progesterona para frenar la muerte celular de los fotorreceptores de la retina que causa esta enfermedad. Con ello se podrá ralentizar el